公开(公告)号：CN118851889A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410810849.9

申请日：2024-06-21

申请人： 浙江永太科技股份有限公司 ,  浙江永太手心医药科技有限公司

发明人： 张雷刚 ,  徐彩娥 ,  李总领 ,  刘红坤 ,  邵展颖 ,  林娇华 ,  刘泓辰

IPC分类号： C07C41/16 ,  C07C43/225 ,  C07C17/35 ,  C07C25/18 ,  C07D307/20

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种列净类中间体的制备方法。本发明的一种列净类中间体的制备方法包括如下步骤：(1)路易斯酸作用下，化合物Ⅶ先与卤苯反应，再加入还原剂反应，生成化合物V；(2)碱作用下，化合物V进行取代反应，即得列净类中间体化合物Ⅵ。本发明的制备方法具有反应选择性高，废盐废水量少，收率高和产品质量好等优势，成功解决了传统工艺物料反应选择性低、难处理的废盐废水量多和物料成本高等生产问题。#imgabs0#以上结构中，X1为Cl、Br或I；R为#imgabs1#X2为Cl或F。

公开(公告)号：CN115304502B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202210929820.3

申请日：2022-08-03

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 薛司徒 ,  高岩 ,  李卓荣 ,  谢卓松 ,  周子颖 ,  杨鹤显 ,  易红

IPC分类号： C07C217/08 ,  C07C217/76 ,  C07C235/42 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C239/20 ,  C07C255/54 ,  C07D207/14 ,  C07D213/74 ,  C07D307/22 ,  C07C217/34 ,  C07D303/24 ,  C07D307/66 ,  C07D309/14 ,  C07D207/34 ,  C07D211/72 ,  C07D239/545 ,  C07D277/42 ,  C07D295/30 ,  C07D239/42 ,  C07C229/12 ,  C07C233/18 ,  C07C271/02 ,  C07C271/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/336 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5375

摘要： 本发明涉及一种FOXM1抑制剂，其包括式I所示的化合物、其药用盐或酯、溶剂合物、异构体、多晶型物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，并同时提供了其组合物、制备方法和应用，通过大量研究及筛选发现了上述系列化合物能够通过抑制FOXM1下调其下游靶蛋白的水平，从而发挥抗肿瘤活性，因此该系列化合物可用于预防和/或治疗肿瘤疾病。

公开(公告)号：CN118771963A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410861872.0

申请日：2024-06-28

申请人： 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院

发明人： 赵跃 ,  朱姗 ,  马凤翔 ,  刘伟 ,  朱峰 ,  刘子恩 ,  曹骏 ,  林涛 ,  陈英

IPC分类号： C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225

摘要： 本发明公开了一种使用六氟化硫作为氧化试剂的羧酸脱羧实现烯烃的双碳官能团化转化的方法，包括以下步骤：将烷氧基苯乙酸、催化剂、碱性物质置于反应装置中，利用六氟化硫气体置换反应装置中的空气，在六氟化硫气体氛围下加入二苯乙烯类烯烃和有机溶剂，密封后置于光反应器中进行反应；催化剂为2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈、(4,4'‑二叔丁基‑2,2'‑联吡啶)双[(2‑吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐中的一种或两种的混合物。本发明具体以六氟化硫作为氧化试剂，使烷氧基苯乙酸与二苯乙烯类烯烃进行反应，能低成本高收率的构建全碳烷烃结构，其以六氟化硫为氧化试剂，安全、廉价、温和、底物兼容性好。

公开(公告)号：CN115667190B

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202180037613.0

申请日：2021-06-17

申请人： 贝达药业股份有限公司

发明人： 杨荣文 ,  孙云 ,  张赟 ,  王萍萍 ,  兰宏 ,  丁列明 ,  王家炳

IPC分类号： C07C13/10 ,  C07C15/24 ,  C07C23/08 ,  C07C43/225 ,  C07C43/257 ,  A61K31/085 ,  A61K31/277 ,  A61P35/00

摘要： 提供一种如式(I)所示的化合物，包含这类化合物的组合物和制剂，及使用和制备这样的化合物的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118652364A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410682918.2

申请日：2024-05-29

申请人： 复旦大学

发明人： 何军坡 ,  刘春鹏

IPC分类号： C08F210/10 ,  C08F212/08 ,  C08F216/12 ,  C08F293/00 ,  C07C43/225 ,  A61L27/16 ,  A61L27/50 ,  A61L31/10 ,  A61L31/14

