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公开(公告)号:CN115872847B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211441818.8
申请日:2022-11-17
申请人: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC分类号: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/707
摘要: 一种甲基环戊烯醇酮粗品漂洗的提纯装置,包括依次连接的乙醇槽、脱色釜、水冷釜、冷冻釜,冷冻釜旁侧还设有离心机和烘干机。提纯方法步骤如下:乙醇槽底部通过计量泵输送至脱色釜,按照投甲基环戊烯醇酮粗品比例,在脱色釜投甲基环戊烯醇酮粗品后加入乙醇,升温至85℃,保温2h后放入水冷釜。然后开循环水降温,再放入冷冻釜内冷冻,经离心后再进行烘干得到甲基环戊烯醇酮成品。本发明通过乙醇代替活性炭对甲基环戊烯醇酮粗品进行高温漂洗提纯,得率达75‑80%,成品的白度达90%,减少了处理活性炭的费用,同时母液降低了其中的cod,减轻了污水处理难度。
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公开(公告)号:CN114853713B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210704866.5
申请日:2022-06-21
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07D311/94 , C07D307/58 , C07C49/707 , C07C49/713 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了水母雪莲中七种倍半萜类化合物及其提取分离方法和应用,属于中药提取、分离技术领域。本发明七种倍半萜类化合物分子式分别为C15H18O3、C15H18O4、C15H20O3、C19H30O7、C11H16O3、C11H18O4和C10H16O3。本发明采用乙醇回流提取、MCI柱层析、薄层层析、硅胶柱层析、SephadexLH‑20柱层析、高效液相色谱进行分离纯化与制备,采用ESIMS、1H‑NMR、13C‑NMR、HQBC、HMBC及2DNMR鉴定结构。本发明倍半萜类化合物及其衍生物可以作为其他化合物合成先导物,以及新药开发和药理活性研究的原料,用于制备抗肿瘤作用的药物。
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公开(公告)号:CN113045392A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201911381164.2
申请日:2019-12-27
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C45/59 , C07C49/707 , C07C29/145 , C07C35/06 , C07C1/24 , C07C13/15 , C07C2/50 , C07C2/52 , C07C5/03 , C07C5/22 , C07C13/61 , B01J31/10 , B01J29/40 , B01J29/08 , B01J29/03 , B01J29/04 , B01J29/70 , B01J29/18 , B01J35/10
摘要: 本发明涉及一种多级孔分子筛在制备环戊二烯及JP‑10航空燃料工艺中的应用。所述多级孔分子筛为具有多级孔结构的H‑ZSM‑5、H‑β、H‑Y、H‑USY、La‑Y、H‑MOR分子筛,磺酸化的SBA‑15、MCM‑41,Ti‑SBA‑15,Ti‑MCM‑41,Zr‑MCM‑41,Zr‑SBA‑15中的一种或二种以上;所述多级孔结构包括微孔和介孔。本发明中所用催化剂、原料廉价易得,制备工艺简单,对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和脱水反应具有较高的活性和选择性。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成JP‑10航空燃料的一种廉价高效合成方法。
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公开(公告)号:CN108586218B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201810532429.3
申请日:2018-05-29
申请人: 中国科学院烟台海岸带研究所
摘要: 本发明涉及抑菌剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的氯代环戊烯酮类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44‑2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所示的氯代环戊烯酮类化合物。本发明获得的氯代环戊烯酮类化合物,经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径可达8.5毫米
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公开(公告)号:CN110183317A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910449260.X
申请日:2019-05-28
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C07C45/59 , C07C49/707
摘要: 本发明公开了一种糠醇环合转化生成环戊烯酮类物质的方法,包括步骤:将糠醇与溶剂混合物按照质量与体积1:20-60g/ml进行混合,加入Lewis固体酸作为催化剂,在惰性气体或氢气环境中发生反应,反应温度120~160℃。采用上述技术方案,由于采用过重排水解/氢解的方法得到4-羟基-2-环戊烯酮/2-环戊烯酮,工艺简单,操作方便,反应条件温和,催化剂廉价易得且可以多次循环使用,易于产业化,原料减少了对石油的过度依赖以及减少卤素污染环境问题。本发明的糠醇合成4-羟基-2-环戊烯酮的转化率高达95.2%时,产率高达88.2%;糠醇合成2-环戊烯酮的转化率高达96%时,产率高达52.3%。
