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公开(公告)号:CN118908819A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410439947.6
申请日:2024-04-12
申请人: 延安大学
IPC分类号: C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C45/48 , C07C253/30 , C07C255/56
摘要: 本发明公开了一种光和金属协同催化的有机酮化物的制备方法,该方法在有光催化剂和金属催化剂的协同催化条件下,实现了酮酸和四氟硼酸吡啶盐反应生成有机酮化物。通过光催化剂实现酮酸氧化生成酰基自由基,接着还原态光催化剂还原四氟硼酸吡啶盐生成碳自由基,最后金属催化剂将产生的酰基自由基和碳自由基捕获,金属催化剂进一步通过还原消除生成酮化物的产物。本发明将利用廉价易得的酮酸和吡啶盐作为原料,在金属和光催化协同作用下,并将其用于制备具有潜在生物活性的有机酮化物合成应用中,具有开发可用于工业合成功能酮化物的价值。
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公开(公告)号:CN118851893A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410870239.8
申请日:2024-06-28
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C45/45 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D213/50 , C07D241/12
摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种二芳基甲酮衍生物的合成新方法。以芳基卤化物和苯乙腈衍生物为原料,在室温条件下一步合成二芳基甲酮衍生物,具体为:取芳基卤化物和苯乙腈衍生物作为原料,加入催化剂、配体、碱、水、有机溶剂,于室温条件下进行反应得到二芳基甲酮衍生物。本发明方法与传统二芳基甲酮衍生物的合成方法相比反应条件温和,原料廉价易得,底物普适性较好,是一种绿色高效的合成二芳基甲酮衍生物的新方法。
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公开(公告)号:CN117385378B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202311325681.4
申请日:2023-10-13
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C25B3/07 , C25B3/11 , C25B3/23 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C51/373 , C07C65/30 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C45/51 , C07C47/55 , C07C49/86 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C46/00 , C07C50/38 , C07C255/54 , C07C65/21 , C07C43/313 , C07C49/84 , C07C317/22 , C07C50/34
摘要: 本申请提供了一种缺电子芳香缩醛的电氧化制备方法和应用,属于电解合成技术领域。本申请采用绿色的电子作为氧化还原试剂,可以很好地控制氧化反应的化学选择性,利用廉价的甲基芳烃底物在少量电解质以及三氟乙醇体系中电解得到一种全新的缺电子芳香缩醛,同时该缺电子芳香缩醛能够水解并快速合成芳香醛,制得的芳香醛收率高,底物普适性广;本申请的技术方案具有原创性高,相比于原料价格,产品价值的大幅上升的特点。
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公开(公告)号:CN118666802A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310249501.2
申请日:2023-03-15
申请人: 北京师范大学
IPC分类号: C07D333/38 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C315/00 , C07C317/44 , C07D213/57 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/57 , C07D313/10 , C07C255/56
摘要: 本发明涉及一种铁催化双官能化制备联芳烃衍生物的方法。该方法为芳族格氏试剂与钛酸酯、铁盐与铁盐配体、芳族甲酸衍生物和氧化剂在溶剂中混合加热获得联芳基钛试剂,联芳基钛试剂原位与亲电试剂反应获得含两或多个官能团的联芳烃衍生物。本发明的优点在于:多个反应一锅法完成,使用的两种过渡金属Fe和Ti均为丰度高、毒性小的廉价金属,无需使用复杂的膦或NHC配体,条件温和,适用范围广泛,易于放大。
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公开(公告)号:CN118652153A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410584444.8
申请日:2024-05-11
申请人: 国科大杭州高等研究院
IPC分类号: C07B43/08 , C07C253/00 , C07C255/03 , C07C255/34 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07D307/68
摘要: 本发明提供一种由醛合成有机腈类化合物的方法,包括如下步骤:以乙腈作为溶剂,三氟醋酸作为反应助剂,盐酸氢胺与醛类化合物在室温下反应一定时间得到有机腈类化合物。本发明所提供的方法避免了强氧化剂和过渡金属催化剂的使用,无需高温促进反应进行,空气下兼容、绿色高效、经济实用和清洁环保,在催化活性方面具有显著的优势;本发明所提供的方法采用商业可得的盐酸羟胺进行反应,选择性好,纯化过程简便,产率高,且适用于多种取代基团(例如:卤素、醇、酮、酸、氰基、杂环等),是一种容易推广的合成方法。
