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公开(公告)号:CN116102537B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202211407887.7
申请日:2022-11-10
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D401/12 , C07D211/48 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D215/22 , C07D241/44 , C07D241/42 , A61P31/06
摘要: 本发明提供了一种喹啉酮类衍生物,具有式I所示结构。其具有优异的抗结核分枝杆菌活性,作为一种新型DprE1酶抑制剂,毒性可控,抗结核活性和药代动力学性质优异,具有非常好的临床应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115872870B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202211462393.9
申请日:2022-11-21
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07C205/37 , C07C201/12 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07C43/215 , C07C43/205 , C07C41/20 , C07C217/58 , C07C213/06 , C07C235/42 , C07C231/06 , C07C259/18 , C07D241/42 , C07D215/38 , C07D239/74 , C07D239/84 , C07D263/58 , C07D471/04 , C07D277/82 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/517 , A61K31/428 , A61K31/421 , A61K31/498 , A61K31/165 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/09 , A61K31/155 , A61K31/277 , A61K31/47 , A61K31/4375
摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及一种小分子NQO2抑制剂及其制备方法与应用。其为式(I)、(II)或(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#本发明提供的小分子NQO2抑制剂具有靶点明确、结构新颖、活性效果突出和制备成本低廉等优势,可以作为针对肿瘤疾病的很有前景的化学预防剂。
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公开(公告)号:CN118530187A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410604278.3
申请日:2024-05-15
申请人: 国科大杭州高等研究院
IPC分类号: C07D241/42 , G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/72
摘要: 本发明涉及分析化学技术领域,公开了一种用于检测磷酸化小分子的重氮化合物及其制备方法与应用,该重氮化合物的合成方法简单,反应条件温和,可明显改善磷酸化小分子在LC‑MS中的行为,对同分异构体的分离效果较好,且应用范围广。试验证明,该重氮化合物对于不同化学结构和功能的磷酸化小分子具有高度的适用性,可以实现同分异构体在LC‑MS中的基线分离,相较于DMQ有更好的分离度,更易实现同分异构体的区分,可作为质谱衍生化试剂,用于内源性磷酸化小分子的检测及定量分析。
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公开(公告)号:CN115925641B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202110890244.1
申请日:2021-08-04
申请人: 东北林业大学
IPC分类号: C07D241/42 , C02F1/14
摘要: 本发明公开了一种D‑A结构有机小分子光热材料的制备方法及其在水电联产技术领域的应用。该有机小分子光热材料GDPA‑QCN是以邻苯二甲腈为受体、二苯胺为给体制备而成,通过引入氰基与二苯胺,增强分子间电荷转移,延长分子的共轭度,从而促进了光谱红移,利于捕获近红外区的太阳能,使得光热性能进一步提高。最终制得的D‑A型有机小分子光热材料具有宽光谱吸收,高光热转换效率,水蒸发速率和效率进一步提升,可以理想的应用于水电联产领域。
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公开(公告)号:CN118359513A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410506620.6
申请日:2024-04-25
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C233/56 , C07C317/28 , C07C323/41 , B01J31/22 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/20 , C07C43/21 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C213/06 , C07C217/84 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D241/42 , C07D333/54 , C07D309/10 , C07D307/20 , C07D407/12 , C07D471/08 , C07J1/00
摘要: 本发明公开了一种链状草酰胺配体及其在铜催化C‑O偶联反应中的应用,本发明提供的链状配体中胺基链上带有弱配位原子(N,O,S),可以有效与铜催化剂结合,提高其催化活性,该配体同时适用于不同氧亲核试剂醇和酚,使用该配体的催化体系具有较高的催化效率和较好的反应选择性,在目前报道的铜催化芳基烷基醚合成反应中能达到很高的转化数,且底物范围广。使用本发明的链状草酰胺配体可以构建一个通用的催化体系实现醇和酚的芳基化反应,该配体能够促进芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与醇或酚类化合物的偶联反应;该链状草酰胺配体形成的通用的催化体系反应条件温和,反应选择性高,效率高,收率高,底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN114524773B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210206376.2
