公开(公告)号：CN119569601A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202510138034.5

申请日：2025-02-08

Applicant: 江苏长泰药业股份有限公司

Inventor： 蒋志君 ,  陈幸幸 ,  蒋罗茵 ,  王松 ,  刘蓉 ,  张倩 ,  徐钊 ,  高虹 ,  陈惠娟 ,  陆小娟

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C45/63 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D301/26 ,  C07D303/22 ,  C07D303/36 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种高效制备酒石酸阿福特罗中间体的制备方法与应用。本发明提供一种高效制备酒石酸阿福特罗中间体的制备方法，该方法以区别现有技术的原料通过新的角度合成了一种高效制备酒石酸阿福特罗中间体，且整个制备过程纯化手段简单，试剂便宜，关键中间体(R)‑N‑(2‑苄氧基‑5‑环氧乙基)甲酰胺的收率远高于现有技术。本发明提供了一种酒石酸阿福特罗中间体的应用，该应用过程操作简单，重复试验干扰因素少。

公开(公告)号：CN119505138A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411547661.6

申请日：2024-11-01

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 陈芬儿 ,  陈琪 ,  王士昭 ,  李卡 ,  林丹妮

IPC: C08G12/40 ,  C08G12/08 ,  B01J31/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C45/64 ,  C07C49/497 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56

Abstract: 本发明公开了一种新型手性共价有机框架模拟酶催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：将1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯、2,5‑双(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)对苯二甲醛和带有不同官能团的二醛单体溶于有机溶剂中，加入乙酸水溶液，在80～120℃下反应2～4天，得到不同的性质的三组分共价有机框架材料，再通过click反应将小分子催化剂即脯氨酸衍生物固定在框架内，再将其进行洗涤、干燥和脱保护处理后得到手性共价有机框架催化剂。本发明制得的手性共价有机框架材料作为非均相催化剂用于在绿色溶剂水相中不对称羟醛缩合反应，表现出良好的催化效果和手性选择性，反应后通过简单的离心或者过滤就可以实现催化剂的分离回收，有效减少环境污染，同时降低成本，应用前景良好。

公开(公告)号：CN119504486A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411658510.8

申请日：2024-11-20

Applicant: 甘肃思弗化工信息咨询有限公司

Inventor： 胡双全 ,  彭琦凯 ,  梁维娜 ,  李玲玲 ,  牟路林 ,  火星

IPC: C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C45/64 ,  C07C49/83

Abstract: 本发明公开了一种制备氟胺酮前体及其类似衍生物合成方法，属于有机化学技术领域，合成方法包括以下步骤:(1)化合物Ⅰ与不同的格氏试剂制备出对应取代酮化合物Ⅲ；(2)化合物Ⅲ通过溴代反应得到α羰基溴代化合物Ⅳ；(3)化合物Ⅳ在水解条件下得到α羟基酮化合物Ⅴ；(4)化合物Ⅴ再经甲胺化得到对应的氟胺酮类前体化合物Ⅵ；本发明提供了一种氟胺酮前体及其衍生物的合成方法，反应后处理简单，目标关键中间体不需要柱纯化及液相制备即可达到95％纯度，为后续基于氟胺酮及其衍生物的研究提供了可靠的合成方法。

公开(公告)号：CN119390550A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411278221.5

申请日：2024-09-12

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘运奎 ,  朱健 ,  张巍

IPC: C07C45/65 ,  C07C49/78 ,  C07C49/84 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C37/055 ,  C07C39/27 ,  C07C39/15 ,  C07C39/02 ,  C07C39/07 ,  C07C39/06 ,  C07C39/04 ,  C07C45/64 ,  C07C49/825 ,  C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53

Abstract: 本发明公开了一种可见光催化裂解β‑O‑4型木质素模型化合物的方法，包括：惰性气氛下，将光敏剂、式I所示的β‑O‑4型木质素模型化合物、质子酸、胺和溶剂混合，在可见光照射、25～45℃的条件下反应6～48h，之后反应液经后处理，分别得到式II所示的芳香酮类化合物、式III所示的酚类化合物；本发明方法温和、高效、绿色、经济，适用于放大生产；#imgabs0#

公开(公告)号：CN119114116A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411262520.X

