公开(公告)号：CN116143661B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202310169630.0

申请日：2023-02-27

Applicant: 杭州师范大学

Inventor： 党夏雯 ,  谢恬 ,  杜晓利 ,  高园 ,  戚香 ,  白仁仁 ,  叶杨 ,  叶向阳 ,  王丽薇 ,  卓晓韬

IPC: C07C271/66 ,  C07C269/06 ,  C07D295/02 ,  C07D295/205 ,  C07D295/135 ,  C07D487/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D403/12 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D205/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/495 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/397

Abstract: 本发明公开β‑榄香烯不对称取代衍生物及其制备和用途。本发明β‑榄香烯不对称取代衍生物结构式如下式所示。这些不对称取代的衍生物包含了原有的β‑榄香烯的三个双键，同时拥有药物化学中常用的增大亲水性利用生物体吸收，增进与机体结合的策略。此类化合物既保留了β‑榄香烯的三个双键，又通过引入极性的氮原子与氧原子基团调节药物的物理化学性质，增加其水溶性，改善机体吸收的效果，另外带电离子基团更容易穿越多膜结构，使榄香烯更容易穿越血脑屏障，提高治疗脑胶质瘤的疗效。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115461333A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202180031458.1

申请日：2021-04-26

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： J·E·F·辛夸布雷 ,  S·希尔德布兰德 ,  P·托萨蒂 ,  K·普恩特纳 ,  D·韦茨尔 ,  H·伊丁 ,  P·斯托克 ,  N·M·费杜 ,  P·斯普尔

IPC: C07D295/02 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及用于制备式(I)的手性哌嗪‑2‑甲酸或其盐的新型方法。所述式(I)的手性哌嗪‑2‑甲酸衍生物是用于制备可用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的稠合杂芳基二氢嘧啶的关键中间体。

公开(公告)号：CN107382908A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710565091.7

申请日：2017-07-12

Applicant: 赵东敏

Inventor： 赵东敏

IPC: C07D295/02 ,  C07C217/08 ,  C07C211/50 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC classification number: C07D295/02 ,  C07C211/50 ,  C07C217/08 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  H01L51/0003 ,  H01L51/0004 ,  H01L51/0005 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0069 ,  H01L51/5024

Abstract: 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联苯类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示： 将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的发光层主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。

公开(公告)号：CN105008378A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201480005612.8

申请日：2014-01-23

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 隈元信满 ,  铃木健太

IPC: C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C209/10 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07F9/54 ,  C07B61/00

CPC classification number: B01J31/24 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C41/30 ,  C07C209/10 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07D295/033 ,  C07F9/5013 ,  C07F9/5428 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07C15/14 ,  C07C43/205 ,  C07C211/55 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明的课题在于提供可高效进行交叉偶联反应并能够以高收率得到目标物的新型有机磷类配体，进一步提供可进行立体特性及电子特性的微调，且通过使用上述物质能够以高收率进行交叉偶联反应的制造方法。作为解决方法，提供下述通式(1)表示的膦化合物，(式中，R1及R2各自独立地表示仲烷基、叔烷基或环烷基，R3及R4各自独立地表示氢原子、脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基。另外，R3及R4不具有磷原子，此外，R3、R4不同时为氢原子。

公开(公告)号：CN102264357B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN200980151797.2

申请日：2009-12-22

Applicant: 宝丽化成工业有限公司

Inventor： 横山浩治 ,  木村诚 ,  玉井将志 ,  齐藤优子 ,  加藤朋美 ,  池田优

IPC: A61K31/045 ,  A61K8/34 ,  A61K31/065 ,  A61K31/075 ,  A61K31/085 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/198 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P17/16 ,  A61Q19/02 ,  A61K8/40 ,  C07D207/12 ,  C07D207/404 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D233/58 ,  C07D295/02 ,  C07D295/08