申请日:2022-03-03
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D241/42 , C07D241/44 , B02C17/00
摘要: 本发明公开了一种机械力促进的芳基喹喔啉类化合物的合成方法,在球磨罐中加入喹喔啉类化合物(II)与二芳基碘鎓盐(III),再加入压电材料、碱以及磨球,进行球磨反应,反应结束后,用有机溶剂转移反应混合物,过滤出不溶物质,滤液浓缩后重结晶,得到式(Ⅰ)所示的芳基喹喔啉类化合物,#imgabs0#其中,取代基R1、R2和R3各自独立地取代或不取代,且取代基R1和R3取代时为单取代或多取代,取代基R1选自甲基或甲氧基,取代基R2选自甲基或溴,取代基R3选自甲基、甲氧基、氟、氯或硝基,取代基R4选自甲基或苄基;Ar1和Ar2相同或者不同,Ar为Ar1或Ar2。本发明反应条件温和,反应时间短,不使用高沸点溶剂,对环境友好;后处理简单,选择性和产率高。
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公开(公告)号:CN118047723A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410154870.8
申请日:2024-02-04
申请人: 常州大学
IPC分类号: C07D235/18 , C07D277/66 , C07D241/42
摘要: 本发明属于非均相催化苯并氮杂环类化合物领域,具体公开了一种苯并氮杂环类化合物的制备方法。在3,4,9,10‑苝四羧酸二亚胺(PTCDI)和对甲基苯磺酸一水合物(TsOH·H2O)的存在下,加入溶剂,邻取代苯胺衍生物和伯胺为底物,可以得到苯并氮杂环类化合物。该方法采用可以循环利用非均相催化剂,不含金属,操作简单,底物范围广,价格低廉,产率高,PTCDI循环使用后,仍然具有很好的活性。
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公开(公告)号:CN118005569A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410022208.7
申请日:2024-01-05
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D241/42 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D241/46
摘要: 本发明公开了一种6‑氨基喹喔啉类化合物及其制备方法和应用。本发明的6‑氨基喹喔啉类化合物的结构式为:#imgabs0#式中,R1为氢、甲基、苄基、1H‑吲哚基、2‑甲基‑1H‑吲哚基、1H‑喹啉基、苯并吗啉基中的一种,R2为苯基、酯基取代的烃基、2‑甲基苯基、2‑羟甲基苯基、2‑氨基‑4,5‑二甲基苯基中的一种,R3为氢、溴、二苯基、二呋喃基、环己基中的一种。本发明的6‑氨基喹喔啉类化合物结构新颖,可以用来制备生物活性分子、光电材料、有机颜料/染料等,且其制备方法具有合成步骤简单、操作安全、原料价廉易得、适用性广、原子经济性高、催化剂可回收再利用等优点,适合进行大规模工业化应用。
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公开(公告)号:CN115626889B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211265495.1
申请日:2022-10-17
申请人: 南京工业大学 , 南京耀佳源生物医药有限公司
IPC分类号: C07D209/08 , C07D209/42 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/48 , C07D217/02 , C07D219/02 , C07D241/42 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D471/04 , B01J31/02
摘要: 本发明提供一种含氮杂环化合物氧化脱氢的有机化学转化方法。本发明制备方法中所需的催化剂为非金属类型的催化剂,与现有的金属催化的合成方法相比,合成过程更易于纯化,不存在金属残留导致的毒性问题。本制备方法中所需反应原料(氮杂环化合物或者其衍生物)廉价易得,一步法得到脱氢芳构化后的化合物,避免了现有合成方法仍存在反应过于繁琐的问题,相比之下方法使用的条件温和温度为70℃,只需要氧气参与,操作简单且只需要加入3mol%Ph3C+[B(C6F5)4]‑和10mol%的TEMPO添加剂,相比于其他添加化学计量添加剂的反应来说成本低,反应效率高,原子经济性高,可有效降低化学废料的产生,减少环境污染。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117836913A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202280056432.7
申请日:2022-08-09
申请人: 株式会社半导体能源研究所
IPC分类号: H01L21/308 , C07D215/30 , C07D215/36 , C07D235/18 , C07D241/42 , C07D213/30 , C07F5/06 , H01L21/306 , H10K10/46 , H05B33/10 , H10K50/10 , H10K71/20
摘要: 在包括在有机半导体层上以与该有机半导体层接触的方式形成氧化铝膜的工序的有机半导体器件中,抑制高电压化。在有机半导体层与氧化铝膜之间设置包含由下述通式(G1)表示的有机半导体层的掩模用有机金属化合物的层。注意,在通式(G1)中,Ar表示取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基或者取代或未取代的碳原子数为1至30的杂芳基,X表示氧或硫,M表示金属,n表示1至5的整数,金属M的化合价与n相同。注意,在n为2以上的情况下,多个Ar可以相同或不同,X可以相同或不同。在Ar为取代或未取代的碳原子数为1至30的杂芳基的情况下,杂芳基的杂原子也可以与金属M配位键合。#imgabs0#
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