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公开(公告)号：CN103623038A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310666211.4
申请日：2013-12-10
Applicant: 沈阳药科大学 , 沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种植物猴耳环中总酚酸的制备方法，是将猴耳环原料粉碎，用纯水提取，浓缩得到浸膏用水混悬后上大孔树脂，先用酸水洗脱，除掉水溶性杂质，并使酚酸类物质在大孔树脂上得到保留，再以水醇系统洗脱得到总酚酸提取物，也是猴耳环中具有药理活性的有效部位。本发明提供的猴耳环中的总酚酸具有明显的抗肿瘤活性，且猴耳环作为一种传统中药，其毒、副作用较低，可以开发成一种新的抗肿瘤药物。猴耳环中的总酚酸可以制成各种口服制剂。本发明方法设计合理，具有工艺过程简单、成本低、能耗低和生产过程污染低的特点。
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公开(公告)号：CN119119150A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411276341.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/7056
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及具有抗肝癌活性的淫羊藿次苷II衍生物及其制备方法和应用。本发明制备了一系列具有较高抗肝癌活性的淫羊藿次苷II(ICA‑II)衍生物，并进一步提供了包含所述衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法。此外，还提供了所述衍生物或其药学上可接受的盐或者其药物组合物在制备治疗原发性肝癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118344248A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410461921.1
申请日：2024-04-17
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07C49/755 , C07D413/06 , C07D271/10 , A61K31/122 , A61K31/4245 , A61P35/00 , C07C45/64
Abstract: 本发明公开一种具有抗肿瘤活性的20‑deoxyingenol醚衍生物及其制备与应用，属于药物化学领域，涉及二萜醚衍生物的制备方法和应用，具体涉及Ingenane二萜的醚衍生物在抗肿瘤方面的应用。本发明提供了具有抗肿瘤活性的20‑deoxyingenol的醚衍生物，所述衍生物具有式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)或式(V)所示的化学结构；本发明还提供了该衍生物的制备方法。该衍生物具有良好的肿瘤抑制活性，具有非常高的潜在研究价值和临床应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117800877A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311819136.0
申请日：2023-12-27
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07C271/34 , C07C271/36 , C07C269/06 , C07D229/02 , C07D295/205 , A61K31/27 , A61K31/396 , A61K31/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及13‑OD氨基甲酸酯衍生物及其制备与应用。本发明通过化学半合成修饰13‑OD，制备出具有抗肺癌活性的13‑OD氨基甲酸酯衍生物，并提供了该衍生物的制备方法；本发明提供的制备方法具有简单易行，原料成本低适合大生产的优点。另外，本发明还提供了该13‑OD氨基甲酸酯衍生物在制备治疗肿瘤药物方面的应用；该13‑OD氨基甲酸酯衍生物为制备治疗肿瘤的药物提供了新思路；具有重大的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113024501B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110343305.2
申请日：2021-03-30
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D311/60 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/353 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/4433 , A61K31/381 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一类具有抗甲型肝炎病毒活性的多甲氧基黄酮衍生物及其制备方法和用途。所述多甲氧基黄酮衍生物具有式(I)或式(II)所示结构。通过应用可视化药物筛选模型对甲型肝炎病毒复制进行抗病毒药物筛选发现，本发明的多甲氧基黄酮衍生物具有良好的抗甲型肝炎病毒活性，可以进一步用于开发治疗甲型肝炎的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118164998B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410271392.9
申请日：2024-03-11
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D493/08 , A61P35/00 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61K31/5377 , A61K31/4436
Abstract: 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C二硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。针对现有scaberol C衍生物存在的靶向性差和易被体内亲核分子结合失活的问题，本发明通过对活性中心的环外双键进行Michael加成修饰，并对scaberol C分子中的C6‑OH进行多样化修饰，获得一系列倍半萜内酯scaberol C二硫代氨基甲酸酯衍生物。这些衍生物不仅能在肿瘤细胞的高氧化态环境下释放出原型化合物和二硫代氨基甲酸酯，协同发挥抗肿瘤作用，更展现好的生物相容性和安全性，为抗肿瘤药物提供了新道路。
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公开(公告)号：CN118164997B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410271389.7
申请日：2024-03-11
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D493/08 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61K31/506 , A61K31/428
Abstract: 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C硫醚衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。针对现有scaberol C衍生物受限于靶向性差、易代谢失活等问题。本发明通过Michael加成反应和酰化或烷基化反应对scaberol C的α‑亚甲基‑γ‑内酯药效团进行化学修饰，设计合成了一系列硫醚衍生物，提高其抗肿瘤效果及选择性。这些硫醚衍生物能够避免在体内与高含量的GSH结合而失活，从而更好地与肿瘤细胞内的靶点结合。本发明展现出优异的抗肿瘤活性和良好的生物相容性，为开发抗肿瘤药物提供了有价值的候选化合物。
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公开(公告)号：CN118164997A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410271389.7
申请日：2024-03-11
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D493/08 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61K31/506 , A61K31/428
Abstract: 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C硫醚衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。针对现有scaberol C衍生物受限于靶向性差、易代谢失活等问题。本发明通过Michael加成反应和酰化或烷基化反应对scaberol C的α‑亚甲基‑γ‑内酯药效团进行化学修饰，设计合成了一系列硫醚衍生物，提高其抗肿瘤效果及选择性。这些硫醚衍生物能够避免在体内与高含量的GSH结合而失活，从而更好地与肿瘤细胞内的靶点结合。本发明展现出优异的抗肿瘤活性和良好的生物相容性，为开发抗肿瘤药物提供了有价值的候选化合物。
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公开(公告)号：CN116969876A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310739345.8
申请日：2023-06-21
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/12 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及鸦胆子中吲哚生物碱及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从苦木科苦木属植物鸦胆子(Brucea javanica)中提取分离的2个吲哚生物碱衍生物，所述衍生物具有良好的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116284179A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211093682.6
申请日：2022-09-08
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K31/706 , A61P35/00
Abstract: 淫羊藿次苷II衍生物的制备及应用，属于药物化学领域，本发明制备了式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)所示的一系列具有较高抗肝癌活性的淫羊藿次苷II衍生物或其药学上可接受的盐，并进一步提供了包含所述衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法。此外，还提供了所述衍生物或其药学上可接受的盐或者其药物组合物在制备抗原发性肝癌感染或治疗原发性肝癌的药物中的用途。
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