CPC classification number: A61K8/4946 ,  A61K8/31 ,  A61K8/34 ,  A61K8/41 ,  A61K8/411 ,  A61K8/418 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4913 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K2800/74 ,  A61Q19/02 ,  C07D207/12 ,  C07D207/404 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D233/58 ,  C07D295/03 ,  C07D295/096 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明公开了一种黑色素产生抑制剂，其对黑色素产生具有优异的抑制活性且是高度安全的。该黑色素产生抑制剂包含通式(1)表示的化合物(不包括克霉唑)和/或其药理学上可接受的盐。式中，A1、A2和A3独立地选自氢原子、可具有取代基的芳基、和可具有取代基的芳杂环基，其中A1、A2和A3中的至少一个选自所述芳基和所述芳杂环基，A1、A2和A3中所含碳原子的总数为6至50，当A1、A2和A3中的至少两个表示所述芳基或所述芳杂环基时，相邻的两个芳基或芳杂环基可经由烷基链或烯基链相互键合而形成环；m表示0至2的整数；X表示杂原子、氢原子或碳原子；R1和R2独立地选自氢原子和氧代基，其中当R1和R2中的一个是氧代基时另一个不存在；R3选自氢原子、和一个或一部分氢原子或碳原子可被杂原子取代的C1-8烃基，其中化合物中所存在R3的数量与X的种类相对应，当存在两个以上R3时则R3独立地存在并且相邻的两个R3可相互键合而与X一起形成环，R3的末端可键合到A1、A2和A3所键合的碳原子上，由此形成环。

公开(公告)号：CN104114537A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201280065744.0

申请日：2012-10-31

Applicant: 阿斯特克斯治疗有限公司

Inventor： A·J·伍德海德 ,  G·切萨瑞 ,  G·E·比松 ,  M·G·卡尔 ,  S·D·希斯科克 ,  M·A·奥布赖恩 ,  D·C·里斯 ,  S·M·萨劳-贝瑟尔 ,  H·M·G·威廉斯 ,  N·T·汤普森

IPC: C07D209/14 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D295/02 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/14 ,  C07C217/58 ,  A61P31/12 ,  A61K31/137 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164

CPC classification number: A61K31/505 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07C217/74 ,  C07C217/90 ,  C07C225/12 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C235/46 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/20 ,  C07C243/34 ,  C07C251/48 ,  C07C255/24 ,  C07C255/29 ,  C07C255/37 ,  C07C255/46 ,  C07C255/54 ,  C07C259/06 ,  C07C271/12 ,  C07C275/36 ,  C07C311/04 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C313/06 ,  C07C317/22 ,  C07C323/25 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D243/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/68 ,  C07D285/13 ,  C07D295/02 ,  C07D295/027 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D309/06 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物：或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A是CH、CF或氮；E是CH、CF或氮；并且R0是H或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；任选地取代的非环状C1-8烃基团；和任选地取代的3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是选自O、N和S的杂原子环成员；R2选自氢和基团R2a；R2a选自任选地取代的非环状d-8烃基团；任选地取代的3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是选自O、N和S的杂原子环成员；和任选地取代的9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2至少一个不是氢；R3是任选地取代的3-至10-元单环或双环碳环或杂环环，其含有选自N、O和S的0、1、2或3个杂原子环成员；R4a选自卤素；氰基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷氧基；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和取代基R5a；并且R5a选自任选地被一个或多个氟原子取代的C1-2烷基；任选地被一个或多个氟原子取代的C1-3烷氧基；卤素；环丙基；氰基；和氨基。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒活性并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

公开(公告)号：CN103201260A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201180053804.2

