公开(公告)号：CN119462501A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411368372.X

申请日：2024-09-29

Applicant: 内蒙古民族大学

Inventor： 李贺 ,  陈涛 ,  邬宝恒 ,  徐宁 ,  靳新新 ,  刘景林

IPC: C07D215/38

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种酸性离子液体促进的2‑喹啉酰胺化合物的制备方法。本发明以喹啉氮氧化物和乙腈作为起始原料，在酸性离子液体的促进下，合成了一系列2‑喹啉酰胺化合物。该方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、反应步骤经济以及高收率等优点。同时，酸性离子液体可回收再利用，该发明有实现工业化的可能性；所合成的2‑喹啉酰胺化合物可以进一步衍生化得到不同种类化合物，具有应用于天然产物、药物分子以及功能材料的开发与研究的潜质。

公开(公告)号：CN119431239A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411498295.X

申请日：2020-03-06

Applicant: 密执安大学评议会

Inventor： 努里·尼马蒂 ,  毛帅

IPC: C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及化合物、药物组合物、试剂盒及其用途。本发明涉及一种包含在式VII、IX、XI或XIII内的化合物，R1选自由氢或任选取代的烷基或卤素；R2选自由烷基、任选取代的C4‑C8环烷基、任选取代的C4‑C8杂烷基、任选取代的C4‑C8杂环烷基、任选取代的C5‑C6芳基以及任选取代的C4‑C6杂芳基；R3a、R3b、R3c或R3d选自氢、卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基、羟基或氰基；R4选自烷基或杂烷基；A包括环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；X选自氢、卤素、氨基、杂环烷基或羟基；Y是O原子、S原子或N原子；m是选自0至9的整数。本发明还涉及制备化合物的方法及其用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115583915B

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202211227485.9

申请日：2022-10-09

Applicant: 云南中医药大学

Inventor： 王睿睿 ,  毛泽伟 ,  孙爱梅 ,  柴南南 ,  张祎 ,  李艳平

IPC: C07D215/38 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种喹啉查尔酮衍生物、合成方法及其应用。该方法路线短、收率高。本发明提供的喹啉查尔酮衍生物与氟康唑联合产生协同抗耐药白念珠菌作用，有望进一步解决深部真菌感染的耐药性问题。

公开(公告)号：CN119080695A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411268807.3

申请日：2024-09-11

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 孙新 ,  王虓 ,  黄子为

IPC: C07D215/38 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域，尤其涉及一种检测细胞内甲醛的荧光探针及其制备方法。技术问题：该检测细胞内甲醛的荧光探针及其制备方法旨在解决现有技术下探针多数含有疏水基团，受到水溶性、细胞毒性和检测灵敏度的影响，限制了探针实际应用的技术问题。技术方案：一种检测细胞内甲醛的荧光探针制备方法，包括如下步骤：向反应器中加入4‑(萘‑2‑基)‑7‑胺基‑2‑(三氟甲基)喹啉，加入HCl溶解，然后缓慢加入溶解在溶剂中的SnCl2(0.8～2eq)，保持恒定低温2～6h，反应结束后将粗产物溶于水，加入碱中和溶液，过滤收集固体，用柱层析分离提纯。本发明对甲醛具有出色的检测性能，荧光探针对细胞具有低毒性，有效监测细胞内/外源性甲醛诱导的信号变化。

公开(公告)号：CN113248426B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202110371656.4

申请日：2021-04-07

Applicant: 浙江华显光电科技有限公司

Inventor： 王鹏 ,  王子兴 ,  张迪 ,  高春吉 ,  陈清泉 ,  吕伯彦

IPC: C07D213/74 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D251/22 ,  C07D471/04 ,  C07D217/02 ,  C07D215/38 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/16

Abstract: 本发明提供了一种杂环三芳胺化合物及含有其的有机光电器件。杂环三芳胺化合物含杂环芳基及吸电子基团，其结构式由通式(1)表示：#imgabs0#进一步，提供了一种由以上材料制备的有机光电器件，特别是改善驱动电压，效率和寿命的有机发光器件。

