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公开(公告)号:CN118771950A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410696527.6
申请日:2024-05-31
申请人: 中国科学院大学
IPC分类号: C07B37/04 , C07C1/32 , C07C15/50 , C07C13/567 , C07D333/08 , C07D307/79 , C07D285/14 , C07C41/30 , C07C43/215
摘要: 本发明涉及具有聚集诱导发光活性的多取代烯烃合成的技术领域,具体涉及一种多取代烯烃的制备方法;采用惰性气体保护,在XPhos Pd G3的催化剂作用下,加入叔丁醇锂作为添加剂,将二甲基芳基亚磺酸三氟甲烷磺酸酯与对甲苯磺酰腙衍生物置于甲苯中,并在110摄氏度下进行反应,得到混合物;用二氯甲烷萃取混合物三次,将组合的有机层用无水硫酸镁干燥后,在真空下将溶剂蒸发除去,残留物经过硅胶色谱柱层析,高产率得到多取代烯烃;本发明反应的普适性强,可以有效应用于众多缺电子或富电子的双取代、三取代和四取代烯烃的合成中。
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公开(公告)号:CN118684569A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202311159353.1
申请日:2023-09-10
申请人: 内蒙古医科大学
IPC分类号: C07C46/04 , C07C50/28 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C45/29 , C07C47/277 , C07C41/26 , C07C43/23
摘要: 本发明涉及制药领域,具体涉及一种马蔺子甲素的合成工艺。目前马蔺子甲素作为抗肿瘤药物及放射增敏剂只有单一制药公司以提取方式生产和销售,成本偏高,不能满足大部分患者的需求。本申请通过综合考虑各方面因素,选择了一条适合的工艺路线并对各步骤进行条件优化和操作细节的改进,工艺路线具有原料廉价低毒、成本低、操作较简单、路线较短、收率较高等优点,避免了植物提取过程中复杂工艺、耗费时间长、操作复杂、提取率低、提取成本高等缺点,另,还避免了乙素与甲素相互掺杂的问题,本申请可以得到较纯的甲素产品,为马蔺子甲素的工业化生产奠定了良好的实验基础,也在很大程度上推动了马蔺子甲素的进一步研究。
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公开(公告)号:CN118638106A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410724702.8
申请日:2024-06-05
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07D407/04 , C07D307/80 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/16 , C07C43/215 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/825 , C07C45/68 , C07C49/835 , C07C45/64 , C07C49/84
摘要: 本发明公开了一种六甲基化槐黄烷酮J的合成新方法,包括:以4‑溴‑1,3‑苯二酚为起始底物,保护3位酚羟基为甲氧基得到化合物3;再将白藜芦醇的三个酚羟基保护为甲氧基得到二苯乙烯化合物5;通过溴酚化合物3与二苯乙烯化合物5的氧化[3+2]环化反应,构筑了关键的二氢苯并呋喃结构,得到化合物6;再经甲酰化得到化合物7;间苯三酚经乙酰基取代得到化合物9;与异戊烯基溴发生苯环上的取代反应后,经甲基保护2,4位酚羟基得到化合物11;随后通过化合物11与化合物7的羟醛缩合反应转化为查耳酮化合物12;最后通过氧杂迈克尔加成反应成功完成了六甲基化槐黄烷酮J的合成,本发明制备方法高效、反应原料易得、反应条件温和且步骤简单。
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公开(公告)号:CN117986098A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211345945.8
申请日:2022-10-31
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C43/13 , C07C43/215 , C07C41/03 , D06M13/165 , D06M15/53 , D06M101/06
摘要: 本发明公开一种双亲水基非离子表面活性剂及其制备方法及棉精练剂,所述双亲水基非离子表面活性剂的结构式为#imgabs0#R为C8‑C14脂肪醇或腰果酚的残基。其是采用环氧丙醇将脂肪醇或腰果酚改性形成双羟基醇醚或酚醚,再与环氧乙烷反应制得。该类型表面活性剂在纺织棉前处理工艺中具有优异的润湿渗透性、乳化性能及棉精练效果。
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公开(公告)号:CN117945955A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211337755.1
申请日:2022-10-28
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(北京)化工研究院有限公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C309/24 , C07C41/22 , C07C43/12 , C07C43/215 , C07C41/16 , C07C43/13 , C08F283/06 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08G65/48 , C09K8/588 , C09K8/584 , C09K8/60 , C09K8/88 , C09K8/508
