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公开(公告)号：CN103524333A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310463751.2
申请日：2013-10-08
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC分类号： C07C51/34 , C07C2601/16 , C07C62/38
摘要： 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完成后通氮气排空臭氧，回收醇，加入环己烷重结晶得到目标产物。本发明工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103497095B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310466087.7
申请日：2013-10-08
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C49/713 , C07C45/64
摘要： 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应，反应温度为-80~-20℃，臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧，加入还原剂搅拌反应1-2h，反应温度为-10~30℃，先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂，减压、馏分得到目标产物。本发明以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，经臭氧氧化再还原即可制备得到2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN105294807A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410292857.5
申请日：2014-06-26
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
摘要： 本发明公开了一种依西美坦中间体17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮及其制备方法和应用。现有的方法大多总产率较低，不适合工业化生产。本发明提供了一种具有新结构式的依西美坦中间体17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，其制备方法如下：首先，将盐酸二甲胺和多聚甲醛在异戊醇中回流带水，再加入17-肟基-雄二烯酮进行Mannich反应制得17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮，利用其水解即可制备依西美坦，方法简洁，极具工业化价值。
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公开(公告)号：CN103483171A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310466078.8
申请日：2013-10-08
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C49/757 , C07C45/00
CPC分类号： C07C45/51 , C07C2601/16 , C07C49/757
摘要： 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-甲酰基-2-环己烯-1-酮的制备方法。本发明采用如下的技术方案：4-氧代-β-紫罗兰酮经臭氧氧化再还原得到目标产物2,4,4-三甲基-3-甲酰基-2-环己烯-1-酮，本发明方法工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103524333B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310463751.2
申请日：2013-10-08
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完成后通氮气排空臭氧，回收醇，加入环己烷重结晶得到目标产物。本发明工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103497095A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310466087.7
申请日：2013-10-08
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C49/713 , C07C45/64
CPC分类号： C07C45/64 , C07C2601/16 , C07C49/713
摘要： 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应，反应温度为-80~-20℃，臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧，加入还原剂搅拌反应1-2h，反应温度为-10~30℃，先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂，减压、馏分得到目标产物。本发明以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，经臭氧氧化再还原即可制备得到2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN104418713A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310403349.5
申请日：2013-09-06
申请人： 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号： C07C43/162 , C07C41/01 , C07C47/225 , C07C45/42
CPC分类号： C07C41/30 , C07C45/42 , C07C2601/16 , C07C43/162 , C07C47/225
摘要： 本发明提供了一种式I所示的烯醇醚1-甲氧基-2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1，3-丁二烯及其制备方法。因此，本发明利用1-甲氧基-2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1，3-丁二烯在酸催化剂的作用下进行水解反应以制备2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-醛，该工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN107602411B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201711083113.2
申请日：2017-11-07
申请人： 绍兴文理学院 , 北京吉海川科技发展有限公司
IPC分类号： C07C235/34 , C07C235/36 , C07C231/02 , C08K5/20 , C08L23/12
摘要： 本申请涉及一种酰胺类化合物及其制备和应用方法，属于有机高分子化合物技术领域。该酰胺类化合物可同时作为抗氧化剂和爽滑剂，将其直接加入到有机材料中，酰胺类化合物的添加量为该有机材料的0.01wt％‑10wt％。将本申请应用于作为有机材料添加物，其同时兼具抗氧化性和爽滑性双重功能，经添加的塑料流动性佳，且耐热性质良好，在高温不易变色，可以很好的提升材料的稳定性。
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公开(公告)号：CN105776404A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610226286.4
申请日：2016-04-13
申请人： 绍兴文理学院 , 中华人民共和国绍兴出入境检验检疫局
IPC分类号： C02F1/28 , C02F101/36
CPC分类号： C02F1/285 , C02F2101/36
摘要： 本发明涉及一种快速去除废水中PFOA和PFOS的方法，包括以下步骤：（1）尼龙吸附剂的制备：所述的尼龙吸附剂为尼龙膜吸附剂或尼龙颗粒吸附剂；所述尼龙颗粒吸附剂的制备方法为：采用尼龙6 颗粒为原料，经机械粉碎后分别筛选一定粒度的颗粒，先用NaOH 溶液洗去表面杂质，然后用蒸馏水洗涤至中性，烘干，备用；所述尼龙膜吸附剂的制备方法为：采用脂肪族尼龙微孔滤膜为原料，根据需要将滤膜裁剪为合适的大小和形状，备用；（2）将步骤（1）中配制成的尼龙吸附剂放入PFOA和PFOS废水中进行吸附。本发明方法简单、成本低廉、再生容易且去除效果好。
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公开(公告)号：CN106861365B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201710095019.2
申请日：2017-02-22
申请人： 绍兴文理学院
IPC分类号： B01D53/14
摘要： 本发明提供了一种二氯亚砜尾气的处理方法，包括以下步骤：第一步，通过控制醇的用量对尾气中的氯化氢进行二级吸收；第二步，利用有机胺吸收剂吸收二氧化硫；第三步，吸收好之后，近饱和的吸收溶液在130‑150℃加热解吸，再生出纯度95％以上的SO2，且有机胺吸收溶剂可循环使用，尾气达到标准排放；同时还涉及一种制造有机胺吸收剂(I)的方法。本发明将尾气中氯化氢气体尽可能转化为工业上可使用的氯化氢醇溶液，并提供了一种可循环使用的二氧化硫吸收剂。
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