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公开(公告)号:CN118637970A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410274050.2
申请日:2024-03-11
申请人: 株式会社德山 , 国立大学法人大阪大学
IPC分类号: C07B45/00 , C07B41/06 , C07C327/26 , C07C327/22 , C07D333/38 , C07C45/45 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C45/41 , C07C47/575 , C07C253/30 , C07C255/56
摘要: 本发明涉及硫酯衍生物的制造方法、酮衍生物的制造方法及醛衍生物的制造方法。目的是提供硫酯衍生物、酮衍生物及醛衍生物的新制造方法。提供:使酯衍生物、硫醇和格氏试剂接触从而制造硫酯衍生物的方法;利用上述方法得到包含硫酯衍生物的反应混合物后,使包含硫酯衍生物的反应混合物、格氏试剂和铜盐接触从而制造酮衍生物的方法;利用上述方法得到包含硫酯衍生物的反应混合物后在钯催化剂存在下使包含硫酯衍生物的反应混合物和有机锌试剂接触从而制造酮衍生物的方法;利用上述方法得到包含硫酯衍生物的反应混合物后在钯催化剂存在下使包含硫酯衍生物的反应混合物和硅烷化合物接触从而制造醛衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN113861010B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202111191883.5
申请日:2021-10-13
申请人: 湖南勤润新材料有限公司
IPC分类号: C07C49/82 , C07C45/63 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07C255/56 , C07C253/30 , C07C323/22 , C07C319/20 , C08F2/48
摘要: 本发明属于辐射固化新材料领域,涉及一种芳香酮类化合物,特别涉及一类单取代或多取代的多官能团芳香酮类化合物、其制备方法,以及以该类化合物为有效成分的含烯键不饱和化合物体系的光聚合组合物。本发明提供了一种单取代及多取代的多官能团芳香酮类化合物,该多官能团芳香酮类化合物具有如(I)所示的通式结构。本发明还包括该多官能团芳香酮类化合物的制备方法和应用。本发明特别关注利用价廉易得的工业级原材料作为起点突破口制备单取代或多取代官能团化芳香酮类化合物,并将该化合物应用于辐射固化中的光引发剂用途,致力于解决光引发剂本身毒性和VOCs污染问题的同时力求其经济竞争力,以降低整体成本并提高光引发效率。
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公开(公告)号:CN118561718A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410614316.3
申请日:2024-05-17
申请人: 上海凌凯科技股份有限公司
IPC分类号: C07C253/00 , C07C255/51 , C07C255/56
摘要: 本发明公开了一种3‑氰基苯甲醛与间二苯腈的联合生产工艺,属于有机合成领域。本发明提出一种在有机溶剂和DMSO存在下,以羟胺或其盐与间苯二甲醛为原料制备3‑氰基苯甲醛与间苯二甲腈的联合生产工艺,该生产工艺不仅能够通过极其便捷的方法同时得到两种产品,操作简单,且所使用的溶剂和未反应的原料均能采用简单的方法回收利用,更有利于工业化利用。
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公开(公告)号:CN118496071A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410727114.X
申请日:2024-06-06
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: C07C45/30 , C07C45/27 , C07C47/546 , C07C45/61 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/22 , C07D207/333 , C07D213/48 , C07B59/00 , C07B41/06
摘要: 本发明涉及一种制备C1氘代醛的方法,具体地说,以二芳基甲基醚类化合物为起始反应原料,以重水为氘源在氧化剂和氮杂环卡宾催化剂的作用下经氧化裂解‑氢氘交换串联反应,“一锅法”直接得到C1氘代醛化合物。
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公开(公告)号:CN116410109B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202211383906.7
申请日:2022-11-07
申请人: 山东理工大学
IPC分类号: C07C253/14 , C07C255/56 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07D215/48 , C07B43/08
摘要: 本发明创新地提出了一种新型电磁研磨设备促进的无溶剂卤代芳烃氰化反应方法,通过使用卤代芳烃、亚铁氰化钾、金属钯催化剂、配体、碱、液体辅助研磨剂、铁磁棒,在电磁研磨机设备中在无溶剂条件下可以高效地合成一系列芳基氰化类化合物。本发明合成方法为机械化学的方法,机械化学反应的动力是机械能而非热能,因而反应无须高温、高压等苛刻条件即可完成,本发明所需要添加的催化剂、配体都是催化量的,成本低、产率高、工艺简单、污染少,所用的亚铁氰化钾价格便宜、毒性极低。最重要的是本发明在反应过程中无溶剂的使用,有效减少了溶剂的浪费,对可持续发展的绿色化学意义重大。
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