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公开(公告)号:CN116396137A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310336548.2
申请日:2023-03-31
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C2/86 , C07C13/28 , C07C17/266 , C07C25/18 , C07C22/04 , C07C67/347 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C13/19 , C07C69/75 , C07D317/50 , C07D209/08 , C07D317/72 , C07D307/36 , C07D309/04 , C07D211/16 , B01J31/22
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种热力学不稳定的取代环己烷化合物及合成方法,包括以下步骤:在惰性氛围中,将金属镍类催化剂、配体、碱和硅氢溶于干燥的有机溶剂中,然后加入取代环外烯烃和烷基卤化物R2X,得到反应混合物,随后将上述反应混合物密封后进行反应,反应完成后,除去有机溶剂,分离纯化得到目标产物1,2‑顺式或1,3‑反式,或1,4‑顺式类化合物。本发明提供一种金属催化环外烯烃和烷基卤化物偶联制备热力学不稳定的取代环己烷化合物的高效方法,该方法操作简便,原料便宜易得,底物官能团兼容性好,具有良好的区域选择性及立体选择性。
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公开(公告)号:CN116284124A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210327340.X
申请日:2022-03-30
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C15/58 , C07C17/266 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C45/68 , C07C47/55 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C69/533 , C07C29/32 , C07C35/17 , C07C33/30 , C07D213/16 , C07D209/86 , C07D209/08 , C07D333/08 , C07D313/14 , C07D493/08 , C07J1/00 , C07J9/00
摘要: 本发明公开了一类新型铜簇化合物及其合成方法以及在Sonogashira反应中的应用。该类铜簇是由R2PCF2H(R=苯基,4‑甲基苯基,萘基,3,5‑二甲基苯基)与CuI,在溶剂为THF,温度为100℃的条件下生成。该类铜簇有三个为四核铜簇,呈立方体状,铜原子和碘原子交替占据立方体的定点,一个铜原子连接一个磷原子;一个为二核铜簇,呈菱形,一个铜原子连接两个磷原子。将铜簇应用于经典人名反应Sonogashira反应中,反应能在较短时间(1‑20分钟),且在室温下进行,有良好的官能团容忍性,并且有较高的产率。考虑到其能在室温下较快的进行反应,可广泛应用于药物及天然产物的合成中。
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公开(公告)号:CN115850023A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211452385.6
申请日:2022-11-18
申请人: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC分类号: C07C17/266 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种1‑(3‑溴苯基)萘的制备方法,属于有机化学合成领域。该制备方法包括:在保护性气体保护下,以萘、间二溴苯为原料,在催化剂、β‑二酮亚胺类配体及碱的作用下反应,通过一步法制得1‑(3‑溴苯基)萘。该制备方法解决了现有1‑(3‑溴苯基)萘制备方法反应条件苛刻、工业化实施难度大等问题,反应条件温和、高效,分离回收操作简单且不会向反应体系中引入其他杂质,工业化易实施。
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公开(公告)号:CN115490571A
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202211251241.4
申请日:2022-10-13
申请人: 中国矿业大学(北京)
IPC分类号: C07C17/266 , C07C21/18 , C07C17/04 , C07C19/14 , C07C17/20
摘要: 本发明涉及“一种合成一溴三氟氯丁烯的方法”,属于有机化学合成领域。一种合成一溴三氟氯丁烯的方法,其特征在于:第一步:四氯乙烯(分子式CCl2=CCl2)与无水氟化氢(AHF)在催化剂的作用下生成三氟氯乙烯(CF2Cl=CF2)。第二步:三氟氯乙烯在固体活性炭的作用下与溴气气相加成生成三氟二溴氯乙烷(CFBrCl‑CF2Br)。第三步:三氟二溴氯乙烷与乙烯气体在调聚催化剂作用下生成一溴三氟氯丁烯(分子式CF2Br‑CFCl‑CH2=CH2)。本发明原料廉价、来源便利;催化剂稳定性好、使用寿命长;产物分离提纯简单;易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111686817A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910192064.9
申请日:2019-03-14
申请人: 凯惠药业(上海)有限公司
IPC分类号: B01J31/24 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C49/796 , C07C45/68 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C22/08 , C07C17/266 , C07C25/24
摘要: 本发明公开了一种铜负载催化剂、其制备方法及应用。本发明公开的一种铜负载催化剂的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,在碱的作用下,将Cu(I)化合物、巯基树脂和膦配体进行反应即可;其中,所述的巯基树脂由下列方法制得,所述的方法包括将氯甲基聚苯乙烯树脂和硫脲进行反应的步骤。该铜负载催化剂价廉、低毒,能在水相中使用,能实现Sonogashira反应的绿色化。
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公开(公告)号:CN105732247B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201610217169.1
申请日:2015-03-06
发明人: 翟学研