申请日：2011-11-11

Applicant: 莱德克斯制药有限公司

Inventor： 马克·克雷格海德 ,  罗纳德·帕林 ,  尼尔·莫雷 ,  德里克·琳达赛

IPC: C07D205/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/60 ,  C07D233/54 ,  C07D235/16 ,  C07D241/04 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D281/06 ,  C07D295/02 ,  C07D307/00 ,  C07D309/32 ,  C07D313/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C43/205 ,  C07C57/00 ,  C07C63/64 ,  C07C63/66 ,  C07C69/12 ,  C07C215/46 ,  C07C217/58 ,  C07C229/18 ,  C07C233/22 ,  C07C233/36 ,  C07C235/16 ,  C07C235/28 ,  C07C237/20 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C255/25 ,  C07C257/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/60 ,  C07D233/54 ,  C07D235/16 ,  C07D241/04 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D281/06 ,  C07D295/02 ,  C07D307/00 ,  C07D309/32 ,  C07D313/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D407/06 ,  C07D411/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/06 ,  C07D499/88 ,  C07D501/00 ,  C07D513/06 ,  C07D519/00 ,  C07H19/052 ,  C07H19/06 ,  C07H19/173 ,  C07J5/00 ,  C07J71/0031

Abstract: 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。

公开(公告)号：CN101460445B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN200780020338.1

申请日：2007-05-24

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： J·埃伯哈特 ,  H·迈斯奈尔 ,  B·W·霍费尔 ,  J-P·梅尔德 ,  E·施瓦布

IPC: C07C209/26 ,  C07D295/02

CPC classification number: C07C209/26 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/023 ,  C07C211/07 ,  C07C211/08 ,  C07C211/35

Abstract: 一种通过使醛和/或酮与氢气和选自伯胺和仲胺的氮化合物在非均相催化剂上反应而制备胺的方法，其特征在于该反应使用悬浮催化剂作为非均相催化剂进行且以半分批模式进行，其中氮化合物作为反应物在反应容器中提供并在反应过程中加入作为另一反应物的醛和/或酮，且醛和/或酮在反应过程中取决于氮化合物所要达到的转化率而分批或连续加入反应混合物中，直到氮化合物的转化率为至少95％，并且在该反应批次之后所有或部分催化剂保留在反应容器中以再用于下一反应批次中。

公开(公告)号：CN102225919A

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN201110109718.0

申请日：2011-04-29

Applicant: 中山大学

Inventor： 黄志纾 ,  古练权 ,  陈上英 ,  谭嘉恒

IPC: C07D295/112 ,  C07D295/02 ,  C07D213/68 ,  C07D213/38 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于药物与化工领域，公开了一种姜黄素类似物及其制备方法和作为多靶点的抗阿尔茨海默病药物的用途。该姜黄素的类似物的结构式为：；其中R1为H、OH、OCH3或C1-C6的烷基，R2为C3-C6环烷基、哌嗪、吗啉、哌啶或吡噁啉基等，L为，X为-(CH2)n-，n=0-3、-CH2NHCH2-、-CH2NH(CH3)CH2-、-CH2NH(CH2CH3)CH2、邻间对取代的二乙酰基苯、苯环或吡啶等。该姜黄素类似物对β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集有显著的抑制作用，并且有很强的清除氧自由基的能力，同时能够螯合亚铁离子(Fe2+)和铜离子(Cu2+)等二价金属离子，在制备多靶点的抗阿尔茨海默病药物上有着广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101215274B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200710173383.2

申请日：2007-12-27

Applicant: 上海北卡医药技术有限公司

Inventor： 李峰 ,  李倩 ,  孙婧 ,  康立涛

IPC: C07D295/02 ,  C07D295/04

CPC classification number: C07D295/067 ,  C07D295/02 ,  C07D295/092

Abstract: 本发明涉及N取代吗啉类有机化合物的制备工艺。公开了一种N取代吗啉类有机化合物的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中加入等摩尔量的吗啉、卤代烃和碱化试剂，以及摩尔量为吗啉摩尔量1％-10％的碱金属卤化物获得反应溶液，反应产生N取代吗啉类有机化合物，纯化N取代吗啉类有机化合物，得到N取代吗啉类有机化合物纯品。本发明提供的方法反应条件温和，操作简便，安全性高，易于工业化，收率稳定在60％以上，且试剂价格低廉且简单易得，具有明显的成本及技术优势。