公开(公告)号：CN118439999A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410530543.8

申请日：2024-04-29

Applicant: 山东大学

Inventor： 吴敬德 ,  彭杰 ,  赵千龙 ,  刘文佳

IPC: C07D215/40 ,  C07D215/38 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了提供了一种式(Ⅰ)所示的化合物及其制备方法和应用，或其药学可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶体或前药，能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶6的催化活性，对其它亚型具有较高的选择性差距，并对肿瘤细胞具有抗增殖能力，可用于预防和/或治疗癌症，具有良好的效果，且具有较低的毒副作用，#imgabs0#

公开(公告)号：CN118439991A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410531985.4

申请日：2024-04-29

Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 ,  英矽智能科技(上海)有限公司

Inventor： 曹雪涛 ,  任峰 ,  徐贺楠 ,  徐剑宇

IPC: C07D211/58 ,  C07D417/12 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/42 ,  C07D205/04 ,  C07D471/10 ,  C07D401/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/09 ,  C07D213/56 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D215/38 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C215/76 ,  C07C237/04 ,  C07C233/75 ,  C07C311/37 ,  C07C311/40 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/451 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/196 ,  A61K31/136 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/63 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/517 ,  A61K31/397 ,  A61K31/47

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类RBJ小分子抑制剂，更具体地涉及式I所示化合物，其药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物可以作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物能够抑制RBJ表达和/或活性，对GTPase/MEK1蛋白相互作用具有优异的抑制活性。

公开(公告)号：CN118373771A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202310062976.0

申请日：2023-01-20

Applicant: 江苏柯菲平医药股份有限公司

Inventor： 秦引林 ,  苏梅 ,  王超磊 ,  张亚 ,  殷连珍

IPC: C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D215/48 ,  C07D405/12 ,  C07H17/02 ,  C07H1/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/497 ,  A61K31/706 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生化合物或其可药用的盐及其制备方法和应用。本发明提供的喹啉衍生化合物的结构式如式I所示，化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或药物组合物能够应用于制备用于预防和/或治疗炎症性疾病药物中。本发明提供的喹啉衍生化合物能够通过上调miR‑124，对促炎细胞因子(如IL‑6、TNF‑α等)有较为理想的抑制效果，从而用于治疗溃疡性结肠炎等炎症性疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118355021A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202280076049.8

申请日：2022-10-17

Applicant: 贺利氏贵金属有限两合公司

Inventor： M·戈克 ,  S·克拉 ,  O·特拉普

IPC: C07F9/6596 ,  C07F15/00 ,  B01J31/24 ,  C07D215/38 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及式(1)的膦，其中‑Q为SiR3R4、GeR3R4、SnR3R4、aSR3或Se；‑m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；条件是m+n≥1；‑基团R彼此独立地为氢原子或C1‑4烷基；或者与相同碳原子键合的两个基团R与该碳原子一起形成4至7元环；或者，在m+n≥2的条件下，与不同碳原子键合的两个基团R与这些碳原子一起形成4至7元环；‑Ar1为芳基；‑Ar2为芳基；‑R3和R4彼此独立地为C1‑4烷基、C5‑7环烷基或芳基；或者R3和R4与Si、Ge或Sn原子一起形成4至7元环。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118146151A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202211566584.X

申请日：2022-12-07

Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

Inventor： 徐广灿 ,  徐必学 ,  骆衡 ,  余佳 ,  吕梦凡 ,  陈明秀 ,  李兰兰 ,  李成 ,  刘锟

IPC: C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D239/84 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种4‑三氟甲基取代的喹啉和喹唑啉类化合物及其应用。本发明化合物具有式I所示结构，能够有效地抑制PIM蛋白激酶的活性以达到抑制肿瘤细胞增殖、迁移等目的，从而发挥较好的抗肿瘤作用。#imgabs0#