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公开(公告)号:CN117903093A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202211263872.8
申请日:2022-10-17
申请人: 广州楷石医药有限公司 , 广州楷石生物科技有限公司
IPC分类号: C07D307/93 , C07D317/72 , C07C67/313 , C07C69/734
摘要: 本发明涉及贝前列素钠及其中间体的制备方法,属于药物化学领域。所述方法包括以化合物1#imgabs0#为起始原料,经过取代、脱保护、还原、双键位移、双键氧化断裂、水解等步骤制备得到贝前列素钠及其关键中间体。本发明所述制备方法缩短了合成路线,反应条件温和,操作简便;原料便宜易得,减少了废料的生成,且降低了成本;产品收率显著提高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117624112A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311664210.6
申请日:2023-12-06
申请人: 常州沃腾化工科技有限公司
发明人: 韦幸红
IPC分类号: C07D317/72
摘要: 本发明涉及化学合成领域,尤其涉及一种螺环菌胺的合成方法,包括如下步骤:以甘油和对叔丁基环己酮为原料,合成8‑(叔丁基)‑2‑(羟甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷,步骤1)反应液不经处理,经溴化得到8‑(叔丁基)‑2‑(溴甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷,最后再胺化得到产品螺环菌胺。本发明提供的螺环菌胺的合成方法,路线简短,反应条件温和、最后一步胺化反应,在普通搪瓷釜里回流反应即可,且没有副反应,后处理简单,产品纯度高,收率也高,有利于螺环菌胺的工业化生产,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116969828A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310481798.5
申请日:2023-04-28
申请人: 南京迈诺威医药科技有限公司
IPC分类号: C07C49/577 , C07C225/20 , C07C235/14 , C07D319/06 , C07D317/72 , C07D295/112 , C07D211/38 , C07D211/96 , C07D211/32 , C07D231/12 , C07B59/00 , A61K31/12 , A61K31/357 , A61K31/5375 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K31/44 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及一种具备抗雄激素受体活性的化合物及其用途,本发明提供式Ⅰ所示化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或它们药学上可接受的盐。所述化合物具有良好的前列腺肿瘤细胞增殖抑制活性和抗AR活性。且所述化合物具有良好的体内代谢性质,AUC和Cmax均较高,成药性良好,能够用于预防和/或治疗雄性激素相关障碍的疾病。本发明的化合物还具有良好的毛发生产促进作用,能有效地增加毛囊的数量和毛发生长的长度。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114989132B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210676292.5
申请日:2022-06-15
申请人: 山东大学苏州研究院
IPC分类号: C07D317/72
摘要: 本发明提供了一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法,包括步骤:于溶剂中,在碘化锂催化下,邻醌甲基化物Ⅰ和乙烯基环烷烃化合物Ⅱ发生环合反应,得到螺环类化合物Ⅲ。本发明的方法通过碘化锂活化乙烯基环丙烷或乙烯基环丁烷的新的活化模式,使其与廉价易得的邻醌甲基化物发生环合反应合成螺[环己烷‑环戊烷]和螺[环己烷‑环己烷]等螺环类化合物,具有催化体系简单,效率高,操作方便,底物适用范围广,反应原料及催化剂廉价易得等优点。本发明的螺环类化合物对肝癌Huh‑7细胞具有增殖抑制作用,为研制新的抗肝癌候选药物提供了科学依据,对肝癌患者的治疗具有重要意义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116689034A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310049455.1
申请日:2023-02-01
申请人: 浙江树人学院
IPC分类号: B01J31/22 , B01J37/34 , C08G83/00 , C07D317/36 , C07D317/72
摘要: 本发明公开了一种含有Cu(I)的MOF催化剂,该催化剂为以均苯三甲酸为模版前体化合物制得的含有Cu(I)活性位点的金属‑有机骨架结构催化剂。本发明同时公开了一种含有上述催化剂的催化体系,同时本发明还公开了一种制备环状碳酸酯类化合物的方法。本发明提供的催化体系具有良好的催化活性,并获得了较高的α‑亚烷基环碳酸酯收率;通过循环测试证明,[CuI]‑Cu‑BTC/[Emim][OAc]体系在反应后易于分离,可重复使用至少5次且催化活性无明显降低。
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公开(公告)号:CN111517932B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201911352523.1
申请日:2019-12-25
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07C45/65 , C07C49/453 , C07D317/72 , C07C45/59 , C07C49/433
