公开(公告)号：CN117402119A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311166467.9

申请日：2023-09-11

申请人： 浙江理工大学

发明人： 陈铮凯 ,  韦光明 ,  李晨 ,  吴小锋

IPC分类号： C07D241/42

摘要： 本发明公开了一种三氟甲基取代的二氢喹喔啉化合物的制备方法，包括如下步骤：在空气氛围中，将二异丙基乙基胺、三氟乙酰亚胺硫叶立德以及偶氮酯加入到有机溶剂中，于60～100℃反应20～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的二氢喹喔啉化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应在空气氛围下即可进行，二异丙基乙基胺便宜无毒，且无需使用重金属催化剂，反应亦可以扩大至克级，便于操作的同时拓宽了该方法的应用性。

公开(公告)号：CN115260080B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202210769026.7

申请日：2022-07-01

申请人： 浙江理工大学

发明人： 应俊 ,  吴小锋 ,  章江杰 ,  王上源

IPC分类号： C07D209/42

摘要： 本发明公开了一种吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、水、一氧化碳替代物、2‑氨基苯乙炔化合物以及硝基芳烃加入到有机溶剂中，于100℃反应12小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成吲哚‑3‑甲酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN116813516A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310586172.0

申请日：2023-05-23

申请人： 浙江理工大学

发明人： 吴小锋 ,  祁昕欣 ,  沈泽垲 ,  霍永旺

IPC分类号： C07C327/24

摘要： 本发明公开了一种羰基化制备α,β‑不饱和硫酯化合物的方法，包括如下步骤：将三二亚苄基丙酮二钯，4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽，磷酸氢钾、烯基三氟甲磺酸酯以及芳基硫酚甲酸酯于30℃进行反应20小时，反应完全后，后处理得到所述的α,β‑不饱和硫酯化合物。该制备方法起始原料廉价易得，操作简单，反应效率高。以芳基硫酚甲酸酯既作为羰基来源又作为硫源，可根据实际需要合成多种α,β‑不饱和硫酯化合物，底物官能团容忍范围广，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN111978194B

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202010822636.X

申请日：2020-08-14

申请人： 浙江理工大学

发明人： 祁昕欣 ,  包志鹏 ,  赖鸣 ,  吴小锋

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07D307/54 ,  C07B43/06

摘要： 本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、甲酸苄酯、三级胺、三氟乙醋酐加入到有机溶剂中，于130℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的芳基乙酰胺类化合物。该制备方法易于操作，后处理简便，反应起始原料廉价易得，以甲酸苄酯既作为一氧化碳来源又作为反应物，以三级胺作为胺源，底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高。值得注意的是，反应中三级胺的C‑N键断裂并不需要额外的氧化剂，可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物，实用性较强。

公开(公告)号：CN115925692A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211502321.2

申请日：2022-11-28

申请人： 浙江理工大学

发明人： 吴小锋 ,  陈铮凯 ,  杨祖光 ,  汤建华

IPC分类号： C07D403/12

摘要： 本发明公开了一种三氟甲基取代的烯胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将催化剂、促进剂、添加剂、吲哚类化合物以及三氟乙酰亚胺硫叶立德加入到有机溶剂中，于110～130℃进行反应18～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的烯胺化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率较高，可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出多样化的含吲哚基团和三氟甲基的烯胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。所得的多官能化的烯胺化合物有望被应用于生物活性分子和药物分子的开发中。

公开(公告)号：CN115772157A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202211565269.5

申请日：2022-12-07

申请人： 浙江理工大学

发明人： 吴小锋 ,  应俊 ,  魏萍

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明公开了一种2‑烷氧基吲哚化合物的制备方法，包括如下步骤：将钴催化剂、吲哚化合物以及氧化剂加入到醇中，于90～110℃进行反应16～24小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑烷氧基吲哚化合物。该制备方法操作简单，起始原料及催化剂廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备2‑烷氧基吲哚化合物，有较强的实用性。

公开(公告)号：CN115477600A

公开(公告)日：2022-12-16

申请号：CN202211122484.8

申请日：2022-09-15

申请人： 浙江理工大学

发明人： 祁昕欣 ,  缪仁冠 ,  吴小锋

IPC分类号： C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C323/07 ,  C07C319/14

摘要： 本发明公开了一种苄基硫醚化合物的制备方法，包括如下步骤：将双(三环己基膦)二氯化镍，S)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦，锰、碳酸钾、碘、苄基磺酰氯以及芳基磺酰氯于110℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的苄基硫醚化合物。该制备方法以苄基磺酰氯既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种苄基硫醚化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN115403505A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211072242.2

申请日：2022-09-02

申请人： 浙江理工大学

发明人： 祁昕欣 ,  许仁瑞 ,  吴小锋

IPC分类号： C07D209/34

摘要： 本发明公开了一种含有吲哚酮结构的硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三环己基膦，羰基钼、碳酸铯、水、碘代芳烃以及磺酰氯化合物于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有吲哚酮结构的硫酯化合物。该反应原料廉价易得，底物适用性好，反应效率高，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，操作简单。此外，该方法以磺酰氯化合物作为硫源，为含有吲哚酮结构的硫酯化合物的构建提供了新的途径。

公开(公告)号：CN115260080A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210769026.7

申请日：2022-07-01

申请人： 浙江理工大学

发明人： 应俊 ,  吴小锋 ,  章江杰 ,  王上源

IPC分类号： C07D209/42

摘要： 本发明公开了一种吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、水、一氧化碳替代物、2‑氨基苯乙炔化合物以及硝基芳烃加入到有机溶剂中，于100℃反应12小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成吲哚‑3‑甲酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN113735826A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202011213486.9

申请日：2020-11-04

申请人： 浙江理工大学

发明人： 应俊 ,  吴小锋 ,  汪建树 ,  姚凌云

IPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明公开了一种3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺以及联烯加入到有机溶剂中，于80～100℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物，有较强的实用性。