公开(公告)号：CN107793303A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201610770159.0

申请日：2016-08-31

Applicant: 江苏万隆科技有限公司

Inventor： 吴勇才

IPC: C07C45/42 ,  C07C45/78 ,  C07C49/83 ,  B01J31/10

CPC classification number: C07C45/42 ,  B01J31/10 ,  C07C45/78 ,  C07C49/83

Abstract: 本发明涉及一种4-氯-4’-羟基二苯甲酮的合成方法，在反应釜中加入适量的二氯乙烷、苯酚、对氯苯腈、无水氯化锌和大孔型强酸性离子交换树脂进行搅拌，温度控制在50℃～120℃连续通入干燥的氯化氢气体，直至对氯苯腈完全反应，冷却至室温加入适量的盐酸水溶液，升温回流反应5h～7h，然后冷却至室温，分层，有机层中回收二氯乙烷，剩余物加碱溶解，用活性炭进行脱色，酸析，抽滤，烘干得到4-氯-4’-羟基二苯甲酮。本发明的4-氯-4’-羟基二苯甲酮的合成方法路线简洁且收率高。

公开(公告)号：CN106431831A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610826946.2

申请日：2016-09-18

Applicant: 昆明博鸿生物科技有限公司

Inventor： 陶云海 ,  黄飞 ,  江宁 ,  王斌沣

IPC: C07C29/14 ,  C07C33/025 ,  C07C67/08 ,  C07C69/145

CPC classification number: C07C29/14 ,  C07C41/30 ,  C07C45/42 ,  C07C45/69 ,  C07C67/08 ,  C07C33/025 ,  C07C69/145 ,  C07C47/24 ,  C07C43/17 ,  C07C43/15 ,  C07C47/21

Abstract: 本发明提供了一种5E-癸烯-1-醇及乙酸5E-癸烯酯的合成方法，以丙烯醛和乙炔为原料，在钯催化剂存在的条件下发生偶联反应得到5-溴-4E-戊烯醛，5-溴-4E-戊烯醛与甲氧基甲基三苯基氯化膦进行Wittig反应得到1E,5E-1-溴6-甲氧基己二烯，再与丁基溴化镁进行Kumada偶联反应得到1E,5E-1-甲氧基癸二烯，水解得到5E-癸烯醛，再还原得到5E-癸烯-1-醇，最后酯化后得到乙酸5E-癸烯酯。本发明的合成原料廉价易得，合成路线简单，反应条件温和，操作便利安全，易于工业化生产，产率高，对桃条麦蛾的防治具有重要意义。

公开(公告)号：CN106365963A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610762462.6

申请日：2016-08-29

Applicant: 枣阳市众成化工有限公司

Inventor： 马保方

IPC: C07C45/42 ,  C07C45/82 ,  C07C47/542 ,  C07C17/383 ,  C07C22/04

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C17/383 ,  C07C45/82 ,  C07C47/542 ,  C07C22/04

Abstract: 本发明涉及一种对甲基苯甲醛的生产方法，包括以下步骤：将含有对甲基苄叉的对二氯苄低沸抽入精馏塔，收集对甲基苄叉成品和对二氯苄成品馏分；将上述对甲基苄叉成品投入酸解反应釜，同时加入催化剂和水；酸解完毕后，将下层酸水输送至酸水贮存罐，上层油相抽入碱解釜；向碱解釜内投入Na2CO3，碱解反应完毕后，上层油相抽入粗馏塔；粗馏：将上层油相进行减压蒸馏；精馏：将收集的塔顶馏出物投入至精馏塔中进行减压精馏，收集100-110℃/30mmHg的馏分，即可得到纯度为99％的对甲基苯甲醛成品。通过所述对甲基苯甲醛的生产方法，可充分回收利用对甲基苄叉，实现工艺废水零排放，产率高，且可降低生产成本。

公开(公告)号：CN106083542A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610518451.3

申请日：2016-07-05

Applicant: 盐城辉煌化工有限公司

Inventor： 叶振君 ,  戴乙徐 ,  董建生 ,  朱峰 ,  郭建法

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/813

CPC classification number: C07C41/56 ,  C07C41/30 ,  C07C45/42 ,  C07F9/4056 ,  C07C43/313 ,  C07C43/176 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明涉及一种环丙唑醇中间体的合成方法，其合成路线如下：；所述方法包括步骤：以对氯苯甲醛为原料与乙二醇单甲醚缩合得到缩醛中间体，再经过亚磷酸三乙酯，碱性条件下与环丙基甲基酮反应，最后水解得到目标化合物（I）。本发明的优点在于：该合成方法安全、简便，工艺流畅，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106045827A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610328295.4

申请日：2016-05-18

Applicant: 中国医科大学

Inventor： 孟繁浩 ,  何鑫 ,  曹崇 ,  梁经纬 ,  张廷剑

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/213 ,  C07C49/255 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C201/12 ,  C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07C241/04 ,  C07C247/22 ,  C07C249/02 ,  C07C263/00 ,  C07C49/213 ,  C07C251/16 ,  C07C211/28 ,  C07C265/08 ,  C07C243/32 ,  C07C49/255 ,  C07C217/60 ,  C07C205/45 ,  C07C211/29

