双酚AF的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101747154A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810243703.1

    申请日:2008-12-12

    IPC分类号: C07C35/48 C07C29/44 C07C29/00

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明公开了一种双酚AF的制备方法,首先将催化剂、苯胺及HFA·3H2O分别加入到反应器中,回流反应后,加入有机溶剂,经溶解、过滤、旋蒸后得中间体1;其次,向硫酸中加入亚硝酸钠和第一步所得中间体1,重氮化反应后,将混合液转到硫酸中水解反应,再经萃取、水洗、除溶剂后得中间体2;最后,分别将催化剂、第二步所得中间体2和苯酚加入到反应器中,回流反应,再经有机溶剂萃取、水洗、除溶剂后得双酚AF。本发明制备出双酚AF,纯度高达99.5%;改路线不仅操作条件温和、安全、反应选择性好,副产物少,且催化剂可回收利用,降低了生产成本,环境友好。同时,得到了几种具有应用前景的含氟中间体。

    一种邻氯环己醇的精馏方法

    公开(公告)号:CN101407449A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810147296.4

    申请日:2008-08-27

    IPC分类号: C07C35/48 C07C29/80 B01J19/02

    摘要: 本发明涉及轻质油中回收环氧环己烷,将轻质油中主组分环氧环己烷与氯化氢开环反应生成高沸点的邻氯环己醇并将其分离回收的一种方法。其特征是,轻质油中环氧环己烷组分通过与HCl开环反应,反应混合物中其它组分因与生成的邻氯环己醇的沸点相差很大而得以分离,本方法采取了连续减压精馏得到了高纯度的邻氯环己醇。该方法采用了特殊设备材质,成功解决了邻氯环己醇精馏分离过程中的腐蚀问题。

    一种邻氯醇共沸提纯方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111875477A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010769628.3

    申请日:2020-08-03

    发明人: 王卫华 段季 周勇

    摘要: 本发明公开了一种邻氯醇共沸提纯方法,本发明只需在-0.080Mpa左右的真空度就可以实现正常生产,且降低了蒸馏的温度,降低了出现超温的情况的可能,有效防止了产生腐蚀性气体,大大延长了设备和管道的寿命;每批生产周期可以缩短2-4h以上,节约蒸汽1-2吨,节省了能源。

    一种高效制备碘代醇的方法

    公开(公告)号:CN108046988A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711420292.4

    申请日:2017-12-25

    IPC分类号: C07C29/64 C07C31/36 C07C35/48

    摘要: 本发明公开了一种高效制备碘代醇的方法。是以环醚类化合物、碘单质和氢气为反应原料,以铑金属和膦配体为催化剂,于有机惰性溶剂中在正压条件下反应合成得到目标物碘代醇,其反应通式如下:式中Z为烷烃或芳烃。本发明所述的高效制备碘代醇的方法碘代反应容易实现,并且反应条件要求较低,能实现规模化、工业化生产,并且碘化苄的产率大部分均能达到90%以上。本发明具有底物廉价易得、操作简便、环境友好和收率高等优点,本发明作为一种成本低、效率高、清洁环保的制备工艺,易于工业化生产,具有广阔的应用前景。