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公开(公告)号:CN106518643B
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201610895077.9
申请日:2016-10-14
申请人: 宁波大学
IPC分类号: C07C49/707 , A61P35/00 , C12P7/38 , C12R1/70
摘要: 本发明公开了一种环戊烯酮类化合物及其制备方法和用途,特点是该环戊烯酮类化合物的结构式如Ⅰ所示,其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No.M2014086的焦曲霉发酵培养获取含有新环戊烯酮类化合物的发酵液,然后将发酵液用乙酸乙酯提取,得粗浸膏,将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析,最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到,该环戊烯酮类化合物具有抑制细胞活性,抗肿瘤作用,优点是化合物I与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍,可制成抗肿瘤药物,用于肿瘤的治疗,化合物I还可作为抑制细胞增殖的低分子生物探针用于生命科学研究。
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公开(公告)号:CN105541576B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201510972019.7
申请日:2015-12-22
申请人: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC分类号: C07C45/51 , C07C49/707
摘要: 本发明公开甲基环戊烯醇酮生产线胺化工段DCS控制系统,在盐酸储存罐、甲醇储存罐、二甲基呋喃储存罐及液碱储存罐与胺化釜及碱化釜的连接管路上分别设置流量计,胺化釜及碱化釜上设置PH计、成分分析仪与温度传感器,DCS根据胺化工段上传感器反馈的数据,控制各个关断阀与调节阀等设备,对胺化工段的工艺步骤、反应原料的滴加量进行严格精确的控制,并实时控制蒸汽与循环水,保证反应温度,使反应过程平稳、反应更充分,消除人为因素,提高产品的成品率。
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公开(公告)号:CN106518643A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610895077.9
申请日:2016-10-14
申请人: 宁波大学
IPC分类号: C07C49/707 , A61P35/00 , C12P7/38 , C12R1/70
CPC分类号: C07C49/707 , C12P7/38
摘要: 本发明公开了一种环戊烯酮类化合物及其制备方法和用途,特点是该环戊烯酮类化合物的结构式如Ⅰ所示,其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No. M2014086的焦曲霉发酵培养获取含有新环戊烯酮类化合物的发酵液,然后将发酵液用乙酸乙酯提取,得粗浸膏,将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析,最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到,该环戊烯酮类化合物具有抑制细胞活性,抗肿瘤作用,优点是化合物I与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍,可制成抗肿瘤药物,用于肿瘤的治疗,化合物I还可作为抑制细胞增殖的低分子生物探针用于生命科学研究。
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公开(公告)号:CN101134719A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200610112379.0
申请日:2006-08-31
申请人: 北京理博兆禾酒花有限公司
IPC分类号: C07C49/707 , C07C45/67 , C07C45/78
摘要: 本发明涉及一种从酒花浸膏或蛇麻酮油制备四氢异葎草酮的方法。该方法将蛇麻酮从酒花浸膏或蛇麻酮油中分离出来,经氢化制成四氢葎草酮,最后通过含钯碳粉或活性炭为催化剂在碱性醇溶液中与空气或纯氧气快速氧化同时异构化为四氢异葎草酮。本发明的方法较无催化剂的方法更快速、产量提高、经济效益增加。得到的产物可用于啤酒或其它食品中,并且具体增强发泡功效、抑菌功效、抗光性能和比异构葎草酮高一倍多的苦味。
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公开(公告)号:CN1074760C
公开(公告)日:2001-11-14
申请号:CN97190331.X
申请日:1997-04-02
申请人: 协和油化株式会社
IPC分类号: C07C49/517 , C07C49/707 , C07C45/43 , C07C45/63
CPC分类号: C07C49/707 , C07C45/43 , C07C45/63 , C07C49/517
摘要: 本发明涉及通式(Ⅱ)表示的3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮的制造方法,其特征在于将通式(Ⅰ)表示的3-烷氧基-2,2-4,4-四卤代环丁酮衍生物水解制得,(式中,R1表示烷基,R2、R3及X可相同或不相同,表示卤素)。
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