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公开(公告)号：CN104364228B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201380031942.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 莱雅公司
Inventor： X.马拉
IPC: C07C69/732 , C07C235/34 , A61Q19/02 , C07D209/40 , C07D211/68 , C07D265/30
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/492 , A61K8/4926 , C07C69/732 , C07C235/34 , C07C323/59 , C07C2601/14 , C07D265/30 , C07D307/33 , C07D313/08
Abstract: 使用新型间苯二酚基化合物使角蛋白材料脱色素的方法。本发明涉及式(I)的化合物,其中:·R是指氢原子或乙酰基;·Y是指选自OR’和NAR”的基团。本发明还涉及使用这些化合物(I)使角蛋白材料,尤其是皮肤脱色素、增亮和/或增白的美容方法。
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公开(公告)号：CN107522642A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710720872.9
申请日：2017-08-14
Applicant: 新乡海滨药业有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C319/14 , C07C323/59
CPC classification number: C07C319/14 , C07C319/28 , C07C323/59
Abstract: 本发明提供了一种西司他丁的精制方法，所述方法包括使用纳滤膜法对包含[R-[R*,S*(Z)]]-7-[(2-氨基-2-羧基乙基)硫]-2-[[(2,2-二甲基环丙基)羰基]氨基]-2-庚烯酸的溶液进行除杂和浓缩的步骤，该方法生产效率高，杂质少，操作简便、适合工业化生产，且得到的[R-[R*,S*(Z)]]-7-[(2-氨基-2-羧基乙基)硫]-2-[[(2,2-二甲基环丙基)羰基]氨基]-2-庚烯酸纯度可高达99.9％，收率可达96％以上。
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公开(公告)号：CN107466291A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201680021864.9
申请日：2016-04-07
Applicant: 美国陶氏益农公司
Inventor： T·P·马丁 , J·D·艾克尔巴格 , R·罗斯 , K·A·德克沃尔 , R·J·海姆斯特拉 , D·I·克努佩尔 , P·威德诺 , R·亨特 , D·A·德米特 , T·K·特鲁林格 , E·W·巴姆 , Z·L·本克 , N·乔伊 , G·D·克劳斯 , J·F·多伊布勒 , F·李 , J·尼森 , M·利恩厄尔 , T·C·斯帕克斯 , F·J·韦塞尔斯 , M·C·亚普
IPC: C07D213/40 , C07C291/00 , A01N43/40 , A01N37/22 , A01P7/04
CPC classification number: A01N53/00 , A01N37/22 , A01N37/34 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/82 , A01N43/90 , C07C233/63 , C07C233/65 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/28 , C07C271/66 , C07C311/08 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C331/12 , C07C381/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D207/273 , C07D207/452 , C07D209/49 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/36 , C07D233/80 , C07D235/30 , C07D241/20 , C07D249/08 , C07D253/07 , C07D261/12 , C07D263/26 , C07D277/30 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D307/33 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D333/60 , C07D487/04 , C07D213/40 , C07C291/00
Abstract: 本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体 动 物 门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。
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公开(公告)号：CN106631943A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610888113.9
申请日：2013-03-28
Applicant: 奇华顿股份有限公司
CPC classification number: C07C323/59 , A23L2/395 , A23L2/52 , A23V2002/00 , C12G3/06 , A23V2200/16
Abstract: 香味组合物，包含式(I)的化合物及其可食用盐，其中R1是包含6‑20个碳原子的烷基残基或包含9‑25个碳原子与1‑6个双键的烯残基，R1与其所连接的羰基一起为羧酸残基。
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公开(公告)号：CN106167457A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610230354.4
申请日：2016-04-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07C319/22 , C07C323/59 , C07K7/06
CPC classification number: C07C319/22 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C323/59 , C07C381/04 , C07K7/06
Abstract: 本发明涉及一种新型的天冬氨酸衍生物，它的制备方法及其在固相多肽合成中的用途。在固相多肽合成时，天冬氨酸衍生物上的β位基团具有抑制此衍生物形成天冬酰亚胺副产物的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693597A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510863716.9
申请日：2010-12-21
Applicant: 国家健康与医学研究院(INSERM) , 蒙彼利埃第一大学 , 巴黎东部克雷泰伊瓦勒德马恩大学 , 巴黎国立医院(AH-HP) , 国家科学研究中心
Inventor： 让-弗朗索瓦·吉舒 , 利昂内尔·科利安德雷 , 哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 , 让-米歇尔·帕夫洛茨基
IPC: C07D211/56 , C07D213/30 , C07D213/73 , C07D233/32 , C07D295/13 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D241/18 , C07D309/04 , C07D401/12 , C07C275/24 , C07D211/46 , C07D231/04 , C07D239/92 , C07D277/40 , C07D295/135 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D211/42 , C07D231/12 , C07D285/135 , C07D295/192 , C07C323/59 , C07D207/06 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D231/20 , C07D239/26 , C07D307/81 , C07D413/06 , C07C335/12 , C07D207/10 , C07D211/16 , C07D317/58 , C07D401/06 , C07D513/04 , C07C307/06 , C07D211/60 , C07D223/04 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D295/08 , C07D295/155 , C07D307/52 , C07D309/06 , C07D317/60 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07C291/02 , C07D213/72 , C07D235/14 , C07D261/08 , C07D307/14 , C07D413/04 , A61K31/222 , A61K31/415 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61P31/12
