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公开(公告)号：CN118164998B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410271392.9
申请日：2024-03-11
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D493/08 , A61P35/00 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61K31/5377 , A61K31/4436
Abstract: 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C二硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。针对现有scaberol C衍生物存在的靶向性差和易被体内亲核分子结合失活的问题，本发明通过对活性中心的环外双键进行Michael加成修饰，并对scaberol C分子中的C6‑OH进行多样化修饰，获得一系列倍半萜内酯scaberol C二硫代氨基甲酸酯衍生物。这些衍生物不仅能在肿瘤细胞的高氧化态环境下释放出原型化合物和二硫代氨基甲酸酯，协同发挥抗肿瘤作用，更展现好的生物相容性和安全性，为抗肿瘤药物提供了新道路。
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公开(公告)号：CN116239560B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202211721210.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D311/76 , A61K31/352 , A61P25/00
Abstract: 山楂中苯骈吡喃型木脂素衍生物及其制备和应用，属于医药技术领域，涉及从蔷薇科山楂属植物山楂果实中提取分离的如下所示的4对结构新颖的苯骈吡喃型木脂素衍生物1a/1b‑4a。本发明所述化合物是采用硅胶、ODS柱层析、HP20柱层析、HPLC等色谱方法得到的。本发明还涉及化合物1a/1b‑4a/4b在制备神经保护药物中的应用。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，获得的化合物对SH‑SY5Y细胞系损伤模型具有较好的保护活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116969876A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310739345.8
申请日：2023-06-21
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/12 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及鸦胆子中吲哚生物碱及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从苦木科苦木属植物鸦胆子(Brucea javanica)中提取分离的2个吲哚生物碱衍生物，所述衍生物具有良好的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114933602B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210650734.9
申请日：2022-06-10
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D493/18 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 白花地胆草中高度氧化的吉玛烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从菊科地胆草属植物白花地胆草(Elephantopus tomentosus L.)中提取分离的14个新高度氧化的吉玛烷型倍半萜内酯类化合物，具有相同的吉玛烷型倍半萜内酯母核，该新化合物具有良好的抗肝癌活性作用。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116284179A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211093682.6
申请日：2022-09-08
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K31/706 , A61P35/00
Abstract: 淫羊藿次苷II衍生物的制备及应用，属于药物化学领域，本发明制备了式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)所示的一系列具有较高抗肝癌活性的淫羊藿次苷II衍生物或其药学上可接受的盐，并进一步提供了包含所述衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法。此外，还提供了所述衍生物或其药学上可接受的盐或者其药物组合物在制备抗原发性肝癌感染或治疗原发性肝癌的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894414A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211342480.0
申请日：2022-10-31
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D307/80 , C07C235/34 , C07D307/24 , C07C235/40 , C07C231/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 白英中制备的酰胺木脂素类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从茄科茄属植物白英[Solanum lyratum Thunb.]中提取分离的33个酰胺木脂素类化合物的制备及这类化合物在体外神经保护活性和体外乙酰胆碱酯酶的抑制活性方面的研究，所述新化合物具有良好的体外神经保护活性和体外乙酰胆碱酯酶的抑制活性作用。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。
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公开(公告)号：CN113582958B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202010362926.0
申请日：2020-04-30
Applicant: 沈阳药科大学(CN)
IPC: C07D311/60 , C07D405/12 , A61K31/4192 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及黄烷衍生物及其制备方法和应用，具体涉及黄烷衍生物及其制备方法和在制备抗老年性痴呆药物中的应用。本发明提供通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1‑R6如权利要求书和说明书所述。本发明所述的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐或其药物组合物具有明显的Aβ蛋白，乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶抑制活性，可以用于制备抗老年性痴呆药物。
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公开(公告)号：CN115215881A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210904653.7
申请日：2022-07-29
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D493/10 , C07D307/93 , C07C67/56 , C07C69/738 , C07C45/79 , C07C49/755 , C07C49/743 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61K36/83 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 唐古特瑞香中制备的愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及如下所示，从植物唐古特瑞香中制备得到的新的愈创木烷型倍半萜类化合物及这类化合物在抗炎方面的应用。进一步的，所述愈创木烷型倍半萜类化合物或包含上述化合物的药物组合物在制备抑制LPS诱导的BV‑2细胞炎症药物中的应用。本发明的优点在于，所述化合物均为新化合物，结构新颖，且均为立体构型确定的光学纯化合物，同时其抗炎活性强，具有进一步开发的价值。
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公开(公告)号：CN114903926A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210479410.3
申请日：2022-05-05
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: A61K36/185 , A61K36/35 , A61P35/00
Abstract: 一种珊瑚树叶中Vibsane型总二萜及其制备方法和应用，属于植物医药技术领域。珊瑚树叶中Vibsane型总二萜的制备方法是将珊瑚树叶用提取溶剂提取，得到提取物；将提取物用石油醚萃取除油，并用乙酸乙酯萃取，去除溶剂，干燥，得到粗浸膏；将粗浸膏用大孔吸附树脂柱色谱进行梯度洗脱，洗脱溶剂为乙醇‑水溶液，收取90％馏分，去除洗脱溶剂，即为珊瑚树叶中Vibsane型总二萜。该制备方法工艺简单，成本低，可以工业化生产，且实验证实利用方法制得的Vibsane型总二萜具有明显的抗肝癌、乳腺癌活性，可以用于制备抗肿瘤药物，具备进一步开发为新药的潜力。
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公开(公告)号：CN113582958A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010362926.0
申请日：2020-04-30
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D311/60 , C07D405/12 , A61K31/4192 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及黄烷衍生物及其制备方法和应用，具体涉及黄烷衍生物及其制备方法和在制备抗老年性痴呆药物中的应用。本发明提供通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1‑R6如权利要求书和说明书所述。本发明所述的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐或其药物组合物具有明显的Aβ蛋白，乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶抑制活性，可以用于制备抗老年性痴呆药物。
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