公开(公告)号：CN117945871A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410188509.7

申请日：2024-02-20

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 赵磊 ,  王艳 ,  张玉凯 ,  吴雪珂 ,  王达彤 ,  刘善庐 ,  刘浩

IPC: C07C45/64 ,  C07C45/81 ,  C07C49/713

Abstract: 本发明公开了一种1,3‑环己二酮钠盐水溶液的制备方法，属于化学合成技术领域，具体为以1,3‑环己二酮钠盐反应液为起始物料，经一次闪蒸脱醇、中和、二次闪蒸脱水后得高纯度的1,3‑环己二酮钠盐水溶液；本发明提出的高效闪蒸工艺避免了普通蒸馏过程中由于时间长、温度高以及碱度大所引起的环己二酮水解与聚合等副反应，同时还对有机溶剂进行了快速回收，通过此工艺所制备的1,3‑环己二酮钠盐水溶液纯度高、杂质少、效率高、操作简便、能耗低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN117324025A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311280177.7

申请日：2023-09-28

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李宁 ,  于振杰 ,  李广忆 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: B01J29/03 ,  C07C45/65 ,  C07C49/403 ,  C07C45/59 ,  C07C49/713 ,  C07D307/44 ,  C07D307/48 ,  C07H1/00 ,  C07H3/02

Abstract: 本发明公开一种合金催化剂，包括载体以及负载在载体上的铜钌合金，所述铜钌合金为：Cu0.7Ru0.3。本发明制备的合金催化剂可以用于制备环戊酮，催化剂活性高，稳定性好，价格低；反应中所用的反应物可再生、分布广泛、价格低廉，用本发明催化剂制备环戊酮无需引入酸或碱，解决了现有技术酸液难以处理的问题，并且对于反应设备没有腐蚀性，有利于大规模生产。

公开(公告)号：CN114315539A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202011064973.3

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

Inventor： 倪肖元 ,  王磊 ,  吴坤 ,  曹璐 ,  李辛夷 ,  郭晓伟 ,  汪韬 ,  乔振

IPC: C07C45/00 ,  C07C45/64 ,  C07C45/54 ,  C07C45/67 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了一种1,3‑环己二酮的制备方法。该方法包括：以间苯二酚为原料，经加氢还原、酸化结晶的步骤，所述酸化结晶包括：a)使加氢还原产物与第一酸进行接触并使得接触后产物的pH为4‑7后，加入晶种，并在0‑25℃下保持1‑3h；b)通过第二酸调节步骤a)得到的产物的pH为1‑3后，并在5‑15℃下保持0.1‑2h。本发明提供的方法制得的1,3‑环己二酮，纯度高、收率高且晶型稳定。

公开(公告)号：CN112500289A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011314243.4

申请日：2020-11-20

Applicant: 广州英赛特生物技术有限公司

Inventor： 彭险峰

IPC: C07C67/14 ,  C07C67/56 ,  C07C69/16 ,  C07C69/28 ,  C07C45/62 ,  C07C45/81 ,  C07C49/713 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C49/743 ,  A23K20/105

Abstract: 本发明公开了六氢‑β‑酸组分化合物的前体化合物、饲用组合物及其应用。结构如式(I)所示的六氢‑β‑酸组分化合物的前体化合物，或所述前体化合物的溶剂合物及饲料可接受的盐，其中，R1选自取代或非取代的C1‑C2烷基；R2或R3独立选自H，取代或非取代的直链或支链的C2‑C4羰基。本发明发现六氢‑β‑酸组分化合物的脂肪酸酯化前体化合物在高温条件下具有很好的稳定性，克服了六氢‑β‑酸组分化合物在饲料加工过程经历高温制粒时导致的有效成分降解的问题。进一步的，本发明还发现在六氢‑β‑酸组分化合物的脂肪酸酯化前体化合物中的六氢‑β‑酸组分化合物丙酸酯或丁酸酯及其饲料可接受的盐或溶剂合物不但能承受饲料加工的高温历程在养殖中应用时具有与六氢‑β‑酸组分化合物基本等同的效果。

公开(公告)号：CN105829283A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201480070268.0

申请日：2014-11-14

Applicant: 光学转变公司

Inventor： 何猛 ,  M·托马苏洛 ,  A·库玛

IPC: C07D209/70 ,  C07D307/89 ,  C07D307/88 ,  C07D311/94 ,  C07C49/713 ,  C07C50/36 ,  C09K9/02 ,  G02B1/04 ,  G02B5/23 ,  C09K19/54

Abstract: 本发明涉及由下列式(I?A)代表的中间体化合物。本发明所述中间体化合物(例如由式(I?A)代表的)可用于制备光致变色化合物，例如光致变色的稠环茚并吡喃化合物，包括但不限于光致变色的稠环茚并萘并吡喃化合物。

公开(公告)号：CN105732347A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410767799.7

