一种1-芳基-2-丙酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN120058499A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510157329.7

    申请日:2025-02-13

    Inventor: 陆茜 张权 董帅森

    Abstract: 本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种1‑芳基‑2‑丙酮类化合物的制备方法,所述1‑芳基‑2‑丙酮类化合物的制备方法,其步骤如下:在有机溶剂、碱性试剂和复合催化剂存在下,化合物II与乙酰丙酮发生反应,制得化合物I;所述复合催化剂包括:卤化亚铜以及脯氨酸。该制备方法采用脯氨酸与卤化亚铜作为复合催化剂,可使反应收率大幅提升,即使采用芳基溴代物作原料,反应收率也可达70%以上,相较于现有技术提升20%以上。

    一种双氟磺酰亚胺的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118894506A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202310486413.4

    申请日:2023-04-28

    Inventor: 陆茜 匡逸

    Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物的制备方法,具体涉及一种双氟磺酰亚胺的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:步骤1:将氟化物与三氧化硫混合后升温至120℃‑250℃反应,随后降温至‑30℃‑0℃:步骤2,向步骤1中形成的产物中加入三氧化硫与反应介质的混合物,最后加入氨气,后处理,即得双氟磺酰亚胺,其中,所述氟化物至少包括氟化钙,所述反应介质为在常压下,凝固点低于10℃,沸点低于120℃的化合物。本发明的制备方法中,因为采用了氟化物、三氧化硫以及氨气为起始原料,所以,反应体系中不会掺入氯离子,同时反应条件相对温和可靠,可以以高收率获得双氟磺酰亚胺。

    一种二氨基苯酚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN119899117A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202510096689.0

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明提供了一种二氨基苯酚类化合物的制备方法,涉及有机合成领域。本发明提供了一种二氨基苯酚类化合物的制备方法,包括如下步骤:在金属催化剂、还原剂以及反应溶剂的存在下,化合物1发生还原反应并从反应液中分离到化合物2粗品;将化合物2溶解在酸性水溶液中,与水合肼或其溶液混合析晶,得化合物2。本发明不仅能够有效控制还原过程中使用的金属催化剂的主要成分所形成的金属离子在终产品中的含量,而且还能有效避免终产品在后处理过程中发生氧化,从而有效改善终产品的外观。#imgabs0#

    一种4-溴-3,6-二氯哒嗪的制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119431251A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411491842.1

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种4‑溴‑3,6‑二氯哒嗪的制备方法,属于有机合成领域。本发明方法是在在重氮化试剂、溴源以及溶剂的存在下,以化合物1为底物,反应得到化合物2;其中,所述重氮化试剂选自亚硝酸、亚硝酸盐或亚硝酸酯中的任意一种或多种,所述溴源为溴化铜和溴化亚铜组成的混合物。该方法能够以更高的收率、更高的纯度制得4‑溴‑3,6‑二氯哒嗪。#imgabs0#

    一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN119039268A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411121876.1

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法,属于有机合成领域,其包括如下步骤:在环丁砜和五氧化二磷存在下,甲基二磺酸与甲醛类化合物发生取代反应,获得反应液;再利用醋酸异丙酯和冰水混合物对反应液进行纯化处理,获得甲烷二磺酸亚甲酯;其中环丁砜与甲烷二磺酸的质量比为(0‑1):1。本发明制备方法能够制得纯度更高,含水量更低的甲烷二磺酸亚甲酯,且收率高,反应条件更安全,有利于工业化利用。

    一种2-氨基-6-羟基吡啶类化合物的制备方法及其中间体

    公开(公告)号:CN118908887A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410973420.1

    申请日:2024-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法及其中间体,属于有机合成领域。本发明2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法,包括如下步骤:1)在第一有机溶剂中,将化合物II与环状酸酐类试剂A发生反应,制得化合物III;2)在第二有机溶剂中,在氧化试剂存在下,化合物III发生氧化反应,制得化合物IV;3)在第三有机溶剂中,在酸酐类脱水试剂的存在下,化合物IV发生反应,制得化合物V;4)在第四溶剂中,在还原剂存在下,化合物V发生还原反应,制得化合物I;化合物I为2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物。本发明提供的2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法能够通过温和的反应条件得到更高的收率,且操作简单便捷,有利于工业化利用。

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