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公开(公告)号:CN109651208A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201710935917.4
申请日:2017-10-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C311/46 , C07D209/34 , C07D249/18 , C07D305/08 , C07D239/48 , C07C311/08 , C07C323/63 , C07D213/65 , C07D213/643 , C07D213/75 , C07C311/37 , C07C311/21 , C07C311/44 , C07D295/215 , C07D295/092 , C07C311/29 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/192 , C07D295/185 , C07D213/68 , A61K31/63 , A61K31/404 , A61K31/4192 , A61K31/635 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/54 , A61K31/4453 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P9/12 , A61P25/28
CPC classification number: C07C311/46 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07C311/44 , C07C323/63 , C07D209/34 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/75 , C07D239/48 , C07D249/18 , C07D295/088 , C07D295/092 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D305/08
Abstract: 本发明公开一类由以下通式I表示的N-芳基磺酰胺类化合物,以该类化合物为活性成分的药物组合物,以及它们在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109415330A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780039927.8
申请日:2017-07-12
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Inventor: 汉斯·P·梅尔基 , 佰努瓦·霍恩斯普格 , 彼得·莫尔 , 米夏埃尔·罗伊特林格 , 马库斯·鲁道夫
IPC: C07D295/13 , C07D213/65 , C07C237/22 , C07C255/54 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K31/16 , A61K31/275 , A61P27/02
CPC classification number: C07C237/22 , C07C255/54 , C07D213/65 , C07D295/13
Abstract: 本发明提供具有通式(I)的新型化合物、包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法,在所述通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R9、R10和R11是如本文中所述的。
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公开(公告)号:CN109251155A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201810735283.2
申请日:2018-07-06
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
IPC: C07C317/18 , C07C237/06 , C07D213/65 , C07D295/13 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K31/165 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P35/02 , A61P25/22 , A61P27/02 , A61P27/06
CPC classification number: C07C317/18 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07B2200/07 , C07C237/06 , C07D213/65 , C07D295/13
Abstract: 本发明公开了α-氨基酰胺衍生物及其用途,具体地,本发明涉及一类新颖的α-氨基酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在制备治疗通过MAO-B抑制剂进行调节的疾病包括神经退行性疾病,特别是帕金森病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN108084116A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711445479.X
申请日:2017-12-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D295/13 , A61P31/16
CPC classification number: C07D295/13
Abstract: 本发明公开了一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。其制备方法具体如下:(1)将草酸二乙酯与水合肼反应制得草酸单乙酯酰肼;(2)芳香醛与草酸单乙酯酰肼发生还原胺化的反应得到中间体草酸单乙酯-[(芳基)甲烯基]酰肼;(3)将草酸单乙酯-[(芳基)甲烯基]酰肼与4-吗啉丙胺反应得到酰腙类神经氨酸酶抑制剂。本发明制备方法简单,合成的化合物结构新颖,具有较好的抑制神经氨酸酶的活性。
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公开(公告)号:CN107949279A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201680051587.6
申请日:2016-06-28
Applicant: 得克萨斯系统大学评议会
IPC: A01N57/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07C205/58 , C07C205/61 , C07C235/50 , C07C255/57 , C07C271/20 , C07C323/22 , C07C323/62 , C07D207/09 , C07D209/48 , C07D211/14 , C07D213/16 , C07D213/70 , C07D295/13 , C07D307/14 , C07D401/12
Abstract: 所述发明提供了用于治疗响应胆固醇生物合成抑制的肿瘤的小分子抗癌化合物。该化合物选择性抑制肿瘤衍生癌细胞中的胆固醇生物合成途径,但是不影响正常分裂的细胞。
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公开(公告)号:CN105051004B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201380055423.7
申请日:2013-08-22
Applicant: 健康创新企业私人有限责任公司
IPC: C07C233/69 , C07C311/17 , A61P35/00 , C07F9/09 , C07D265/30 , C07D241/04
CPC classification number: C07F9/09 , C07C255/58 , C07C309/66 , C07C309/69 , C07C317/36 , C07C317/48 , C07D295/104 , C07D295/13 , C07D295/192 , C07F9/091
Abstract: 本发明涉及用作靶向细胞毒素试剂的化合物及其使用方法。尤其,本发明涉及基本上抗人AKR1C3酶代谢的前体药物,使用所述化合物的细胞剔除方法和使用所述化合物治疗癌症和其他过度增生疾病的方法。
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公开(公告)号:CN107188867A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201610142351.5
申请日:2016-03-14
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: C07D295/13 , A61K31/495 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC classification number: C07D295/13
Abstract: 本发明提供了1种精氨酸脱亚氨酶4(PAD4)的新型抑制剂,该化合物与PAD4之间的解离常数KD值为218μM。
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公开(公告)号:CN107118143A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710487662.X
申请日:2017-06-23
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07C391/00 , C07C391/02 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D215/16 , C07D231/14 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D295/04 , C07D295/13 , C07D307/91 , C07D311/22 , C07D317/14 , C07D333/54 , C07D335/16
CPC classification number: C07C391/02 , C07C391/00 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D215/16 , C07D231/14 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D295/04 , C07D295/13 , C07D307/91 , C07D311/22 , C07D317/14 , C07D333/54 , C07D335/16
Abstract: 本发明公开了镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法。包括以下步骤:将卤代芳烃、三氟甲硒基四甲基铵、镍催化剂与有机膦配体或联吡啶类化合物混合,在零下80至100℃反应5分钟至48小时,分离纯化,得三氟甲基芳基硒醚。所述卤代芳烃包含抗抑郁药吗氯贝胺或用于治疗成人高脂血症的非诺贝特。本发明不仅原料易得、条件温和、反应选择性好、产率高、官能团兼容性好、底物适用范围广(适用于氯代芳烃),而且对仪器设备要求低、工艺操作简单。
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公开(公告)号:CN104736595B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201380054581.0
申请日:2013-10-22
Applicant: 陶氏环球技术有限公司
CPC classification number: C07D295/13 , C07D233/24 , C08G59/1477 , C08G59/44 , C08G59/5073 , C08G69/34 , C08G73/0273 , C08G73/028 , C08G73/0633 , C08L63/00 , C08L77/08 , C08L79/02 , C08L79/04 , C09D163/00 , C09J163/00
Abstract: 公开一种包含a)过量多官能胺;b)二聚体脂肪酸;以及c)单体脂肪酸的反应产物的聚酰胺组合物。所述聚酰胺组合物可以用作环氧树脂配制品中的硬化剂。
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公开(公告)号:CN106467501A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201511001063.X
申请日:2015-12-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D295/155 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D401/12 , C07D213/85 , C07C253/30 , C07C255/58 , A61K31/5375 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/277 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22
CPC classification number: C07C255/50 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61P31/16 , C07C255/58 , C07D211/56 , C07D213/85 , C07D241/04 , C07D295/13 , C07D295/155 , C07D401/04 , C07C253/30 , C07D211/58 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一类新的取代芳氰类化合物及其制备方法,还涉及该类化合物在抗病毒药物中的应用,特别是抗HCV病毒药物的应用。