公开(公告)号：CN114685331B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202011610469.9

申请日：2020-12-30

申请人： 华南理工大学 ,  广州自远生物科技有限公司 ,  心远(广州)药物研究有限公司

发明人： 祝诗发 ,  吕世伟 ,  王子鹏 ,  王永东 ,  黄志鹏

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C321/22 ,  C07C323/20 ,  C07C323/09 ,  C07C327/22 ,  C07C323/12 ,  C07C321/14 ,  C07C323/52 ,  C07C323/22 ,  C07F7/18 ,  C07C321/10 ,  C07C327/26 ,  C07C323/56 ,  C07C323/07 ,  C07F5/02 ,  C07D241/12 ,  C07D307/38 ,  C07J31/00 ,  C07B59/00

摘要： 本发明提供了1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法。所述制备方法包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述1,2‑双硫基乙烷化合物。所述1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法条件温和，可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好。

公开(公告)号：CN112239384B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202010791079.X

申请日：2020-08-07

申请人： 浙江理工大学

发明人： 祁昕欣 ,  包志鹏 ,  姚歆桐 ,  吴小锋

IPC分类号： C07B45/00 ,  C07C327/26 ,  C07C327/28 ,  C07D333/38

摘要： 本发明公开了一种硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟甲磺酸镍，4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶，羰基钼、碳酸钾、碘化锌、水、芳基硼酸以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总，于120℃进行反应16小时，反应完全后，后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单，反应起始原料廉价易得，以磺酰氯作为硫源，底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高，不需要额外的氧化剂及还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN114163369A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202111552994.4

申请日：2021-12-17

申请人： 武汉工程大学

发明人： 董志兵 ,  周宇

IPC分类号： C07C327/26 ,  C07C327/36 ,  C07C67/307 ,  C07C69/78

摘要： 本发明公开一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法，包括：A、将取代苯甲酰氯、叔丁硫醇反应得到取代苯甲酸叔丁硫酯；B、将取代溴苯与异丙基氯化镁格氏试剂反应，随后降温并加入二碳酸二叔丁酯反应得到取代苯甲酸叔丁酯；C、将取代苯甲酸叔丁硫酯与劳森试剂回流反应得到取代苯甲二硫叔丁酯；D、将取代苯甲酸叔丁硫酯或取代苯甲酸叔丁酯与TMPMgCl·LiCl反应，随后采用碘单质进行去金属化反应得到取代2‑碘苯甲酸叔丁硫酯或取代2‑碘苯甲酸叔丁酯。本方法所得的含硫/氧酯基芳烃化合物形式多样，制备工艺简单、绿色、高效、成本低、速度快、易操作，为含硫/氧酯基芳烃化合物的修饰提供重要的物质来源，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN112341423A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN202011229726.4

申请日：2020-11-06

申请人： 江西师范大学

发明人： 赵军锋 ,  刘涛

IPC分类号： C07D317/28 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22 ,  C07D295/185 ,  C07K1/00 ,  C07K1/02 ,  C07K5/062 ,  C07C67/08 ,  C07C69/618 ,  C07D215/48 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  C07C327/26 ,  C07C327/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07D213/81 ,  C07D333/70 ,  C07D213/83 ,  C07J1/00 ,  C07C233/11

摘要： 本发明公开了一种水溶性炔酰胺缩合剂及其在酰胺、多肽、酯和硫酯类化合物合成中的应用方法。该类炔酰胺缩合剂具有较好的性能，能够高效方便地促成酰胺键与酯键的形成，羧酸的α‑手性中心在反应过程中不会发生消旋，羧酸的活化和后续的酰胺化反应都可以自发进行，无需额外的添加剂和催化剂。酰胺化和酯化反应结束后，反应副产物和过量的炔酰胺缩合剂通过弱酸性水溶液处理即可转化为能够溶于水的物质，然后经过萃取和/或重结晶即可获得高纯度的产物。整个流程操作简单，具有纯化方便、应用范围广、经济环保的特点，符合现代化学中绿色化学的方向，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110483351A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910882135.8

申请日：2019-09-18

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 傅尧 ,  赵斌 ,  尚睿 ,  刘德光 ,  王光祖

IPC分类号： C07C327/26 ,  C07D307/68 ,  C07F5/02 ,  C07F7/08 ,  C07D307/42 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07J31/00 ,  C07D333/70 ,  C07C327/22 ,  C07C327/24 ,  C07D295/185 ,  C07D209/86 ,  C07K5/065

摘要： 本发明提供一种通过氧代巯基乙酸制备硫酯的方法。在存在钯催化剂、膦配体和有机溶剂的条件下，通过氧代巯基乙酸化合物脱羧后与芳基碘代物/芳基溴代物或含不饱和键化合物反应生成对应的硫酯。本发明提供的方法在室温或者加热下即可实现高效率催化转化，反应条件温和，操作简单，无需使用额外的碱等添加剂，简化了处理手段，符合发展绿色环境友好化学的要求，底物范围以及官能团兼容性具有普适性和较高的化学选择性。并且该方法可以成功应用于对复杂分子进行官能团修饰的方案，用以优化部分药物分子的合成策略，提高合成效率，降低成本，具有工业合成价值与前景。