Abstract: 本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳基丙酮类化合物的制备方法，具体技术方案如下：（1）以2‑甲基‑3‑芳基丙烯酸为起始原料，在有机溶剂中与氯化亚砜通过催化剂催化反应得到2‑甲基3‑芳基丙烯酰氯；减压蒸除有机溶剂后加入甲醇反应得到2‑甲基‑3‑芳基丙烯酸甲酯；（2）向步骤1所述的反应液中加入80％水合肼，反应得到2‑甲基‑3‑芳基丙烯酰基肼；（3）步骤2中的反应液减压蒸除甲醇，加入有机溶剂和稀盐酸后搅拌，另取亚硝酸钠配制成水溶液后滴加到搅拌的体系中，制得芳基丙酮；该方法生产成本低，反应条件温和，操作简单，收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN105884589A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610227949.4

申请日：2016-04-13

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 亢建平 ,  吕剑 ,  郝志军 ,  韩升 ,  曾纪珺 ,  王伟 ,  谷玉杰 ,  秦越 ,  白彦波 ,  王志轩 ,  李存军

IPC: C07C45/42 ,  C07C47/14

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C47/14

Abstract: 本发明公开了一种3，3，3?三氟丙醛的合成方法，该方法在三口烧瓶中加入1，1?二烷氧基?3，3，3?三氟丙烷(CF3CH2CH(OR)2)、水和催化剂，升温至90℃～140℃，搅拌下反应2h～8h。其中1，1?二烷氧基?3，3，3?三氟丙烷CF3CH2CH(OR)2中其中R＝CH3,C2H5,C3H7,C4H9,C5H11,C6H13,C7H15,C8H17,C9H19,C10H21，优选C5H11,C6H13,C7H15,C8H17,C9H19,C10H21；所用催化剂为硫酸、盐酸、对甲苯磺酸、甲基磺酸、三氟乙酸；其中1，1?二烷氧基?3，3，3?三氟丙烷：水：催化剂的摩尔比为1：0.5～2：0.1～0.6。

公开(公告)号：CN105541572A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610087365.1

申请日：2016-02-16

Applicant: 大连鼎燕医药化工有限公司

Inventor： 蔡鲁伯 ,  吕永智 ,  南海军 ,  张绥英 ,  吴冬辉 ,  孙立芹 ,  范莉莉 ,  王洋

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/813

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07B2200/07 ,  C07C253/00 ,  C07C49/813 ,  C07C255/31

Abstract: 本发明公开了一种新的合成1-(4-氟苯基)-2-(反式-4-烷基环己基)-乙酮的工艺路线，以反式-4-烷基-1-(羟甲基)环己烷为原料，先与取代磺酰氯反应生成中间体-反式-4-烷基环己烷基-1-亚甲基的对甲苯磺酸酯，不经分离直接加入氰化钾取代苯磺酸根生成反式-4-烷基-1-(氰基甲基)环己烷，最后与对氟苯基格氏试剂反应，再经水解制备-1-(4-氟苯基)-2-(反式-4-烷基环己基)-乙酮。本发明具有工艺路线短、副反应少、收率高、分离提纯容易、操作费用低等显著的技术经济优势。

公开(公告)号：CN105503551A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510967272.3

申请日：2015-12-21

Applicant: 索安克(上海)投资有限公司

Inventor： 毛侦军 ,  姜新东 ,  林旭锋 ,  李青坡 ,  游剑

IPC: C07C45/42 ,  C07C47/542

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C47/542

Abstract: 本发明公开了一种2,3-二甲基苯甲醛的制备方法。通过在氮气保护下，将2,3-二甲基卤代苯首先制备得到格氏试剂，然后与N,N-二甲基甲酰胺反应，最后进行水解、纯化分离获得2,3-二甲基苯甲醛。本发明方法设计合理，反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得的2,3-二甲基苯甲醛是合成盐酸右美托咪定的关键中间体,原料来源丰富，具有工业实用性。

公开(公告)号：CN103228604B

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201180058421.4

申请日：2011-11-17

Applicant: 赢创德固赛有限公司

Inventor： M.奥尔舍尔 ,  R.延森 ,  M.迈尔 ,  G.格伦 ,  M.施瓦茨 ,  J-J.尼茨 ,  A.亨格施特曼

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/603

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C45/74 ,  C07C45/82 ,  C07C45/85 ,  C07C2601/16 ,  Y02P20/127 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/603

Abstract: 本发明涉及异佛尔酮的制备方法，该方法是通过作为进料物的丙酮的催化羟醛缩合、反应产物的后处理、有价值料流的水解和将其分离成有机级分和含水级分、从有机级分中获得异佛尔酮、将含水级分进行蒸馏后处理并将蒸馏后处理设备顶部的蒸气进一步输送到水解设备中而进行的。

公开(公告)号：CN104710293A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310688205.9

申请日：2013-12-13

Applicant: 上海生华化学科技有限公司 ,  上海生农生化制品有限公司

Inventor： 叶振君 ,  张洪玉 ,  张芝平 ,  毕强 ,  董建生

IPC: C07C47/12 ,  C07C45/42

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C47/12

Abstract: 本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。