CPC classification number: C07C275/24 , C07C291/02 , C07C307/06 , C07C323/59 , C07C335/12 , C07D207/06 , C07D207/10 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/72 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D223/04 , C07D231/04 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/32 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D239/26 , C07D239/92 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D277/40 , C07D285/135 , C07D295/08 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。
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公开(公告)号：CN104364228A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201380031942.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 莱雅公司
Inventor： X.马拉
IPC: C07C69/732 , C07C235/34 , A61Q19/02 , C07D209/40 , C07D211/68 , C07D265/30
CPC classification number: A61Q19/02 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/492 , A61K8/4926 , C07C69/732 , C07C235/34 , C07C323/59 , C07C2601/14 , C07D265/30 , C07D307/33 , C07D313/08 , A61K8/37 , A61K8/375 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K8/4913 , A61K8/4946 , A61K8/4973 , C07C243/32 , C07C259/06 , C07D207/16 , C07D209/16 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07D295/192 , C07D307/52
Abstract: 使用新型间苯二酚基化合物使角蛋白材料脱色素的方法。本发明涉及式(I)的化合物，其中：·R是指氢原子或乙酰基；·Y是指选自OR’和NAR”的基团。本发明还涉及使用这些化合物(I)使角蛋白材料，尤其是皮肤脱色素、增亮和/或增白的美容方法。
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公开(公告)号：CN102413844B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201080019270.7
申请日：2010-04-27
Applicant: 通用电气公司
IPC: A61K49/00 , A61K51/04 , C07B59/00 , C07C323/58
CPC classification number: A61K51/0406 , A61K49/0019 , A61K49/0052 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C323/58 , C07C323/59 , C07F5/022
Abstract: 包含细胞的胱氨酸/谷氨酸盐反向转运体的标记的底物的成像剂，其使用方法包括经由胱氨酸/谷氨酸盐反向转运体向细胞中引入标记的剂，随后将其还原为标记的半胱氨酸，并随后在细胞中检测。
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公开(公告)号：CN102046592B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN200980119226.0
申请日：2009-05-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C231/10 , C07C47/198 , C07C205/55 , C07C233/52 , C07C319/18 , C07C323/61 , C07D209/48 , C07C233/91 , C07C247/22 , C07C263/12 , C07C265/10
CPC classification number: C07C231/14 , C07C47/198 , C07C201/12 , C07C205/55 , C07C209/48 , C07C227/04 , C07C231/08 , C07C231/10 , C07C231/12 , C07C233/52 , C07C233/91 , C07C239/18 , C07C239/20 , C07C247/22 , C07C319/18 , C07C319/20 , C07C323/53 , C07C323/58 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D209/48 , Y02P20/55 , C07C205/51 , C07C229/48 , C07C323/61
Abstract: 本发明提供一种能够制备作为医药品安全性高的磷酸奥司他韦制剂且收率较高、适于大量合成的磷酸奥司他韦制备方法以及磷酸奥司他韦的中间体化合物。在本发明的制备方法中，通过利用迈克尔反应/迈克尔反应/霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应，合成由下述通式(V)表示的中间体化合物，改变该中间体化合物的取代基，进而制备磷酸奥司他韦。
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公开(公告)号：CN102811998A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201080062786.X
申请日：2010-12-21
Applicant: 国家健康与医学研究院(INSERM)
Inventor： 让-弗朗索瓦·吉舒 , 利昂内尔·科利安德雷 , 哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 , 让-米歇尔·帕夫洛茨基
IPC: C07C275/24 , C07C307/06 , C07C335/12 , C07D213/40 , C07D295/00 , A61P31/12 , A61K31/17 , A61K31/44 , A61K31/4706 , A61K31/18 , A61K31/4166 , A61K31/5375 , A61K31/42 , A61K31/535 , C07D285/135
CPC classification number: C07C275/24 , C07C291/02 , C07C307/06 , C07C323/59 , C07C335/12 , C07D207/06 , C07D207/10 , C07D209/08 , C07D211/16 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/72 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D223/04 , C07D231/04 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D233/32 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D239/26 , C07D239/92 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D277/40 , C07D285/135 , C07D295/08 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。
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