摘要: 本发明涉及聚合物领域,公开了一种化合物与兼具增粘和乳化作用的聚合物及其制备方法和应用。其中,所述化合物的结构如下所示,其中,M为H、碱金属或NH4中的一种;1≤n1≤13,1≤n2≤19,且n1与n2为整数。由本发明的化合物制备的本发明的聚合物增强了耐温抗盐、抗剪切性能,改善了溶解性,在高温、高矿化度下保持高粘度的同时,还具有分散乳化原油作用,可降低油水界面张力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116041722B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202310114819.X
申请日:2023-02-14
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/39 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C15/50 , C07C13/48 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C17/269 , C07C2/76 , C07D333/08 , C07C67/343 , C07C69/606
摘要: 本发明属于光催化材料技术领域,一种具有可见光催化C‑C键偶联性能的铜簇‑吩噁嗪基金属有机框架的制备方法及应用,其中制备方法,是以3,7‑二吡啶‑10‑(4‑吡啶苯基)吩噁嗪TPPP作为有机配体、碘化亚铜作为金属盐,通过溶剂热法制得铜簇‑吩噁嗪基金属有机框架Cu2I2‑TPPP,其合成路线如下:TPPP+CuI→Cu2I2‑TPPP;本发明制备的目标材料Cu2I2‑TPPP,能够在其孔道内与底物发生弱相互作用,促进光激发条件下金属有机框架材料与底物之间的电子转移过程。同时其具有较宽的可见光吸收范围,良好的热稳定性;能够多次循环利用,利于回收,另外还具有制备简单,原料廉价等优点。
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公开(公告)号:CN114656314B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202210170005.3
申请日:2022-02-23
申请人: 许昌学院
IPC分类号: C07C1/32 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C15/54 , C07C43/215 , C07C25/24 , C07C15/58 , C07C15/48 , C07B37/04
摘要: 本发明提供了一种内炔类化合物的制备方法,包括以下步骤:将苄基季铵盐、炔酸类化合物、催化剂、碱类化合物、溶剂、配体混合得到混合物,在惰性气体保护氛围下,加热搅拌至反应完全,得到含有内炔类化合物的反应液。本发明所述的制备方法实现以苄基季铵盐和炔酸类化合物为原料,在金属钯的催化作用下,通过脱羧反应实现SP3‑SP碳碳键形成构建内炔类化合物的方法,该方法操作简单,原料易得,底物适用范围广,应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN115466159B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202110648271.8
申请日:2021-06-10
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C15/52 , C07C1/00 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C25/24 , C07C17/263
摘要: 本发明公开了一种四取代联烯衍生物及其合成方法。以邻溴二苯乙烯和二苯酮对甲苯磺酰腙为起始原料,过渡金属钯盐为催化剂,在碱性条件下,通过1,4‑钯迁移/卡兵插入/β‑氢消除,一步构建联烯骨架,生成一系列四取代联烯衍生物,所得四取代联烯衍生物因其广泛存在于天然产物、药物和分子材料中,具有重要的意义。其独特的正交累积π共轭体系赋予的活性也使它们在有机合成中具有高度的通用性和实用性。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件较温和、反应效率高,其官能团具有多样性。
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公开(公告)号:CN117447314A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311431854.0
申请日:2023-10-31
申请人: 重庆欣欣向荣精细化工有限公司
IPC分类号: C07C41/18 , C07C43/215 , C07C41/16
摘要: 本发明涉及有机化学合成技术领域,具体为一种异丁香酚甲醚的合成方法,包括以下步骤:S1:以丁香酚和硫酸二甲酯为原料反应生成丁香酚甲醚;S2:将丁香酚甲醚溶解在乙醇中,加入金属催化剂反应生成异丁香酚甲醚;S3:待S2反应完成后,常压蒸馏回收乙醇套用,减压蒸馏收集产品,最后收集金属催化剂套用。本发明解决了异丁香酚甲醚合成方法中会产生大量高盐废水且生产操作要求严苛的技术问题。
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公开(公告)号:CN115181012B
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210969707.8
申请日:2022-08-12
申请人: 广西玉蓝生物科技有限公司
IPC分类号: C07C41/42 , C07C41/44 , C07C43/215
摘要: 本发明公开了一种从八角中提取分离草蒿脑的方法,具体是以八角果和/或枝叶为原料,获得八角茴香油前馏分,经减压精馏后得到富含草蒿脑、4‑松油醇和α‑松油醇的共沸物;该共沸物进一步进行减压精馏除去4‑松油醇,所得富含草蒿脑和α‑松油醇的共沸物置于精馏塔中,加入相当于其重量0.005~0.0058倍的硫酸氢钾反应一段时间后降温进行减压精馏,设置塔釜温度为110~120℃、塔顶温度为80~85℃,收集塔顶馏分,即为草蒿脑。本发明所述方法能够获得高纯度和高收率草蒿脑。
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