摘要： 本发明属于高分子材料制备技术领域，具体为一种高强度交联聚(苯乙烯‑异丁烯‑苯乙烯)(x‑SIBS)及其制备方法。本发明方法包括：固化剂4‑(三氟乙烯氧基)苯乙烯的设计和制备，固化剂与异丁烯、苯乙烯通过活性阳离子聚合反应合成线型和星型聚合物，即聚(苯乙烯‑共聚‑4‑(三氟乙烯氧基)苯乙烯)‑聚异丁烯‑聚(苯乙烯‑共聚‑4‑(三氟乙烯氧基)苯乙烯)，以及通过[2+2]热环加成反应制备x‑SIBS。与现有的技术相比，本发明的优点在于：固化剂成本大幅降低，并容易实现交联聚(苯乙烯‑异丁烯‑苯乙烯)的合成，加工的温度更低(130℃即可进行交联反应)，得到的交联聚合物极限拉伸强度可以达到35MPa。本发明方法简单易于实现，为高性能x‑SIBS的制备提供了新途径。

公开(公告)号：CN118619824A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202310217865.2

申请日：2023-03-08

申请人： 杭州科巢生物科技有限公司

发明人： 郑旭春 ,  张一平 ,  付晨晨

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07C41/18 ,  C07C43/225 ,  C07C45/64

摘要： 本发明提供了一种4‑碘‑1‑氯‑2‑(4‑(2‑环丙氧基乙氧基)苄基)苯的制备方法，包括将化合物式5在添加剂和还原剂作用下进行还原反应得到化合物式6；化合物式5易结晶纯化，能提高产品的纯度，显著降低成本，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113735692B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202111167525.0

申请日：2021-10-07

申请人： 潍坊裕凯化工有限公司

发明人： 王艳红 ,  孙仿建

IPC分类号： C07C41/16 ,  C07C43/225

摘要： 本发明公开了一种四溴双酚A双烯烷基醚中间体的制备方法，是在甲醇钠的甲醇溶剂体系中，以四溴双酚A与氯代烯烷烃进行无水环境下的威廉姆斯醚化反应，制备得到相应的四溴双酚A双烯烷基醚中间体。本发明使用甲醇钠代替氢氧化钠在甲醇溶液中反应，使后续威廉姆斯醚化反应在无水甲醇溶液中进行，避免了一系列的水解副反应和单取代副反应，最终制备八溴双酚醚类阻燃剂的含量和熔点都得到了一定的提高。

公开(公告)号：CN118324596A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410260591.X

申请日：2024-03-07

申请人： 新疆大学

发明人： 张永红 ,  毛婷婷

IPC分类号： C07B37/04 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07D295/30

摘要： 本发明公开了一种通过光促进钯催化芳基碘化物和芳基三氮烯的亲电交叉偶联反应。以醋酸钯为催化剂，醋酸铜为促进剂，芳基三氮烯为芳基源和碱合成了一系列结构多样的联芳基化合物。与已报道的联芳基化合物的制备方法相比较，本发明的优点包括：可见光促进、原料廉价易得、底物范围广、可大量制备、无需外加碱、反应条件温和。

公开(公告)号：CN114763312B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202110047256.8

申请日：2021-01-14

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 王方军 ,  张婷婷 ,  刘哲益 ,  罗盼

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07D207/263 ,  C07D209/28 ,  C07D239/94 ,  C07D417/12 ,  C07C227/16 ,  C07C229/36 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12

摘要： 本发明涉及一种紫外光诱导苯环或杂环的环上C‑H中H被卤代的方法，在紫外光存在下，于含有卤化物的溶液中，苯环或杂环的环上C‑H生成C‑X，X为卤化物对应的卤素，卤素为碘或氯或溴中的一种或二种以上，生成对应的卤代苯环或卤代杂环化合物。在与水互溶的有机溶剂中，无需过渡金属催化，卤代苯环或卤代杂环化合物的C‑H，通过紫外光催化得到C‑X的卤代苯环或卤代杂环化合物，本发明合成方法简单、条件温和，易操作，特别是对末期卤代苯环或卤代杂环化合物的合成将起到极大的推动作用。

公开(公告)号：CN118063294A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202211480658.8

申请日：2022-11-23

申请人： 山东新时代药业有限公司

发明人： 时江华 ,  魏宏永

IPC分类号： C07C41/30 ,  C07C43/225

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种达格列净中间体的高效制备方法。本发明以2‑(溴甲基)‑4‑氯‑1‑碘苯为原料与4‑溴苯乙醚反应在催化剂作用下，制得达格列净关键中间体1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4‑碘苯，本发明以钯为催化剂精准高效定向合成制得目标产品，本方法可以避免磺酰氯的使用，同时解决了傅克反应收率低的问题，整个合成方法操作简便、适合工业化生产。