公开(公告)号：CN108495843A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201780007825.8

申请日：2017-01-10

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 宫崎胜旭 ,  大川春树 ,  小泽昭一

IPC分类号： C07C327/48 ,  C07C325/02 ,  C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07C327/36 ,  C07C327/42 ,  C07D307/85

CPC分类号： C07C325/02 ,  C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07C327/36 ,  C07C327/42 ,  C07C327/48 ,  C07D307/85

摘要： 本发明提供通过在反应后用简便的纯化方法将来自硫化剂的副产物除去、从而能够用可工业化的制造方法制造高纯度的硫代羰基化合物的方法。硫代羰基化合物(B)的制造方法，其依次包括下述工序：工序(1)，对羰基化合物(A)、二磷杂环丁烷二硫化物化合物(C)及溶剂(X)进行加热而得到混合物；以及工序(2)，利用浓度为25重量％以下的碱性水溶液对得到的混合物进行碱处理。

公开(公告)号：CN107530457A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201580068829.8

申请日：2015-12-17

申请人： 艺康美国股份有限公司

发明人： 李俊忠 ,  A·布鲁斯特尔 ,  R·斯托布 ,  S·兰格 ,  T·徹里图 ,  J·P·法斯特 ,  C·翰森

IPC分类号： A61L2/18 ,  C07C409/24 ,  C07C327/26 ,  C07C407/00 ,  A23C7/02 ,  A61K9/08 ,  A01N37/00 ,  A01N37/16

CPC分类号： A01N37/16 ,  A01N37/00 ,  A61K8/38 ,  A61L2/00 ,  A61L2/16 ,  A61Q17/005 ,  C07C407/00 ,  C07C409/24 ,  C11D3/00 ,  C11D3/3947 ,  C11D3/48 ,  C12P7/40 ,  A01N59/00

摘要： 本发明一般地涉及过氧甲酸形成组合物，使用过氧甲酸形成组合物形成过氧甲酸、优选原位形成过氧甲酸的方法。本发明还涉及通过上述组合物和方法形成的过氧甲酸。本发明进一步涉及过氧甲酸、优选原位用于处理表面或目标的用途。本发明进一步涉及使用过氧甲酸(包括原位产生的过氧甲酸)处理生物膜的方法。

公开(公告)号：CN106748935A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510827411.2

申请日：2015-11-24

申请人： 南京理工大学

发明人： 修健敏 ,  易文斌

IPC分类号： C07C327/26 ,  C07C327/32

CPC分类号： C07C327/26 ,  C07C327/32

摘要： 本发明公开了一种S‑取代苯甲酸硫酯衍生物的合成方法，以Bunte盐和苯甲醛或其衍生物为原料，在自由基引发剂二叔丁基过氧化物的存在下，以苯甲醛、乙酸乙酯或乙腈为溶剂，氮气保护，在100～150℃的反应温度下充分反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到S‑取代苯甲酸硫酯衍生物。本发明方法工艺条件合理，操作简单安全，避免使用气味难闻的硫酚等底物，三废少，环境友好，利用自由基原理合成产物，无需金属催化，是碳氢活化反应的新应用。

公开(公告)号：CN103664721B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201310438773.3

申请日：2013-09-24

申请人： 大金工业株式会社

发明人： 并川敬 ,  岸川洋介 ,  岸本诚之 ,  足达健二 ,  石原寿美 ,  田中麻子

IPC分类号： C07C327/26

CPC分类号： C07C327/26

摘要： 本发明提供一种方法，包括使由式（1）表示并且其中Ar1为任选取代的芳基且X为卤素的卤化硫代羰基化合物与由式（2）Ar2-M表示并且其中Ar2为任选取代的芳基且M是碱金属或一价铜的芳化金属化合物进行反应，该方法可以在相对温和的反应条件下，以高收率制备由式（3）表示并且其中Ar1和Ar2如上定义的芳基硫代羧酸的芳基酯，

公开(公告)号：CN101786975B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN200910095788.8

申请日：2009-01-22

申请人： 杭州民生药业有限公司

发明人： 张世杰 ,  胡惟孝 ,  葛求富 ,  郭殿武 ,  王树龙

IPC分类号： C07C323/25 ,  C07C319/06 ,  C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07D213/75 ,  A61K31/16 ,  A61K31/21 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A23L1/30

摘要： 本发明提供一种硫辛酰胺系列衍生物及其制备方法，其特征是该化合物的分子结构式如(I)所示，其中R1为取代苯基、取代吡啶基、萘基、联苯基中的一种，R2为氢、C1-5烷酰基、芳酰基中的一种。该类新的衍生物毒性很低，具有抗肿瘤活性，可以应用于制备预防或治疗肿瘤疾病的功能食品或药物。