公开(公告)号：CN118497291A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410497484.9

申请日：2024-04-24

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘晓凤 ,  关荣发 ,  张尧 ,  余淑珍 ,  钟浩 ,  何荣军 ,  夏永军 ,  蒋卫

IPC: C12P7/26 ,  C12N1/14 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/753 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明一种牛樟芝固态发酵高产安卓奎诺尔的制备及纯化方法，制备方法：1）将牛樟芝菌种接种到灭菌后的斜面培养基中，制得菌丝体斜面；2）将菌丝体斜面接种于灭菌后的种子液中培养制得菌丝体种子液；3）取青稞作为底物加入到营养液中，接入菌丝体种子液，同时加入前体物质固态发酵培养；4）发酵结束后，将固态发酵物捣碎取出，烘干后制得安卓奎诺尔粗品。本发明建立了以青稞为底物、辅酶Q10为前体物的牛樟芝固态发酵高产安卓奎诺尔体系，显著提高了安卓奎诺尔的产量，并通过硅胶层析技术实现了安卓奎诺尔高效分离纯化。具有成本低，投资少，利于大量生产等优点，有利于解决当前安卓奎诺尔产量的瓶颈问题，促进其在生命健康行业的应用。

公开(公告)号：CN114560760B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202210105174.9

申请日：2022-01-28

Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心

Inventor： 宣军

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/727 ,  C07F7/18 ,  C07C45/29 ,  C07C45/64 ,  C07C49/737 ,  C07D307/00 ,  C07D493/08 ,  C07D303/48 ,  C07C303/26 ,  C07C309/66 ,  C07C45/63 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/753

Abstract: 本发明公开了一种大戟科二萜Pepluanol A的合成方法，属于有机合成领域，合成方法以环庚烯酮衍生物2为反应原料，经过Negishi偶联反应，Diels‑Alder反应，钛自由基催化的串联环化反应等关键步骤构建关键三环骨架，最后通过后期官能团转化得到目标产物大戟科二萜Pepluanol A。本发明合成方法操作简便，17步合成得到产物，条件温和，通过控制反应条件，使得总产率达到2.5％。本发明的合成路线设计思路新颖，原料廉价易得，各个重要官能团兼容性强，方便合成多种含相同5/6/7稠环骨架的大戟科二萜结构的衍生物，为该类化合物的构效关系研究打下基础。

公开(公告)号：CN115093315B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210791179.1

申请日：2022-07-07

Applicant: 云南民族大学

Inventor： 蒋琳 ,  李敏 ,  袁明伟 ,  袁明龙

IPC: C07C45/65 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C49/647 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46

Abstract: 本发明公开了一种2‑亚苄基‑3‑环己烯酮化合物的合成方法，属有机合成领域，该方法以2‑环己烯酮衍生的MBH醋酸酯为原料，无机盐为催化剂，在溶剂存在条件下，于55‑65℃下反应，反应完全后，反应物经萃取，干燥，减压浓缩，柱层析分离纯化，得到式Ⅱ所示的2‑亚苄基‑3‑环己烯酮；本发明反应条件温和，催化剂廉价易得，操作简单，环境友好，产物收率高，本发明为2‑亚苄基‑3‑环己烯酮分子骨架的高效绿色合成提供了新途径。

公开(公告)号：CN117185915A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311139406.3

申请日：2023-09-06

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  白明 ,  段治康 ,  宋奇

IPC: C07C49/753 ,  C07C43/196 ,  C07C41/36 ,  C07C45/79 ,  C07H15/207 ,  C07H15/18 ,  C07H15/04 ,  C07H1/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/122 ,  A61K31/075 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7028

Abstract: 本发明涉及臭椿中单萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从苦木科臭椿属植物臭椿[Ailanthus Desf.]中提取分离的5个单萜类化合物，其中化合物3具有良好的抗酪氨酸酶活性。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。

公开(公告)号：CN114736108B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210377928.6

申请日：2022-04-12

Applicant: 同济大学

Inventor： 赵晓明 ,  王晓琳

IPC: C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/743 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C45/68

Abstract: 本发明公开了烯丙基羰基烯醇类化合物及其合成方法，以铱化合物和手性配体为催化剂，筛选合适的添加剂和溶剂，烯丙基碳酸甲酯与不饱和醛酮衍生的烯醇硅醚化合物在25℃下反应12小时，生成烯丙基烯醇类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得，催化活性高，条件温和及选择性高等优点。

公开(公告)号：CN115572217B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202211027889.3

申请日：2022-08-25

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 刘统信 ,  张朋玲 ,  张传杰 ,  张贵生

IPC: C07C45/59 ,  C07C253/30 ,  C07B41/06 ,  C07C49/683 ,  C07C49/753 ,  C07C49/697 ,  C07C255/56

Abstract: 本发明公开了一种钯催化脱羧的[60]富勒烯并环戊‑4‑酮类衍生物的合成方法，其具体过程为：以[60]富勒烯和碳酸酯类化合物为反应原料，在四三苯基膦钯的催化作用下于50℃一锅反应制得目标产物[60]富勒烯并环戊‑4‑酮类衍生物。本发明操作简单、官能团兼容性强且底物适用范围广，同时还能完成克级制备和还原反应。本发明合成过程脱羧的副产物是无毒的二氧化碳，合成工艺绿色环保。

公开(公告)号：CN114438137B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202111675772.1

