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公开(公告)号：CN117164544A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311003619.3
申请日：2023-08-10
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D309/38 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种含有甲酰胺结构的吡喃酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三苯基膦，碘，羰基钼、N,N‑二异丙基乙胺、水、1,3‑烯炔化合物以及硝基芳烃于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有甲酰胺结构的吡喃酮衍生物。该制备方法以硝基芳烃作为氮源，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种含有甲酰胺结构的吡喃酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN115477600A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211122484.8
申请日：2022-09-15
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/07 , C07C319/14
摘要： 本发明公开了一种苄基硫醚化合物的制备方法，包括如下步骤：将双(三环己基膦)二氯化镍，S)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦，锰、碳酸钾、碘、苄基磺酰氯以及芳基磺酰氯于110℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的苄基硫醚化合物。该制备方法以苄基磺酰氯既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种苄基硫醚化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN117164534A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311004198.6
申请日：2023-08-10
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D307/79
摘要： 本发明公开了一种含有乙酰胺结构的苯并呋喃衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三环己基膦，羰基钼、磷酸钾、水、碘代芳烃炔丙基醚以及硝基芳烃于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有乙酰胺结构的苯并呋喃衍生物。该制备方法以硝基芳烃作为氮源，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种含有乙酰胺结构的苯并呋喃衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN112812032B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110068787.5
申请日：2021-01-19
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/25 , C07C233/15 , C07C233/14 , C07D317/66
摘要： 本发明公开了一种乙酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将四羰基二氯化二铑，1,3‑双(二苯基膦)丙烷，羰基钨、磷酸钠、碘化钠、水、硝基化合物以及碳酸二甲酯于120℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的乙酰胺化合物。该制备方法以碳酸二甲酯既作为C1来源又作为绿色溶剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种乙酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN115477600B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211122484.8
申请日：2022-09-15
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/07 , C07C319/14
摘要： 本发明公开了一种苄基硫醚化合物的制备方法，包括如下步骤：将双(三环己基膦)二氯化镍，S)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦，锰、碳酸钾、碘、苄基磺酰氯以及芳基磺酰氯于110℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的苄基硫醚化合物。该制备方法以苄基磺酰氯既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种苄基硫醚化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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公开(公告)号：CN112812032A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110068787.5
申请日：2021-01-19
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07C231/10 , C07C233/25 , C07C233/15 , C07C233/14 , C07D317/66
摘要： 本发明公开了一种乙酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将四羰基二氯化二铑，1,3‑双(二苯基膦)丙烷，羰基钨、磷酸钠、碘化钠、水、硝基化合物以及碳酸二甲酯于120℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的乙酰胺化合物。该制备方法以碳酸二甲酯既作为C1来源又作为绿色溶剂，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种乙酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
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