公开(公告)号：CN118063482A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410188621.0

申请日：2024-02-20

申请人： 湖北中医药大学

发明人： 刘大会 ,  吴婷 ,  杨小龙 ,  王文静 ,  喻天平

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07D307/00 ,  C07C35/36 ,  C07C29/76 ,  C07C29/86 ,  C07C49/737 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C59/46 ,  C07C51/47 ,  C07C51/48 ,  C07C62/32 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07C69/738 ,  C07C69/533 ,  A61P29/00 ,  A61K31/35 ,  A61K31/343 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22

摘要： 本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种从宽叶山蒿中分离到的化合物及其制备方法与应用。从宽叶山蒿中分离到的化合物具有如式1～式12所示的结构：#imgabs0#本发明首次从宽叶山蒿的乙酸乙酯部位中分离12个新化合物。其中化合物4、5、11和12对LPS诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7释放的NO含量具有明显的抑制作用且在相应浓度下无细胞毒性，同时剂量依赖性的降低了炎症因子IL‑6、IL‑1β的mRNA表达水平。由此可见，化合物4、5、11和12在治疗炎症方面具有较大的应用潜能。

公开(公告)号：CN113912482A

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202010655218.6

申请日：2020-07-09

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  程卓阳 ,  张仃仃

IPC分类号： C07C49/743 ,  C07C49/737 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07D311/94 ,  A61K31/366 ,  A61K31/122 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备和应用。尤其涉及植物瑞香狼毒中的新愈创木烷型类化合物及其制备方法和这类化合物在神经细胞保护方面的应用。本发明所述的化合物通过乙醇提取、乙酸乙酯萃取、经硅胶柱色谱、HP‑20柱和ODS开放柱色谱、经硅胶柱色谱、制备高效液相分离得到。本发明的化合物及其含有该化合物的组合物具有神经保护作用，可以用于制备神经保护药物。

公开(公告)号：CN113387788A

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN202010165727.0

申请日：2020-03-11

申请人： 暨南大学

发明人： 高昊 ,  陈国栋 ,  姚新生 ,  胡丹 ,  代萍 ,  唐佳 ,  黄美娟

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C49/747 ,  C07D311/94 ,  C07D307/94 ,  C12P7/26 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61K31/122 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  C12R1/645

摘要： 本发明属于天然产物药物领域，具体涉及荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途，所述荚孢腔酮类化合物具有式(I)‑式(V)所示的结构。本发明还提供了式(I)‑式(V)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN109942385A

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201910315789.2

申请日：2019-04-19

申请人： 贵州医科大学

发明人： 李勇军 ,  李银 ,  马雪 ,  黄勇 ,  刘亭 ,  王广成 ,  李林珍 ,  陈思颖 ,  郑林

IPC分类号： C07C41/34 ,  C07C29/76 ,  C07C43/23 ,  C07C35/37 ,  C07C49/737 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P43/00

摘要： 本发明公开了一种芭蕉根中三个新化合物及提取分离方法，其化学名为：c is-3-(4'-methoxyphenyl)-acenaphthene-1,2-diol(1)，trans-(1S,2S)-3-p henyl-acenaphthene-1,2-diol(2)and 8-(4-hydroxyphenyl)-2H-acenaphth ylen-1-one(3)；本发明采用现代波谱技术如1H NMR、13C NMR核磁谱、二维核磁谱、高分辨质谱、化合物的理化性质对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，推导出该化合物的分子结构，为芭蕉根的进一步质量控制和药效研究提供了物质基础。

公开(公告)号：CN106478399B

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201610781553.4

申请日：2016-08-31

申请人： 中国科学院海洋研究所

发明人： 王斌贵 ,  李洪雷 ,  李晓明 ,  孟令红

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及微生物来源抗氧化剂，具体的说是一种具有抗氧化活性的羟基蒽醌类衍生物及其应用。羟基蒽醌类衍生物结构式如式I所示，所涉羟基蒽醌类衍生物由踝节菌属真菌Talaromyces islandicus经发酵制备获得。经实验证明此类化合物具有较强的DPPH(1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼)和ABTS(2,2'‑连氮‑双‑(3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸))自由基清除活性，可应用于制备与抗氧化作用相关的药品、食品添加剂或化妆品添加剂等。

公开(公告)号：CN107118220A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710179693.9

申请日：2017-03-23

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 高锦明 ,  魏景 ,  寇融巍 ,  郭万慧

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07D493/18 ,  C07C49/737 ,  C12P17/18 ,  C12P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  C12R1/645

CPC分类号： C07D493/08 ,  C07C49/737 ,  C07D493/18 ,  C12P15/00 ,  C12P17/18

摘要： 本发明公开了蛋巢菌素类化合物、制备方法及其抗神经炎症的应用，具体涉及10个蛋巢菌素化合物、制备方法及其用于制备抑制环氧合酶‑2(COX‑2)活性和一氧化氮合酶(iNOS)活性的应用，公开了上述化合物的化学结构式以及相应的核磁数据。上述化合物是从一株非洲黑蛋巢菌的发酵液中分离得到，该菌购买于中国普通微生物菌种保藏管理中心，编号为：CGMCC 5.1163。

