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公开(公告)号：CN107698602A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710855691.7
申请日：2017-09-20
Applicant: 武汉大学
IPC: C07D491/16 , C07D307/33 , C07C49/203 , A61P35/00 , C12P17/04 , C12P17/18 , C12P7/26 , C12R1/465
CPC classification number: C07D491/16 , C07C49/203 , C07D307/33 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/18
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法与应用。通过链霉菌Steptomyces qinglanensis 1772205的enterocin基因簇缺失突变株发酵分离制备得到聚酮类化合物1-4，其结构如式(I)所示。体外细胞毒活性测试结果表明本发明所涉及的化合物1-4对肿瘤细胞HeLa和MCF-7表现出不同程度的抑制活性，特别是化合物1对肿瘤细胞表现出显著的抑制作用。为开发高效的抗肿瘤药物提供了理想的候选化合物。
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公开(公告)号：CN106946910A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710172939.X
申请日：2017-03-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/407 , A61P7/02 , C12P17/18 , C12R1/29
CPC classification number: C07D519/00 , C12P17/18
Abstract: 本发明涉及杂环化合物，特别涉及一种吡喃骈吲哚乙酰化衍生物及其制备方法和应用，所述吡喃骈吲哚乙酰化衍生物为2,5‑二((2‑(2,6,‑二甲基‑2,6‑二烯)壬基)‑(2‑甲基‑3‑乙酰氧基)‑吡喃并(5‑乙酰氧基)‑异吲哚酮基)‑戊酸，其结构式为I。其制备方法为将FG216菌株接种于斜面培养基，然后将斜面菌株FG216种子培养液按照1％的接种量，接种于查氏培养基中，恒温摇床上培养、甲醇提取；离心、减压浓缩、真空干燥，最后将干固物硅胶柱层析后,乙酰基化制得。所述吡喃骈吲哚乙酰化衍生物I的纤溶酶原活性提高了3.5倍以上，具有一定的溶栓活性。该化合物具有出血危险性小、不损伤血液因子、靶点明确的药效特性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病药物。
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公开(公告)号：CN105713002A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610046509.9
申请日：2016-01-22
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C07D491/147 , A01N43/90 , C12P17/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了抗生素Versicoloids A和B及其制备方法和在制备抗植物病原菌药物中的应用。Versicoloids A和B，结构式如式(I)所示，其是由曲霉(Aspergillus sp.)SCSIO 05879发酵产生，对胶孢炭疽病菌、水稻稻瘟病菌和香蕉枯萎病菌有生长抑制活性，对其进行生物工程改造或化学结构修饰有望开发成为抗植物病原菌新药。
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公开(公告)号：CN105247038A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201480027961.X
申请日：2014-03-14
Applicant: 小利兰·斯坦福大学托管委员会
Inventor： 克里斯蒂娜·D.·斯默克 , 凯瑟琳·托德利 , 伊西斯·特伦查德 , 斯蒂芬妮·格兰尼
CPC classification number: C12P17/182 , C12N9/0073 , C12N9/1007 , C12N15/52 , C12P17/18 , C12Y121/03003 , C12Y201/01116 , C12Y201/01128 , C12Y201/0114
Abstract: 本发明的方面包括被工程化为产生苄基异喹啉生物碱(BIA)的宿主细胞。该宿主细胞包含参与宿主细胞从起始化合物到BIA的合成途径的多种酶的异源编码序列。还提供了通过在促进由宿主细胞的异源编码序列所编码的酶的表达的培养条件下培养宿主细胞来产生感兴趣的BIA的方法。本发明的方面进一步包括在本发明的方法中有用的组合物，例如，宿主细胞、起始化合物和试剂盒等。
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公开(公告)号：CN105017272A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510422100.8
申请日：2015-07-17
Applicant: 福建省肿瘤医院
IPC: C07D491/20 , C12P17/18 , A61K31/407 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/20 , C12P17/18
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的penicitrinine A及其制备抗人乳腺癌药物的应用。该化合物具有抑制人乳腺癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人乳腺癌细胞SKBR-3、MCF-7具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人乳腺癌的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321092B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201110234274.3
申请日：2007-03-20
Applicant: 农工大TLO株式会社
IPC: C07D491/052 , C07D519/00 , A61K31/407 , A61K31/502 , A61K31/52 , A61P7/02 , C12P17/18
CPC classification number: C07D491/052 , C12P17/18
Abstract: 本发明提供了具有血栓溶解促进活性的下述三异戊二烯基酚化合物和三异戊二烯基酚化合物的高效制造方法。该化合物为下述通式(II)和(III)表示的三异戊二烯基酚化合物：[化学式1]其中，R1表示具有以选自羧基、羟基、磺酸基和仲氨基中的至少1种作为取代基或取代基的一部分的芳基，或含有仲氨基并且还可以含有氮的芳基。通式(III)中的R4表示下述通式(III-1)所示的芳族氨基酸残基，X表示-CH=C(CH3)2，[化学式2]其中R5表示可有可无的羟基，n表示0或1的整数。
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公开(公告)号：CN1590546B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200410063478.5
申请日：1998-03-02
Applicant: 住友化学工业株式会社
Abstract: 含来自鞘氨醇单胞菌属微生物的在生物素生物合成中涉及的基因的DNA片段，包含该DNA片段的质粒，包含该质粒的生物素合成转化子。提供了利用来自鞘氨醇单胞菌属微生物的在生物素生物合成中涉及的基因，用基因工程方法培育生物素合成微生物的技术。
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公开(公告)号：CN1100781C
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN98811039.3
申请日：1998-09-17
Applicant: 社团法人北里研究所
CPC classification number: C07D493/04 , C12P17/18 , C12P17/181
Abstract: 适用作体外寄生虫病(尤其是蠕虫病)的药物的新物质FT-0554；以及生产该物质的方法，该方法包括：在培养基中培养一种微生物，该微生物属于霉菌并能生产式(I)表示的FT-0554，于是在培养物中积累FT-0554，以及从该培养物收获FT-0554。
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公开(公告)号：CN1046943C
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN94194524.3
申请日：1994-10-27
Applicant: 麦克公司
IPC: C07D491/16 , C07D491/22 , C12P17/18 , A01N43/90 , A61K31/40 , C12R1/645
CPC classification number: C07D491/16 , C12P17/18 , Y10S435/911
Abstract: 本发明公开了由Nodulisporium属菌株发酵得到的具有式Ⅰ-Ⅲ的新化合物。所述化合物是高潜力的体外杀寄生虫，抗寄生虫及杀昆虫剂。
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公开(公告)号：CN1137796A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN94194524.3
申请日：1994-10-27
Applicant: 麦克公司
IPC: C07D491/16 , C07D491/22 , C12P17/18 , A01N43/90 , A61K31/40 , C12R1/645
CPC classification number: C07D491/16 , C12P17/18 , Y10S435/911
Abstract: 本发明公开了由Nodulisporium属菌株发酵得到的具有式I-Ⅲ的新化合物。所述化合物是高潜力的体外杀寄生虫，抗寄生虫及杀昆虫剂。
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