IPC分类号: C07B37/10 , C07C25/22 , C07C17/266 , C07C15/30 , C07C2/86 , C07D213/127 , C07D213/16
摘要: 本发明涉及一种应用乙酰丙酮铜合成下式(I)所示菲化合物的方法,所述方法包括:惰性气氛下,在含乙酰丙酮铜的催化剂、有机配体和碱存在下,于溶剂中,下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应,从而得到式(I)化合物;其中,R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基,所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代,所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果,具备广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107074678A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580047412.3
申请日:2015-09-04
申请人: 昭和电工株式会社
IPC分类号: C07C1/26 , C07C2/86 , C07C13/64 , C07C17/266 , C07C17/32 , C07C25/22 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D241/36 , C07D333/78 , C07B61/00
摘要: 本发明的富勒烯衍生物的制造方法是通过使形成富勒烯骨架的彼此相邻的2个碳原子与规定的卤代化合物,在芳香族性溶剂和具有C=O或S=O键的非质子性极性溶剂的混合溶剂中,在选自锰、铁、锌中的至少一种金属的存在下进行反应,从而制造具有式(1)所示的部分结构的富勒烯衍生物的方法;(式(1)中,C*各自为形成富勒烯骨架的彼此相邻的碳原子,A为与两个C*形成环结构的碳原子数1~4的连接基团、或该碳原子数1~4的连接基团的一部分被取代或稠合了的基团)。
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公开(公告)号:CN104662125B
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201580000028.8
申请日:2015-01-23
申请人: 北京欣奕华科技有限公司
发明人: 丁兴立
IPC分类号: C09K19/18 , C09K19/20 , C09K19/30 , C09K19/24 , C09K19/46 , C09K19/44 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C22/08 , C07C17/266 , C07C255/55 , C07C69/773 , C07C67/08 , C07C251/88 , C07C249/16 , G02F1/1333
CPC分类号: C09K19/18 , G02F1/1333
摘要: 本发明涉及液晶显示技术领域,公开了一种液晶化合物及其制备方法、一种液晶组合物和一种液晶显示面板。所述液晶化合物的结构式如式I所示,该液晶化合物为4‑(4,4‑二氟‑3‑丁烯基)苯类的化合物,通过加入不同的桥基Z1和Z2、环A和环B以及末端基团R1,提高了包含该液晶化合物的液晶组合物的清亮点,并且降低了液晶组合物的粘度,进而拓宽液晶显示面板的应用范围。
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公开(公告)号:CN105801340A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610216435.9
申请日:2015-03-06
申请人: 胡淑婷
发明人: 翟学研
IPC分类号: C07C17/266 , C07C25/22 , C07C2/86 , C07C15/30 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07B37/10
CPC分类号: C07C17/266 , C07B37/10 , C07C2/861 , C07C2531/22 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07C25/22 , C07C15/30
摘要: 本发明涉及一种磷酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法,所述方法包括:惰性气氛下,在催化剂、有机配体和磷酸钠存在下,于溶剂中,下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应,从而得到式(I)化合物;其中,R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素;R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基,所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代,所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果,具备广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105801336A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610216366.1
申请日:2015-03-06
申请人: 胡淑婷
发明人: 翟学研
IPC分类号: C07C17/266 , C07C25/22 , C07C2/86 , C07C15/30 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07B37/10
CPC分类号: C07B37/10 , C07C2/42 , C07C15/30 , C07C17/275 , C07C25/22 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07C17/266 , C07C2/861 , C07C2531/22
摘要: 本发明涉及一种应用三氟乙酸钯合成下式(I)所示菲化合物的方法,所述方法包括:惰性气氛下,在含三氟乙酸钯的催化剂、有机配体和碱存在下,于溶剂中,下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应,从而得到式(I)化合物;其中,R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素;R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基,所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代,所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果,具备广泛的工业应用前景。
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