申请日：2021-12-31

Applicant: 湖南成大生物科技有限公司

Inventor： 孙超 ,  罗梃楷 ,  孟浩 ,  刘喜荣

IPC: C12P7/38 ,  C07J1/00 ,  C07C45/78 ,  C07C49/753

Abstract: 本发明涉及一种左炔诺孕酮中间体及左炔诺孕酮的制备方法。该左炔诺孕酮中间体的制备方法中，将乙基缩合物进行微生物转化，得到含左炔诺孕酮中间体的转化液，含左炔诺孕酮中间体的转化液的溶剂为水和异丙醇；将含左炔诺孕酮中间体的转化液过滤，得到含左炔诺孕酮中间体的滤液；含左炔诺孕酮中间体的滤液中的水和异丙醇的体积比为(60～70)：(20～30)；将含左炔诺孕酮中间体的滤液于15℃～25℃下进行第一结晶处理，然后降温至8℃～12℃进行第二结晶处理，得到式(1)所示的左炔诺孕酮中间体；制得的左炔诺孕酮中间体的纯度高、收率高，且工艺简单。

公开(公告)号：CN116135831A

公开(公告)日：2023-05-19

申请号：CN202111371173.0

申请日：2021-11-18

Applicant: 中国科学院理化技术研究所

Inventor： 汪鹏飞 ,  吴加胜 ,  刘卫敏 ,  郑秀丽

IPC: C07C49/753 ,  A61K31/122 ,  A61K9/00 ,  A61K41/00 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种水溶性的聚乙二醇修饰的竹红菌素衍生物及其在光动力治疗肿瘤中的应用。本发明所制备的聚乙二醇修饰的竹红菌素衍生物最大吸收波长在580nm左右，摩尔消光系数可达到15000～20000M‑1cm‑1，在光疗窗口具有很强的吸光能力。光敏条件下能高效产生单重态氧等活性氧物种，能高效灭活多种肿瘤细胞。本发明所制备的聚乙二醇修饰的竹红菌素衍生物具有很好的水溶性，其在生理盐水中的溶解度在10mg/mL以上，此类衍生物可作为光敏药物尾静脉给药进入体内，能特异地聚集在肿瘤细胞或组织中，可用于光动力药物来治疗上述各种肿瘤。相同条件下，本发明中涉及的聚乙二醇取代竹红菌素衍生物作为光敏药物治疗肿瘤比卟啉类商用光敏药物具有更高的光动力治疗效果。

公开(公告)号：CN116003316A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202210955910.X

申请日：2022-08-10

Applicant: 浙江大学

Inventor： 吴斌 ,  葛一超

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D309/38 ,  C07C43/13 ,  C07C43/196 ,  C07C41/34 ,  C07C41/38 ,  C07C41/40 ,  C07C41/36 ,  C07D493/04 ,  C07D493/22 ,  C07C49/753 ,  C07C49/713 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  C07D311/96 ,  A61P39/02 ,  A61P35/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/366 ,  A61K31/075 ,  A61K31/122 ,  A61K31/353 ,  C12P17/12 ,  C12P17/06 ,  C12P7/22 ,  C12P7/26 ,  C12P17/18 ,  A23L33/10 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类多羟基环己烷衍生物及其制备方法和应用，属于海洋真菌活性成分分析技术领域。所述多羟基环己烷衍生物为chlorogentisyl alcohol衍生物、gabosine衍生物或具有chlorogentisyl alcohol和gabosine杂合骨架的衍生物，本发明利用chlorogentisyl alcohol及gabosine衍生物的极性差异从海洋真菌Epicoccum sorghinum.GST‑5的发酵培养物中提取、分离获得了一种具有新颖结构的chlorogentisyl alcohol及gabosine衍生物，通过体外抗β‑葡萄糖醛酸苷酶试验，表明本发明提供的chlorogentisyl alcohol及gabosine衍生物具有较好的β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制活性，且细胞毒性低，在制备抗β‑葡萄糖醛酸苷酶的药物或功能食品方面具有开发前景。

公开(公告)号：CN115703698A

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN202110926052.1

申请日：2021-08-12

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 胡金波 ,  刘然 ,  倪传法

IPC: C07C41/16 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C07C45/68 ,  C07D209/48 ,  C07D213/30 ,  C07D319/20 ,  C07D211/46 ,  C07D231/56 ,  C07D409/12 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D307/80 ,  C07D311/16 ,  C07D311/70 ,  C07C41/24 ,  C07C51/377 ,  C07C45/65 ,  C07B41/04 ,  C07B35/06 ,  C07C43/174 ,  C07C43/225 ,  C07C43/192 ,  C07C43/12 ,  C07C69/92 ,  C07C49/84 ,  C07C255/54 ,  C07C49/255 ,  C07C49/753 ,  C07C43/176

Abstract: 本发明公开了一种三氟乙烯基醚类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种三氟乙烯基醚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，在引发剂存在下，将含如式I所示片段的醇类化合物的钠盐和/或钾盐与式XCF2CF2X所示的1,2‑二卤四氟乙烷进行醚化反应，得到(所述醇类化合物相应的)含如式II所示片段的2‑卤‑1,1,2,2‑四氟乙基醚类化合物即可；其中，X为所述的卤，其独立地为氯或溴；M为钠或钾；Csp3表示与O相连的C为sp3杂化的碳原子。本发明所涉及的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广。