公开(公告)号：CN108699052A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680082548.2

申请日：2016-12-14

申请人： 梅里亚股份有限公司

发明人： L·勒伊德法洛斯 ,  G·帕考斯基 ,  A·龙 ,  C·孟 ,  H·I·李

IPC分类号： C07D413/14 ,  A01N43/72 ,  C07D273/00 ,  C07K11/02

CPC分类号： C07K11/02 ,  A01N43/72 ,  A61K38/15 ,  A61K45/06 ,  C07D273/00 ,  C07D413/14

摘要： 本发明提供式(I)的环状缩酚酸肽化合物和包含所述化合物的组合物，其针对伤害动物(包括人)的寄生物有效。所述化合物和组合物可用于抗击动物(包括哺乳动物和鸟类)中或其上的寄生物。本发明还提供根除，控制和预防动物(包括鸟类和哺乳动物)中的寄生物侵染的改善的方法。

公开(公告)号：CN104768941A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201380057789.8

申请日：2013-10-30

申请人： 伊莱利利公司

发明人： F·J·阿赫哈斯-奇卡罗 ,  N·迪亚兹比佐 ,  J·M·格鲁贝尔 ,  D·R·斯塔克

IPC分类号： C07D309/00 ,  C07D311/00 ,  C07D217/00 ,  C07D319/00 ,  C07D263/00 ,  C07D207/00 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00

CPC分类号： C07D491/056 ,  C07D207/00 ,  C07D207/14 ,  C07D217/00 ,  C07D217/24 ,  C07D263/00 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D309/00 ,  C07D309/04 ,  C07D311/00 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D319/00 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D491/052 ,  C07D307/81

摘要： 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。

公开(公告)号：CN101351455A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680049889.6

申请日：2006-12-28

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： C·贝特斯查尔特 ,  M·科洛 ,  K·劳门 ,  A·莱奇纳 ,  R·马绍尔 ,  C·麦卡蒂 ,  M·廷特尔诺特-布洛莱伊 ,  S·J·费恩施特拉

IPC分类号： C07D245/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D245/04 ,  C07D273/00

摘要： 本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式(I)的大环化合物、它们的制备、它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

公开(公告)号：CN100358877C

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN98119131.2

申请日：1994-07-29

申请人： 拜尔公司

发明人： B·-W·克卢格 ,  P·格迪斯 ,  L·阿什曼 ,  U·海尼曼 ,  H·盖耶 ,  D·库特 ,  U·菲利浦 ,  T·塞兹 ,  J·施泰特 ,  R·泰曼 ,  H·-W·迪尼 ,  S·杜茨曼 ,  G·汉斯勒

IPC分类号： C07D273/01 ,  A01N43/88

CPC分类号： C07D273/00 ,  A01N43/88 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用：其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N-R)；和Z-G代表各种取代基。

公开(公告)号：CN1738799A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN03825897.8

申请日：2003-06-17

申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司

发明人： R·阿波达卡 ,  X·邓 ,  J·A·雅布罗诺夫斯基 ,  N·马尼 ,  C·R·潘迪特 ,  W·肖

IPC分类号： C07D211/26 ,  C07D401/10 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D203/12 ,  C07D209/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D215/06 ,  C07D225/02 ,  C07D235/26 ,  C07D265/30 ,  C07D273/00 ,  C07D277/04 ,  C07D279/12 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

摘要： 式(I)的取代苯炔的制备方法。

公开(公告)号：CN1617865A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN02827819.4

申请日：2002-12-02

申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司

发明人： R·阿波达卡 ,  肖薇 ,  J·A·亚布罗诺斯基

IPC分类号： C07D295/02 ,  C07D211/14 ,  C07D211/46 ,  C07D215/06 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D203/12 ,  C07D209/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D215/06 ,  C07D273/00 ,  C07D277/04 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

摘要： 式(I)的取代苯炔、含有它们的组合物及其制备方法和应用它们治疗组胺介导的疾病。

公开(公告)号：CN1179956C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN01110999.8

申请日：1997-12-09

申请人： 拜尔公司

发明人： B·加伦卡姆普 ,  L·罗赫 ,  H·加耶尔 ,  P·格尔德斯

IPC分类号： C07D307/81

CPC分类号： C07D273/00 ,  C07D307/82

摘要： 用于制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法的中间体，其中各基团定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN1362950A

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：CN00810703.3

申请日：2000-06-23

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： G·汉普里克特 ,  M·普尔 ,  O·曼克 ,  R·雷恩哈德 ,  I·萨加瑟 ,  C·扎加 ,  K-O·韦斯特法伦 ,  M·奥滕 ,  H·沃尔特 ,  K·格罗斯曼

IPC分类号： C07D273/04 ,  C07D273/00 ,  C07D285/16 ,  A01N47/38

CPC分类号： C07D273/00 ,  A01N47/38 ,  A01N57/32 ,  C07D273/04 ,  C07D285/16

摘要： 本发明涉及式Ia和Ib的取代脲,其中变量X,Z,m,R和RA如权利要求1所述,Q是基团Q1－Q6之一:(Q－1),(Q－2),(Q－3),(Q－4),(Q－5),(Q－6),其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Y′、T和U如权利要求1所述。本发明还涉及本发明的化合物作为除草剂的用途,含本发明化合物的组合物,和防治有害植物的方法。

公开(公告)号：CN1347878A

公开(公告)日：2002-05-08

申请号：CN00138063.X

申请日：1997-01-15

申请人： 拜尔公司

发明人： U·海内曼 ,  H·加耶 ,  P·格尔德斯 ,  B·-W·克吕格尔 ,  B·加伦卡姆普 ,  U·斯特泽 ,  A·马霍尔德 ,  R·泰曼 ,  S·度茨曼 ,  G·海恩斯勒 ,  K·斯藤泽

IPC分类号： C07D273/01 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D273/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： 式(I)所示化合物,其中A是按需要任选取代的烷二基;R代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环,上述该基团可被任选取代;E代表－CH=或氮;Q代表氧、硫、－CH2－O－、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子;X代表卤素。

公开(公告)号：CN1082052C

公开(公告)日：2002-04-03

申请号：CN97197905.7

申请日：1997-08-07

申请人： 明治制果株式会社

发明人： 大山真 ,  高桥正明 ,  重松义也 ,  阪中治 ,  村井安 ,  饭沼胜春

IPC分类号： C07D273/00 ,  A61K31/395 ,  C12P21/04 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

CPC分类号： C07D273/00 ,  C12P17/14

摘要： 已知的环状缩肽(PF 1022F物质和PF 1022H物质)以及新的环状缩肽(PF 1022G物质)，现在可通过培养能够产生PF 1022F物质、PF 1022G物质和PF 1022H物质的真菌菌株同时制备，其代表性真菌菌株是已知的PF1022菌株(以FERM BP-2671保藏)，该菌株是一种属于无孢子半知菌(无孢目)或者可假定属于炭角菌科炭角菌属或者座坚壳属的真菌。该PF1022G物质具有下式：