公开(公告)号：CN109467504A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201811038409.7

申请日：2018-09-06

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 三宅裕树 ,  金生刚 ,  长江祐辅

IPC分类号： C07C67/10 ,  C07C69/145 ,  C07C17/263 ,  C07C21/22

CPC分类号： C07C67/10 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/354 ,  C07C67/11 ,  C07F3/02 ,  C07C21/19 ,  C07C69/145 ,  C07C21/22

摘要： 本发明的一个目的是提供一种高收率的制备(4Z,7Z)-4,7-癸二烯-1-基乙酸酯的方法，其减少了步骤数，且不使用保护基。提供一种制备(4Z,7Z)-4,7-癸二烯-1-基乙酸酯的方法，该方法包括至少以下步骤：还原通式(1)的10-卤代-3,6-癸二炔以形成通式(2)的(3Z,6Z)-10-卤代-3,6-癸二烯；以及将所述(3Z,6Z)-10-卤代-3,6-癸二烯转化为具有乙酰氧基取代(3Z,6Z)-10-卤代-3,6-癸二烯的卤原子的式(4)的(4Z,7Z)-4,7-癸二烯-1-基乙酸酯。

公开(公告)号：CN107286017A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710460124.1

申请日：2017-06-17

申请人： 安徽智新生化有限公司

发明人： 吴世林 ,  史志君 ,  刘学

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/16 ,  C07C67/293 ,  C07C69/025 ,  C07C67/29 ,  C07C69/145 ,  C07C67/297

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/29 ,  C07C67/293 ,  C07C67/297 ,  C07C69/16 ,  C07C69/145

摘要： 本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，涉及有机合成技术领域，以1,4-丁烯二醇为原料，先与酯化试剂经酯化反应制得1,4-丁烯二醇二乙酯，再经异构化反应制得3,4-二乙酰氧基-1-丁烯，然后与一氧化碳和氢气经氢甲酰化反应制得2-甲基-3,4-二乙酰氧基-1-丁醛，最后经消除反应制得4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛。本发明反应操作简单，起始原料价廉易得且转化率高，同时催化剂用量少，从而有效降低合成成本。

公开(公告)号：CN106986768A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201611190564.1

申请日：2016-12-20

申请人： 国际香料和香精公司

发明人： 伊恩·R·巴克森代尔 ,  詹姆斯·S·沙利 ,  阿马德奥·费尔南德斯·米兰达 ,  安娜·玛丽亚·科拉多·佩雷斯

IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C69/738 ,  C07C45/30 ,  C07C49/597 ,  C07C49/657 ,  C07C49/687 ,  C07C49/457 ,  C07C49/697 ,  C07C49/227 ,  C07C49/327 ,  C07C49/245 ,  C07C37/06 ,  C07C39/06 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C45/61

CPC分类号： C07C67/317 ,  C07C45/27 ,  C07C45/54 ,  C07C67/00 ,  C07C67/313 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C69/73 ,  C07C69/145 ,  C07C69/157 ,  C07C69/757 ,  C07C69/738 ,  C07C49/597 ,  C07C49/683 ,  C07C49/687 ,  C07C49/457 ,  C07C49/697 ,  C07C49/227 ,  C07C47/353 ,  C07C37/06 ,  C07C45/002 ,  C07C45/30 ,  C07C45/61 ,  C07C49/657 ,  C07C49/327 ,  C07C49/245 ,  C07C39/06 ,  C07C49/603 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84

摘要： 公开了酰化烯醇的溴化铜(II)介导的氧化和该反应在α，β‑不饱和或α‑溴代酮或醛的合成中的用途。所述方法提供了用于大规模生产去氢希蒂莺(DHH)和许多其他多用途的α，β‑不饱和或α‑溴代酮或醛的高效实用工艺以避免使用贵金属化合物。

公开(公告)号：CN106431831A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610826946.2

申请日：2016-09-18

申请人： 昆明博鸿生物科技有限公司

发明人： 陶云海 ,  黄飞 ,  江宁 ,  王斌沣

IPC分类号： C07C29/14 ,  C07C33/025 ,  C07C67/08 ,  C07C69/145

CPC分类号： C07C29/14 ,  C07C41/30 ,  C07C45/42 ,  C07C45/69 ,  C07C67/08 ,  C07C33/025 ,  C07C69/145 ,  C07C47/24 ,  C07C43/17 ,  C07C43/15 ,  C07C47/21

