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公开(公告)号：CN101372681A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810169257.4
申请日：2003-06-11
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12N1/20 , C12N15/52 , C12P17/181
摘要： 本发明中，施行奈马克丁糖苷配基生物合成基因的组的重组用于获得C－13羟基奈马克丁，其可与糖基结合，制备了产生C－13羟基奈马克丁的生产菌株。此外，通过导入参与除虫菌素糖苷化和齐墩果糖生物合成的aveBI－BVIII基因，制备C－13糖基奈马克丁。如所述，通过使用分子遗传学技术制备的产生菌可有效获得C－13羟基奈马克丁和C－13糖基化的奈马克丁，且预期其生物活性可改善。
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公开(公告)号：CN1202116C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN00806065.7
申请日：2000-02-09
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P33/00
CPC分类号： C07H17/08 , A61K31/7048
摘要： 通式(I)所示除虫菌素衍生物其盐：其中，-XY-表示-CH＝CH-、-CH2-C(＝O)-、-CH2-CH2-、或-CH2-CH(R13)-，例如，当(1)-XY-表示-CH＝CH-时，R1表示(R11)(R12)C[其中，R11表示取代或未取代的低级烷基，甲酰基，低级烷氧羰基等，且R12是氢或低级烷基]，R2是羟基，三(低级烷基)甲硅烷氧基等，且其通过单键与5位碳原子相连，或R2与5位的碳原子可一起形成羰基或肟基，和(2)-XY-表示-CH2-C(＝O)-时，R1表示(R11a)(R12a)C[其中，R11a表示低级烷氧羰基或-COOCH2CH＝CH2，R12a表示氢原子]，且R2表示羟基或三(低级烷基)甲硅烷氧基。
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公开(公告)号：CN1878788A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200480033109.X
申请日：2004-02-09
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12R1/465 , C07K5/1024 , C12P17/165
摘要： 本发明由如下组成：在培养基中培养具有产生K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质的能力、属于链霉菌属的微生物，在培养基中累积K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质，并从培养物中分离K01－0509－A1物质和/或K01－0509－A2物质。如此所得这些物质可预期用作治疗对具有III型分泌系统的肠致病性革兰氏阴性细菌感染选择性有效的药物。
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公开(公告)号：CN1764653A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03826286.X
申请日：2003-08-29
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： C07D273/00 , C12N1/14 , C12P17/14 , A61K31/395 , A61P31/10
CPC分类号： C12P17/14 , A61K31/395 , C07D273/00 , C12R1/645
摘要： 属于白僵菌属并且具有FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C生产能力的微生物(白僵菌属FKI－1366FERMBP－08459)被培养在培养基中，在培养基液体中积累FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C，并且从所述培养物中分离FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C。由此获得具有增强吡咯抗真菌剂活性的FKI－1366物质A和/或FKI－1366物质B和/或FKI－1366物质C或其组合物，该物质可以在短时间内以低浓度作用于各种真菌感染，例如深层霉菌病和其他真菌感染。因此，该物质可用于降低抗性微生物出现的频率并克服抗性，并有希望作为药物。
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公开(公告)号：CN1714149A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN03825635.5
申请日：2003-06-11
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12N1/20 , C12N15/52 , C12P17/181
摘要： 本发明中，施行奈马克丁糖苷配基生物合成基因的组的重组用于获得C－13羟基奈马克丁，其可与糖基结合，制备了产生C－13羟基奈马克丁的生产菌株。此外，通过导入参与除虫菌素糖苷化和齐墩果糖生物合成的aveBI－BVIII基因，制备C－13糖基奈马克丁。如所述，通过使用分子遗传学技术制备的产生菌可有效获得C－13羟基奈马克丁和C－13糖基化的奈马克丁，且预期其生物活性可改善。
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公开(公告)号：CN1406336A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN01800375.3
申请日：2001-01-22
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： G01N21/78 , G01N33/483 , G01N33/15 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC分类号： C12Q1/04
摘要： 本发明涉及一种方法，其可在短时间内大量检测可特异抑制III型分泌机制和III型分泌蛋白之功能的物质，其不依赖于动物感染实验。即，本发明涉及检测III型分泌机制抑制剂的方法，包括将具有III型分泌机制的细菌与红细胞悬液混合，向其中加入III型分泌机制抑制剂，检测这样形成的溶血活性的改变。这种检测物质的方法通过将抑制III型分泌机制或III型分泌蛋白功能的物质表示为红细胞溶血活性的数字指数，能在短时间内处理大量样品。因此，本发明可用于药物的研制。
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公开(公告)号：CN1349560A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00806725.2
申请日：2000-02-23
申请人： 社团法人北里研究所
CPC分类号： C12P19/623 , C12N15/52
摘要： 本发明提供了一种分离的DNA,它含有编码除虫菌素糖苷配基合成酶功能域的DNA序列,它是一种参与聚酮化合物生物合成的多功能酶蛋白,或其具有除虫菌素糖苷配基合成酶活性的变体,具体地讲,源于除虫链霉菌DNA的一种序列上的功能性组件和亚组件,由所述DNA或其变体所编码的多肽或其变体,一种含有所述DNA或其变体的载体,一种用所述DNA、其改进形式或所述载体转化过的宿主细胞,和一种生产除虫菌素的方法。
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公开(公告)号：CN101365798A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200680047679.3
申请日：2006-05-16
申请人： 社团法人北里研究所
IPC分类号： C12P19/26 , C07H11/04 , A61K31/7024 , A61P31/04
摘要： 本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04－0144物质的能力的链霉菌属的K04－0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04－0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04－0144D物质与作为抗菌剂使用的β－内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。
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