摘要: 本发明提供了一种稠合三环衍生物的制备方法以及中间体。所述稠合三环衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构。所述制备方法原料易得、步骤简单,适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN115784859A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211614820.0
申请日:2022-12-15
申请人: 韶远科技(上海)有限公司
IPC分类号: C07C45/59 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/707 , C07D317/72
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑羟基‑2‑环戊烯酮的制备方法。本发明提供了一种2‑羟基‑2‑环戊烯酮的制备方法,包括以下步骤:将环戊酮、乙二醇和卤素混合进行第一一锅反应,得到中间体;将所述中间体、可溶性金属盐催化剂和水混合进行第二一锅反应,得到所述2‑羟基‑2‑环戊烯酮。本发明提供的制备方法以环戊酮为原料经羰基保护/溴化、脱保护/水解/氧化两步反应得到目标产物2‑羟基‑2‑环戊烯酮,各步反应操作简单,条件温和,经过羰基保护中间体稳定性好,适宜于工业化放大生产。
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公开(公告)号:CN115504857A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211333727.2
申请日:2022-10-28
申请人: 上海钥熠电子科技有限公司
IPC分类号: C07C15/28 , C07C15/30 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D317/50 , C07D307/77 , C07D409/10 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D215/06 , C07D319/18 , C07D339/08 , C07D405/14 , C07D413/10 , C07D311/58 , C07D307/79 , C07D209/08 , C07D217/02 , C07D263/56 , C07D333/50 , C07D409/14 , C07D279/16 , C07D311/76 , C07D319/08 , C07D265/16 , C07D243/12 , C07D335/06 , C07D209/44 , C07D267/06 , C07D405/04 , C07D495/10 , C07D311/96 , C07D333/78 , C07D317/72 , C07D209/96 , C07D493/10 , C07D221/20 , C07D241/10 , C07D241/38 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明公开了蒽类化合物及其在有机电致发光器件中的应用,该化合物具有如式(1)所示的化学结构,R1‑R8选自氢、氘、氚、氟、氯、溴、氰基、异腈基、三氟甲基、硝基、取代或未取代的烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、杂芳基、酮基、烷氧基羰基或芳氧基羰基等;L1和L2选自取代或未取代的C6‑C30亚芳基或C2‑C30亚杂芳基;A1和A2选自取代或未取代的C6‑C40芳基或C2‑C40杂芳基或式(2)所示的基团。本发明的蒽类化合物作为发光主体材料等用于OLED器件,合成工艺简单,能有效提高器件的发光效率和使用寿命。
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公开(公告)号:CN115368285A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210247440.1
申请日:2022-03-14
申请人: 常州强力先端电子材料有限公司 , 常州强力电子新材料股份有限公司 , 常州强力光电材料有限公司
IPC分类号: C07D207/327 , C07D209/08 , C07D213/57 , C07D317/72 , C07C323/63 , C07D333/24 , C07C303/00 , C07C309/73 , C07C309/65 , C07C309/00 , C07C303/28 , G03F7/004
摘要: 本发明公开一种感光度高,溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂,含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用,所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构:
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公开(公告)号:CN113372209B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202110734325.2
申请日:2021-06-30
申请人: 上海烟草集团有限责任公司
IPC分类号: C07C45/59 , C07C49/647 , C07D317/72
摘要: 本发明提供一种巨豆三烯酮的合成方法,包括如下步骤:1)式(I)所示化合物与醇在催化剂作用下进行加成反应,得到式(II)所示化合物;2)式(II)所示化合物与酯基还原剂进行还原反应,得到式(III)所示化合物;3)式(III)所示化合物与氧化剂进行氧化反应,得到式(IV)所示化合物;4)式(IV)所示化合物与烯丙基格氏试剂进行加成反应,然后与酸进行脱水反应,得到式(V)所示化合物;5)式(V)所示化合物、配体、还原剂和添加剂在钴盐的催化下进行异构化反应,获得式(Ⅵ)所示所述的巨豆三烯酮。本申请的合成方法中原料广泛,反应温和,操作简单,收率良好,且对巨豆三烯酮异构体d具有高选择性。
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