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公开(公告)号：CN119792571A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411732277.3
申请日：2024-11-29
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K47/69 , A61K31/80 , A61K31/136 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了负载米托蒽醌的ZIF‑8纳米颗粒及制备和在肿瘤化学‑免疫治疗中的应用。针对现阶段临床上联合化学治疗和免疫治疗的不足，通过常温全水相一锅法合成MIT@ZIF‑8作为一种新的化学‑免疫治疗方案，利用细胞焦亡增强化疗药米托蒽醌诱导细胞免疫原性死亡的能力，在化疗杀伤肿瘤细胞的同时增强抗肿瘤免疫激活的能力，实现有效的化学‑免疫治疗，并增强肿瘤对免疫检查点抑制剂治疗的响应性。
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公开(公告)号：CN119677505A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202380044993.X
申请日：2023-05-10
Applicant: 荷兰皇家科学院
Inventor： 耶罗恩·登·赫托格 , 沃特·安托尼乌斯·格拉德斯·比恩克尔
IPC: A61K31/122 , A61K31/136 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及可从真菌阿拉哈巴第曲霉分离的拟青霉酮化合物，其抑制细菌群体感应、生物膜形成和毒力因子产生。拟青霉酮可以单独地或与其他抗微生物剂组合地用作药物，特别是用作用于治疗和预防微生物感染，如多重耐药细菌造成的感染的药物。
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公开(公告)号：CN119562804A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202380053512.1
申请日：2023-07-19
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: A61K9/1271 , A61K31/136 , A61P25/00
Abstract: 本申请提供了盐酸米托蒽醌脂质体用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病的用途，本申请还提供一种治疗个体的视神经脊髓炎谱系疾病的方法，所述方法包括给予所述个体治疗有效量的盐酸米托蒽醌脂质体或包含盐酸米托蒽醌脂质体的药物组合物。动物和临床试验结果表明，盐酸米托蒽醌脂质体对视神经脊髓炎谱系疾病安全有效。
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公开(公告)号：CN119454634A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411628257.1
申请日：2024-11-14
Applicant: 山东大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K33/244 , A61K31/136 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明属于药物制剂和生物医药技术领域，涉及一种铈基铁死亡/泛凋亡纳米诱导剂及其制备方法与其制备治疗乳腺癌药物中的应用。包括近红外触发的光热增强纳米载体和MTO，所述MTO包封于所述纳米载体的CD纳米颗粒中。纳米载体由膜材料包覆CD纳米颗粒构成；所述CD纳米颗粒为铈离子与多巴胺形成的金属多酚网络结构，且金属多酚网络结构中的多巴胺氧化聚合为聚多巴胺；所述膜材料为具有与目标肿瘤细胞同源靶向性的细胞膜。本发明提供的铈基铁死亡/泛凋亡纳米诱导剂采用近红外触发的光热增强纳米载体，能够实现特异性的、空间‑时间可控的肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN115531296B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211278583.5
申请日：2022-10-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种载药聚谷氨酸基水凝胶及其制备方法。本发明提供的载药聚谷氨酸基水凝胶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚谷氨酸溶于水中，得到聚谷氨酸溶液；b)将秋水仙胺粉末溶于有机溶剂中，得到秋水仙胺溶液；c)将聚赖氨酸溶于水中，得到聚赖氨酸溶液；d)将所述聚谷氨酸溶液、秋水仙胺溶液与聚赖氨酸溶液混合，静置，得到载药聚谷氨酸基水凝胶；其中，步骤a)、步骤b)和步骤c)没有顺序限制。本发明提供的载药聚谷氨酸基水凝胶能够有效提高材料的压缩强度和保水率，并产生良好的抗菌性和抗癌能力。
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公开(公告)号：CN119235877A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411587446.9
申请日：2024-11-08
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/69 , A61K31/555 , A61K31/136 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种钌(III)酸盐的组合物及其应用。所述组合物包括反式‑[四氯双(1H‑吲唑)钌(III)酸盐]和选自2‑甲硫基苯硼酸和/或其衍生物、2‑氨基苯酚和/或其衍生物中的至少一种。在联合选自2‑甲硫基苯硼酸和/或其衍生物、2‑氨基苯酚和/或其衍生物中的至少一种时，反式‑[四氯双(1H‑吲唑)钌(III)酸盐]化合物可以很好地抑制肿瘤的生长。本发明的钌(III)酸盐的组合物具有良好的稳定性，不易被空气氧化。
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公开(公告)号：CN118994319A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411458770.0
申请日：2024-10-18
Applicant: 山东第二医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于免疫调节的功能性载药小分子肽，属于小分子肽纳米药物载体体系的建立及其制备技术领域。该功能性载药小分子肽具有MMP‑2响应性，可作为载药载体，结构式见图1。本发明的功能性载药小分子肽载药系统MC/Pep1（载米托蒽醌和肉桂醛的实验肽），可以靶向肿瘤细胞，能够提高对肿瘤细胞的细胞毒性而降低对正常细胞的毒副作用。其共载Mit和CA，增加了联合药物在肿瘤细胞中的滞留时间。尤为重要的是，MC/Pep1可以有效的增强肿瘤免疫，缓解肿瘤免疫抑制微环境。作为药物载体，响应于肿瘤微环境、调整肿瘤免疫的功能性载药多肽可以作为肿瘤治疗中一种有前途的工具。
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公开(公告)号：CN118718016A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410807186.5
申请日：2024-06-21
Applicant: 天津键凯科技有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/713 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种高效靶向胶质瘤起始细胞的siRNA共递药体系的制备及应用，采用点击化学的方法对外泌体进行了DVAP靶向肽的修饰，再将siRNA和米托蒽醌包载到外泌体中，构建得到靶向修饰的载药外泌体DVAP‑Exo/siRNA/MIT。靶向修饰的外泌体共载对胶质瘤起始细胞有强杀伤作用，并可触发免疫原性细胞死亡的化疗药米托蒽醌和可降低胶质瘤起始细胞干性的小干扰核酸(siNotch 1)，实现对残余的胶质瘤起始细胞和肿瘤细胞的靶向追踪与杀伤，为胶质母细胞瘤治疗提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN118717739A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310313747.1
申请日：2023-03-28
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/136 , A61K31/192 , A61K31/055 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了百菌清及其类似物在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供了百菌清及其类似物在制备用于诱导CRBN底物泛素化降解的抗血液瘤、实体瘤药物中的用途。本发明的药物组合物能够竞争性结合到CRBN‑DDB1蛋白复合物中，诱导CRBN底物的泛素化降解。体内外药效实验表明百菌清能抑制肿瘤的增殖，具有在抗肿瘤领域应用的前景。
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公开(公告)号：CN118619864A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310227758.8
申请日：2023-03-10
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/22 , A61K31/216 , A61K31/136 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/69
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗性前药纳米粒及其制备方法，具体涉及氧化还原敏感型米托蒽醌‑辛基十二醇前药、制备该前药自组装纳米粒子或组合物的方法以及使用该自组装纳米粒的方法。本发明合成了2,2'‑二硫代二乙酸桥连的米托蒽醌‑辛基十二醇前药，并使用超声法制备前药自组装纳米粒。本发明的超声法制备的米托蒽醌‑辛基十二醇前药自组装纳米粒具有粒径均一、载药量高、稳定性好和安全性好的优点。