申请日：2024-09-09

Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司

Inventor： 王根林 ,  丁克鸿 ,  王铖 ,  孙延俊 ,  何成义 ,  楚肖莉

IPC: B01J27/16 ,  B01J35/40 ,  B01J35/61 ,  C07C45/64 ,  C07C47/263

Abstract: 本发明提供了一种改性氧化铝催化剂及其制备方法、丙烯醛水合反应。该改性氧化铝催化剂包括氟元素、硼元素、磷元素和铝元素，氟元素、硼元素、磷元素和铝元素的摩尔之比为0.05～0.6：0.01～0.5：0.01～0.3：1。本申请的改性氧化铝催化剂是采用氟元素、硼元素和磷元素对氧化铝进行改性得到的，氟的电负性较高，有助于提高铝羟基的去质子化能力，掺杂磷元素后会引入磷羟基，从而有助于产生#imgabs0#酸；掺杂硼后会改变氧化铝晶型，从而有助于降低Lewis酸量，使得经过改性的氧化铝的总酸量降低。

公开(公告)号：CN119080598A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411122948.4

申请日：2024-08-15

Applicant: 常州大学

Inventor： 冯宇 ,  何淼 ,  梁艳萍 ,  张红奎

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/64 ,  C09K11/06 ,  C09K11/02

Abstract: 本发明公开了一种基于苯偶酰衍生物的有机室温磷光材料及其制备方法和应用。本发明中的有机室温磷光材料以基于苯偶酰衍生物的室温磷光树状分子化合物作为组装基元，其在水相溶液中自组装成稳定的纳米组装体作为有机室温磷光材料，显示出优异的聚集诱导磷光现象，磷光寿命长达0.63ms，磷光量子产率高达51.9％。本发明提供的有机室温磷光材料克服了水相中室温磷光材料磷光寿命短和磷光量子产率低等技术问题。

公开(公告)号：CN118955311A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411023346.3

申请日：2024-07-29

Applicant: 江苏莱科化学有限公司

Inventor： 周月根 ,  朱旭东 ,  徐吉旺 ,  余涛

IPC: C07C225/16 ,  C07C49/255 ,  C07C45/64 ,  C07C221/00 ,  A01N35/02 ,  A01P13/00

Abstract: 本申请涉及除草剂的技术领域，具体公开了一种具有除草活性的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物及其合成方法。一种具有除草活性的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物的合成方法，包括以下步骤：向极性溶剂中加入2，6‑二取代苯基氯乙酰胺原料、含富电子基团的烷氧基金属化合物或低碳链烷基胺，在加热条件下搅拌保温反应，反应完成后，蒸馏回收极性溶剂，加水稀释，分离，得到具有除草活性的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物。本申请中的2，6‑二取代苯基酰胺类新化合物，不含有氯，且具有较好的除草活性。

公开(公告)号：CN115052853B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202180013354.8

申请日：2021-02-02

Applicant: 巴斯夫农业公司

Inventor： T·弗拉塞托 ,  F·沃格特 ,  C·阿尔兹瑙尔 ,  S·伊利斯 ,  P·穆莱姆斯 ,  S·耶兰德 ,  D·赛林格 ,  R·蒂勒 ,  H·F·祖托里斯 ,  M·霍夫里希特

IPC: C07C201/02 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C45/64

Abstract: 本发明涉及一种制备1‑[4‑硝基‑2‑(三氟甲基)‑苯基]烷酮和取代的苯氧基苯基酮的方法。

公开(公告)号：CN118666696A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410876439.4

申请日：2024-07-02

Applicant: 玉门千华制药有限公司

Inventor： 李光文 ,  李剑平 ,  倪国成 ,  庄建军

IPC: C07C213/08 ,  C07C215/60 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255 ,  C07C213/00 ,  C07C217/70 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07B57/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/02

Abstract: 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成精制方法：以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体，然后与亚硝酸正丁酯反应形成羟胺类中间体、经四氢铝锂还原、脱苄基、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺，然后经无水乙醇精制、脱色得到纯度99.5％以上的重酒石酸间羟胺。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高，即可得到纯度高的重酒石酸间羟胺，是一种易于工业化生产的有效方法。

公开(公告)号：CN118666695A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410876436.0

申请日：2024-07-02

Applicant: 玉门千华制药有限公司

Inventor： 李光文 ,  李剑平 ,  倪国成 ,  康琴 ,  周辉

IPC: C07C213/08 ,  C07C215/60 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255 ,  C07C213/00 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C213/10 ,  C07B57/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/02

Abstract: 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法：以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体化合物IV，然后与亚硝酸正丁酯进行肟化反应形成羟胺类中间体、Pd/C催化还原—脱苄反应、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺粗品，然后经无水乙醇精制、脱色得到纯度99.6％以上的重酒石酸间羟胺。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高，即可得到纯度高的重酒石酸间羟胺，是一种易于工业化生产的有效方法。