一种1-癸炔-5-醇及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN119528959A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411639975.9

    申请日:2024-11-18

    Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种1‑癸炔‑5‑醇及其衍生物的制备方法。本发明公开了一种1‑(三甲基甲硅烷基)‑癸‑1‑炔‑5‑醇的制备方法:在甲基叔丁基醚和正丁基锂的存在下,1‑三甲基硅基丙炔和1,2‑环氧庚烷反应,制得1‑(三甲基甲硅烷基)‑癸‑1‑炔‑5‑醇。该方法选用了甲基叔丁基醚作为反应溶剂,该制备方法一方面可使产物在仅需简单纯化的情况下,纯度提升至90%以上;另一方面也使得反应可以在更温和的条件下进行,更有利于工业化应用。#imgabs0#

    一种4-溴-3,6-二氯哒嗪的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119431251A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411491842.1

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种4‑溴‑3,6‑二氯哒嗪的制备方法,属于有机合成领域。本发明方法是在在重氮化试剂、溴源以及溶剂的存在下,以化合物1为底物,反应得到化合物2;其中,所述重氮化试剂选自亚硝酸、亚硝酸盐或亚硝酸酯中的任意一种或多种,所述溴源为溴化铜和溴化亚铜组成的混合物。该方法能够以更高的收率、更高的纯度制得4‑溴‑3,6‑二氯哒嗪。#imgabs0#

    一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN119039268A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411121876.1

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法,属于有机合成领域,其包括如下步骤:在环丁砜和五氧化二磷存在下,甲基二磺酸与甲醛类化合物发生取代反应,获得反应液;再利用醋酸异丙酯和冰水混合物对反应液进行纯化处理,获得甲烷二磺酸亚甲酯;其中环丁砜与甲烷二磺酸的质量比为(0‑1):1。本发明制备方法能够制得纯度更高,含水量更低的甲烷二磺酸亚甲酯,且收率高,反应条件更安全,有利于工业化利用。

    一种2-氨基-6-羟基吡啶类化合物的制备方法及其中间体

    公开(公告)号:CN118908887A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410973420.1

    申请日:2024-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法及其中间体,属于有机合成领域。本发明2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法,包括如下步骤:1)在第一有机溶剂中,将化合物II与环状酸酐类试剂A发生反应,制得化合物III;2)在第二有机溶剂中,在氧化试剂存在下,化合物III发生氧化反应,制得化合物IV;3)在第三有机溶剂中,在酸酐类脱水试剂的存在下,化合物IV发生反应,制得化合物V;4)在第四溶剂中,在还原剂存在下,化合物V发生还原反应,制得化合物I;化合物I为2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物。本发明提供的2‑氨基‑6‑羟基吡啶类化合物的制备方法能够通过温和的反应条件得到更高的收率,且操作简单便捷,有利于工业化利用。

    一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法、纯化方法及衍生物

    公开(公告)号:CN119735561A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411775587.3

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明提供了一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法、纯化方法及衍生物,属于有机合成领域。本发明提供了一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法包括如下步骤:在氢氧化锂或其水合物以及溶剂的存在下,三氮杂环壬烷与苄卤反应,形成反应液,后处理,得到单苄基取代的三氮杂环壬烷。本发明可以在不对其他裸露氨基进行保护的情况下,在三氮杂环壬烷上选择性地上一个苄基,大大提升了生产效率。

    一种磺酰胺类化合物的制备方法及中间体

    公开(公告)号:CN119431199A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411490036.2

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种磺酰胺类化合物的制备方法及中间体,属于有机合成领域。本发明的具体步骤包括:在碱试剂与第二溶剂的存在下,式II化合物与对甲苯磺酰胺反应,生成式III化合物;式II化合物的制备方法,包括如下步骤:在缚酸剂与第一溶剂的存在下,式I化合物与磺酰化试剂反应,生成式II化合物。本发明采用了醇为起始原料,先磺酰化,再与磺酰胺在碱性条件下发生反应,不仅有效缩短了合成步骤,无需经历危险中间体,整个生产过程更加安全;且两步总收率高。#imgabs0#

Patent Agency Ranking