申请日：2014-12-11

Applicant: 北京理博兆禾酒花有限公司

Inventor： 朱立新 ,  丁泸平 ,  彭从麟

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/825 ,  C07C49/707 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C49/835 ,  C07C45/29 ,  C07C49/713

Abstract: 本发明涉及一种由α-酸衍生物和β-酸的混合物制备α-酸的氢化衍生物的方法；更具体而言，涉及一种在完全不使用任何有机溶剂(包括甲醇、乙醇)、强的无机酸及水的条件下，由异α-酸和β-酸的混合物进行氢化和氢解制备四氢异α-酸和脱氧四氢α-酸(四氢异α-酸的前体)混合物的方法，或由二氢异α-酸(或称还原异α-酸)和β-酸的混合物进行氢化和氢解制备六氢异α-酸和脱氧四氢α-酸(四氢异α-酸的前体)混合物的方法。进一步处理后(氧化和异构化)，可将脱氧四氢α-酸转化成四氢异α-酸，所得到的四氢异α-酸和六氢异α-酸可作为啤酒酿造的基本原料用于酿造啤酒，也可用于饮料和食品工业用于增强风味及发挥抑菌功能。

公开(公告)号：CN102531867B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201110388975.2

申请日：2011-11-30

Applicant: 泰山医学院

Inventor： 陈红余 ,  李平 ,  张熙曼 ,  汪海

IPC: C07C49/713 ,  C07C45/72

Abstract: 本发明涉及枚棕酸残液复用合成工艺，包括以下步骤：称取无水亚硫酸钠55-62g溶于水中，搅拌至完全溶解，得到混合液，称取碳酸氢钠30-40g溶于水与上述混合液混合，控制温度在40-46℃，待液体搅拌均匀后，加入乙二醛（质量浓度为30%）100mL，控温48-52℃通入空气0.5-1.5小时，然后加热至100℃，反应得到棕黑色混合物，将此混合物冷却压滤，得到滤液，利用上述滤液作为反应液待用，反应时加入乙二醛（质量浓度为30%）即可。本发明反应条件温和，原料成本低，减少废液排放，降低生产成本及环境成本，为枚棕酸及其衍生染料的大量制备提供了一条新的途径。

公开(公告)号：CN103599145A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310519900.2

申请日：2013-10-29

Applicant: 贵阳中医学院

Inventor： 靳凤云 ,  章誉 ,  潘卫东 ,  王祥培 ,  钱海兵 ,  高源

IPC: A61K36/185 ,  C07C69/18 ,  C07C67/48 ,  C07D311/16 ,  C07D311/20 ,  C07J9/00 ,  C07H17/075 ,  C07H1/08 ,  C07C49/713 ,  C07C49/733 ,  C07C45/78 ,  C07C65/21 ,  C07C51/42 ,  C07C35/36 ,  C07C29/76 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了铁筷子提取物及其中有效成分的分离方法和所得化合物，所述铁筷子提取物是将铁筷子药材分别用6-8倍量95%乙醇、50%乙醇各提取2-4次，合并所有提取液，浓缩干燥，然后加水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取液浓缩、干燥而得。本发明经实验研究发现，铁筷子药材乙醇提取浸膏中乙酸乙酯萃取部位有较好的镇痛和抗炎作用，可将其用于制备抗炎镇痛的药物；并从该乙酸乙酯萃取部位分离得到17个化合物，其中有2个新化合物，12个化合物为铁筷子中首次分离得到，为铁筷子药材以及含有铁筷子的成药制剂建立含量测定项目奠定了基础，有利于提升铁筷子药材的质量标准及质量可控性，从而为铁筷子的进一步开发利用奠定了基础。

公开(公告)号：CN103497095A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310466087.7

申请日：2013-10-08

Applicant: 绍兴文理学院 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 沈润溥 ,  曹瑞伟 ,  宋小华 ,  吴春雷 ,  陈朝辉 ,  盛国栋 ,  陈斌 ,  黄忠印

IPC: C07C49/713 ,  C07C45/64

CPC classification number: C07C45/64 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/713

Abstract: 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应，反应温度为-80~-20℃，臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧，加入还原剂搅拌反应1-2h，反应温度为-10~30℃，先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂，减压、馏分得到目标产物。本发明以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，经臭氧氧化再还原即可制备得到2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。

公开(公告)号：CN102260146A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201010189195.0

申请日：2010-05-26

Applicant: 北京锐拓生物工程设备有限公司

Inventor： 朱立新 ,  柯杰

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/707 ,  C07C49/713 ,  C07B35/02 ,  C07C15/073 ,  C07C5/03 ,  C07C31/125 ,  C07C29/17

Abstract: 本发明涉及一种制备氢化酒花酸的方法，更具体而言，本发明涉及一种在无氢气条件下制备氢化酒花酸，包括四氢葎草酮、四氢异葎草酮、六氢异葎草酮或六氢蛇麻酮的独特方法，此方法具有操作简便安全，制备效果好的优点。