摘要： 本发明提供了一种5E-癸烯-1-醇及乙酸5E-癸烯酯的合成方法，以丙烯醛和乙炔为原料，在钯催化剂存在的条件下发生偶联反应得到5-溴-4E-戊烯醛，5-溴-4E-戊烯醛与甲氧基甲基三苯基氯化膦进行Wittig反应得到1E,5E-1-溴6-甲氧基己二烯，再与丁基溴化镁进行Kumada偶联反应得到1E,5E-1-甲氧基癸二烯，水解得到5E-癸烯醛，再还原得到5E-癸烯-1-醇，最后酯化后得到乙酸5E-癸烯酯。本发明的合成原料廉价易得，合成路线简单，反应条件温和，操作便利安全，易于工业化生产，产率高，对桃条麦蛾的防治具有重要意义。

公开(公告)号：CN106146254A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610386623.6

申请日：2016-06-04

申请人： 上海大学

发明人： 郑柯文 ,  王燕辉 ,  乔昆 ,  郭瑞 ,  熊伟

IPC分类号： C07C29/62 ,  C07C35/48

CPC分类号： C07C29/62 ,  C07C17/10 ,  C07C29/147 ,  C07C67/10 ,  C07C23/02 ,  C07C69/145 ,  C07C35/205 ,  C07C35/48

摘要： 本发明涉及一种羟基六溴环十二烷（OH‑HBCD）的合成方法，本发明提供一种操作简单、条件温、转化率高的羟基六溴环十二烷（OH‑HBCD）的合成方法。以(E,E,E)‑1,5,9‑环十二烷三烯为原料，利用烯烃键α位的高活性进行溴代反应得到(E,E,E)‑3‑溴‑1,5,9‑环十二烷三烯，然后通过取代、水解反应得到羟基六溴环十二烷（OH‑HBCD），最后通过溴加成得到目标产物。该发明操作简单，所用的合成原料价格均较为低廉，无需贵金属催化剂、生物酶来合成，大大降低了生产成本。

公开(公告)号：CN105766907A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610186671.0

申请日：2016-03-29

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 唐光辉 ,  张涛 ,  魏琮 ,  张璟 ,  蔡崇林

IPC分类号： A01N37/02 ,  A01P19/00 ,  C07C67/48 ,  C07C69/145 ,  C07C67/08 ,  C07C29/62 ,  C07C31/36 ,  C07C29/10 ,  C07C33/025 ,  C07D309/12 ,  C07F3/02 ,  A01M1/02

CPC分类号： A01N37/02 ,  A01M1/02 ,  A01M2200/012 ,  C07C29/10 ,  C07C29/62 ,  C07C31/36 ,  C07C33/025 ,  C07C67/08 ,  C07C67/48 ,  C07C69/145 ,  C07D309/12 ,  C07F3/02

摘要： 本发明公开了一种核桃举肢蛾性信息素组分及其提取、鉴定、合成方法，通过田间饲养条件提取核桃举肢蛾性兴奋期雌虫性腺体，从雌虫性腺体中提取性信息素物质，并对其活性成分进行鉴定，再通过催化偶联反应合成性信息素成分，该核桃举肢蛾性信息素组分是反?5?十六碳烯乙酸酯。本发明的信息素成分可溶解于有机溶剂中制成诱芯，用于核桃举肢蛾的发生期监测、预测预报，为核桃举肢蛾适时有效地防治提供科学依据。

公开(公告)号：CN105503591A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510985569.2

申请日：2015-12-25

申请人： 南京林业大学 ,  江苏怡达化学股份有限公司

发明人： 朱新宝 ,  张海飞 ,  刘准 ,  刘涌 ,  朱丰帆 ,  康婷婷

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/73

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/14 ,  C07C69/73 ,  C07C69/145

摘要： 本发明公开了一种一锅法制备乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯的方法，该方法为：本发明蓖麻油酸与酰化剂在催化剂作用下，进行酰化反应得到乙酰蓖麻油酸；而后其与二元醇醚进行酯化反应，得到乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯。本发明所提供的一锅法优越性在于同一反应釜内完成两步反应操作，能耗少，操作简便，后处理简单，工艺绿色环保。本发明所获得乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯增塑剂具有挥发性低，耐抽出性好，迁移率低，热稳定性好，增塑效率高的优点，是一类价格低廉、性能优异的环保增塑剂，二元醇醚的引入，与改性PVA相容性好，更容易生物降解。