公开(公告)号：CN1230166A

公开(公告)日：1999-09-29

申请号：CN97197809.3

申请日：1997-07-14

申请人： 加州大学评议会

发明人： T·C·麦莫尔里斯 ,  M·J·克尔纳

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  C07H15/18 ,  C07C69/007 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C39/225 ,  C07F7/18 ,  C07C49/757 ,  C07C205/45 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/10

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C35/37 ,  C07C39/17 ,  C07C49/737 ,  C07C49/755 ,  C07C49/757 ,  C07C59/90 ,  C07C69/007 ,  C07C69/96 ,  C07C205/45 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/94 ,  C07D233/54 ,  C07D319/08 ,  C07F7/1804 ,  C07H15/18

摘要： 本发明提供了通式(Ⅰ)的隐杯伞素类似物,其中R1是(CH2)n－(X)－(Y)或H,其中n是0—4;X是O或S或N或不存在;而Y是任选取代的(C1－C8)烷基,(C6－C10)芳基,(C6－C10)芳基(C1－C4)烷基或环(C3－C6)烷基,其中任选含有一个或多个杂原子;单糖,氨基酸残基,或当n为2至4时,Y为H;R2不存在;或R1和R2一起构成5—7元环;R3是(C1－C4)烷基或H;R4是H、SCH2CO2(C1－C4)烷基、O－(C5－C12)芳基或S－(C5－C12)芳基;R5是H、OH或不存在;R6是(C1－C4)烷基或不存在;R7是OH或OSi((C1－C4)烷基)3;或R6和R7一起为亚乙二氧基;R8是任选取代的(C1－C4)烷基;而由…代表的键分别存在或不存在。本发明进一步提供了含式(Ⅰ)类似物的二聚体。

公开(公告)号：CN1119854A

公开(公告)日：1996-04-03

申请号：CN94191560.3

申请日：1994-02-02

申请人： 加州大学评议会

发明人： M·J·凯尔纳 ,  T·C·麦莫里斯 ,  R·蒂特尔

IPC分类号： C07C49/737 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07C271/12 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  C07C45/455 ,  C07C45/46 ,  C07C45/65 ,  C07C45/673 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C49/737 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C69/007 ,  C07C2603/94

摘要： 提供了一种抑制受治疗者肿瘤细胞生长的方法，包括使治疗量的有结构式I的酰基富烯与肿瘤接触，其中类似物能够抑制肿瘤细胞生长，而对受治疗者没有过高的毒性，结构式I中R是(a)，其中R1是烷基、芳基、NH2、NHR或NR2。

公开(公告)号：CN116283533B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202310131400.5

申请日：2023-02-17

申请人： 华南理工大学

发明人： 刘美凤 ,  涂文超 ,  肖伟烈 ,  张兴杰 ,  赵莹欣 ,  李晓莉 ,  张芮菡

IPC分类号： C07C49/737 ,  A61K31/122 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00

摘要： 本发明公开了具有NLRP3抑制活性的鸡脚参酮A及其衍生物与应用。鸡脚参酮A及其衍生物为松香烷二萜类化合物，对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以有效地抑制J774A.1巨噬细胞LDH的释放，能显著抑制尼日利亚菌素诱导的NLRP3炎症小体活化后Caspase‑1的加工成熟、以及IL‑1β释放，能显著减少J774A.1巨噬细胞焦亡的比例。鸡脚参酮A及其衍生物可用作NLRP3抑制剂，可以用于NLRP3炎症小体介导的各类疾(56)对比文件Shi, Qiang-Qiang等.Euphopias D-F fromEuphorbia L.: quantum chemicalcalculation-based structure elucidationand their bioactivity of inhibiting NLRP3inflammasome activation《.OrganicChemistry Frontiers》.2021,第3041-3046页.Li, Qing等.Diterpenoids fromCallicarpa rubella and their in vitroanti-NLRP3 inflammasome activity.《Fitoterapia》.2020,第104774页.Zhang, Xing-Jie等.Leojaponin inhibitsNLRP3 inflammasome activation throughrestoration of autophagy via upregulatingRAPTOR phosphorylation《.Journal ofEthnopharmacology》.2021,第114322页.Jia, Qiangqiang等.Salvia miltiorrhizain diabetes: A review of itspharmacology, phytochemistry, and safety.《Phytomedicine》.2019,第152871页.

公开(公告)号：CN113735698B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202111008765.6

申请日：2021-08-31

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 唐于平 ,  陈艳琰 ,  徐顶巧 ,  乐世俊 ,  付瑞嘉

IPC分类号： C07C49/737 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  A61P35/00 ,  A61K31/122

摘要： 本发明公开了从京大戟分离得到的具有抗肿瘤活性的三环二萜类化合物新化合物及其制备方法。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的三环二萜类化合物对包括淋巴瘤、结肠癌或白血病等肿瘤细胞均具有很强的抗肿瘤活性，可开发成新的抗肿瘤药物。本发明提供的制备方法工艺设计合理，原料易得，成本低，推广性强。