公开(公告)号：CN105418418A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510745858.5

申请日：2015-11-06

申请人： 山西农业大学

发明人： 杨美红 ,  陈旭鹏 ,  刘金龙 ,  刘红霞 ,  张金桐 ,  曹川健 ,  荆小院 ,  王世飞 ,  范丽华

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C69/145

CPC分类号： C07C67/14 ,  C07C29/09 ,  C07D309/12 ,  C07C69/145 ,  C07C33/025

摘要： 本发明公开了榆木蠹蛾性信息素主要成分顺-7-十四碳烯醇乙酸酯的合成方法，包括：(1)（7-溴代庚基-1-）-2-四氢吡喃醚的制备；(2)（7-溴代庚基-1-）-2-四氢吡喃醚膦盐的制备；(3)顺-7-十四碳烯醇四氢吡喃醚的制备；(4)顺-7-十四碳烯醇的制备；(5)制备顺-7-十四碳烯醇乙酸酯。本发明合成榆木蠹蛾性信息素主要成分顺-7-十四碳烯醇乙酸酯的方法，原料易得，操作简便，成本低，溶剂为常用溶剂，产品收率高，发明工艺流程短，合成反应条件温和，没有危险，产品容易分离，适于大规模生产。本发明丰富了人工合成性信息素的内容，为利用性信息素对榆木蠹蛾进行虫情监测、大量诱捕、干扰交配等提供了基础化合物，具有显著的生态效益和经济效益。

公开(公告)号：CN105175262A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510484023.9

申请日：2015-08-07

申请人： 中国药科大学

发明人： 冯锋 ,  曲玮 ,  关丽 ,  柳文媛 ,  李凌超 ,  郝艳峰 ,  陈垒

IPC分类号： C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/612 ,  C07C67/08 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07C43/205 ,  C07C43/235 ,  C07C41/01 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C69/24 ,  C07C67/08 ,  C07C69/145 ,  C07C67/29 ,  C07C67/287 ,  C07C67/293 ,  C07C67/283 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

摘要： 本发明公开了一种鼓槌石斛素联苄类衍生物，所述的鼓槌石斛素联苄类衍生物如结构式Ⅰ所示，其中：R1为C＝O、CH2、NH、S＝O或共价键；R2为烷基、苯基、取代苯基、苯环取代的C1-3烷基、C5-C6环烷基、含1个或多个O、S、N的5-6元不饱和杂环基团。本发明还公开了一种简单高效的制备鼓槌石斛素联苄类衍生物的制备方法，以及在制备神经保护药物中和制备治疗阿尔茨海默病药物中的用途。本发明的鼓槌石斛素4-O-取代的联苄类衍生物对Aβ诱导的神经细胞凋亡有显著的保护作用，是潜在治疗AD的新化学实体。 。

公开(公告)号：CN104557530A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510020406.0

申请日：2014-01-22

申请人： 福建医科大学

发明人： 张永红 ,  翁绳美 ,  王菲 ,  吴丽平 ,  张磊

IPC分类号： C07C69/145 ,  C07C67/29 ,  C07C235/82 ,  C07C231/12 ,  C07C69/757 ,  C07C67/08 ,  C07D295/088 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07C33/34 ,  C07C67/08 ,  C07C67/11 ,  C07C67/29 ,  C07C69/145 ,  C07C69/753 ,  C07C2603/40

摘要： 本发明涉及对映贝壳杉二萜衍生物及其制备方法和应用。本发明从红树林伴生植物卤地菊中提取、分离出一种对映贝壳杉型二萜化合物:对映-贝壳杉-16-烯-19-酸，并以此为基础进行结构改造，合成出了贝壳杉型二萜化合物的系列衍生物，贝壳杉型二萜化合物的系列衍生物的结构如通式1-4所示。本发明得到了具有α-亚甲基酮活性官能团的对映贝壳杉烯类二萜化合物，经实验研究表明，这些衍生物对多种人体肿瘤细胞具有良好的抑制活性，因此，可以用于制备抗肿瘤药物。