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公开(公告)号:CN119462489A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411623443.6
申请日:2024-11-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D213/38
Abstract: 本发明涉及药物技术领域,特别涉及一种通过氯苯那敏的手性拆分获取(S)‑氯苯那敏的方法。该手性拆分方法将消旋的氯苯那敏与(2R,3R)‑2,3‑双(4‑甲基苯甲酰基)氧基琥珀酸成盐,利用非对映异构体在溶剂中溶解度的不同,分离得到(S)‑氯苯那敏与(2R,3R)‑2,3‑双(4‑甲基苯甲酰基)氧基琥珀酸盐,之后再用碱解离,即可得到纯度高的(S)‑氯苯那敏,最后与马来酸成盐即可得到马来酸(S)‑氯苯那敏。本发明所用的拆分试剂酸价格低廉,原料易得,工艺操作便捷,获取的(S)‑氯苯那敏具有98%的ee值,适合大规模工业化生产,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN119431225A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411463774.8
申请日:2024-10-19
Applicant: 河南大学
IPC: C07D213/38 , G02B1/08 , G02B1/02 , G02F1/355 , C30B29/54 , C30B7/08 , G01J4/00 , H10K85/50 , H10K30/60 , H10K71/00
Abstract: 本发明属于光电功能材料技术领域,涉及一种Dion‑Jacobson型二维有机‑无机杂化手性钙钛矿单晶及其制备方法和应用。该手性杂化钙钛矿结晶为正交晶系,非中心对称的P212121空间群,具有缩短的无机层间距,消除的层间范德华间隙以及优异的结构稳定性。具体合成方法:将铅基半导体完全溶解在氢卤酸溶液中;随后在上述溶液中加入手性二胺有机分子,加热使其完全溶解;静置,梯度降温至室温得到毫米级晶体;洗涤后置于真空干燥箱中干燥,得到Dion‑Jacobson型有机‑无机杂化手性钙钛矿单晶。本发明得到的单晶具有非中心对称结构,表现出强烈手性特征,可应用于圆偏振光电探测器、圆偏振发光、发光二极管、显示器、非线性光学等领域。
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公开(公告)号:CN116354857B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202310180159.5
申请日:2023-03-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/28 , C07C317/48 , C07C317/30 , C07D213/71 , C07D277/28 , C07D213/38 , C07D295/185 , C07D333/34 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D493/08 , C07D209/48 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基砜及其衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域。以化合物1和化合物2为原料,在有机溶剂中光催化剂存在下光照反应,得到β‑氨基砜及其衍生物3;接着在醋酸存在下,与化合物5反应,得到阿普斯特及其类似物4。本发明采用常压下利用光催化偶联反应,合成阿普斯特中间体及其类似物,具有合成工艺简便,易于操作,可显著提高合成产率,环境污染小,绿色环保等优点,同时产品具有广阔的应用前景和市场需求。
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公开(公告)号:CN113164860B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN201980079870.3
申请日:2019-11-20
Applicant: 联邦科学与工业研究组织
IPC: B01D53/14 , C07D213/38 , C07D213/53
Abstract: 本发明提供了一种用于使液体吸收剂再生的工艺,该工艺包括:使液体吸收剂与疏水性介质接触,其中该液体吸收剂包含至少一种式(I)的胺及其降解产物,该降解产物包括至少一种式(II)的亚胺,其中每个Ar独立地是芳族基团,并且每个R独立地选自氢、有机基基团和NH2;以及将降解产物选择性地提取到疏水性介质中或者通过疏水性介质选择性地提取降解产物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119143726A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202311253852.7
申请日:2023-09-27
Applicant: 浙江药科职业大学
Inventor: 陈维
IPC: C07D401/06 , C07D213/38 , B01J31/22 , C07C45/45 , C07C49/782
Abstract: 本发明公开了一种含杂环硫脲配体及其制备方法和应用,与现有技术相比,本发明具有如下优点:单硫脲骨架的选择和优化:在前期工作的基础上,将单硫脲骨架仍然保持为环状,这是保持高活性和稳定性的前置条件。在单硫脲和五元环链烃骨架构造保留的基础上,设想把之前的N相连的苯环侧链进一步深入研究和优化为脂肪羧酸侧链,并在五元环链烃骨架上并合一个官能团化的芳环,以上新型硫脲配体的结构改变将改变硫脲配体分子的水溶性,空间位阻和电子效应,为改变硫脲配体的催化效能和可回收性能产生可以调控的影响。
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公开(公告)号:CN119100976A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411209087.3
申请日:2024-08-30
Applicant: 南昌航空大学
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一类聚集诱导发光电荷型自由基光敏剂及其制备方法与抗菌应用,属于光敏剂和抗菌材料技术领域。本发明通过在光敏剂分子结构中引入运动型电子给体,构筑较强电荷转移(CT)态的同时抑制分子在聚集态下的分子间π‑π堆积作用,从而赋予材料显著的聚集荧光增强特性。并在分子结构中引入电子受体,进而强化产物的CT态。此外,由于电子给‑受体间较强的扭曲程度,有利于分子最高占有轨道和最低未占有轨道的分离,从而实现较小的单线态‑三线态能级差,促进激发单线态能量隙间窜越到三线态实现高效的ROS生成。同时,由于分子聚集运动受限,非辐射激发能得到有效抑制,促使能量以辐射跃迁途径耗散能量,荧光效率得以增加。
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公开(公告)号:CN119080688A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411534577.0
申请日:2024-10-31
Applicant: 山东第一医科大学第三附属医院(山东省医学科学院附属医院)
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及一种利用极性响应比率型检测细胞膜完整性的荧光探针及其应用。荧光探针的化学结构式为:#imgabs0#;制备方法包括如下步骤:6‑溴萘‑2‑胺与碘甲烷发生取代反应得到化合物1,化合物1与4‑乙烯基吡啶发生Heck偶联反应得到化合物2,化合物2与溴乙酸成盐即得。本发明荧光探针能够用于细胞成像可视化领域。本发明提供的荧光探针靶向健康细胞中的完整细胞膜,并能够在细胞膜损伤后重新定位到细胞质中以产生显著的红移荧光,能够实现细胞凋亡晚期的比率检测,并可直观地观察到紫外线、毒素和抗肿瘤药物对肿瘤细胞膜的损伤。
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公开(公告)号:CN119080687A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411099387.0
申请日:2024-08-12
Applicant: 同济大学
IPC: C07D213/38 , G02F1/355 , G02F1/361
Abstract: 本发明涉及一种吡啶基钙钛矿纳米晶材料及其制备和应用,使用PyMA作为表面配体,通过PyMA上的氨基基团与钙钛矿无机晶格上的缺陷位点进行有效的配位成键,制备得到新型钙钛矿纳米晶材料。与现有技术相比,本发明的纳米晶材料在超快飞秒激光、不同波段区域均显现出显著增强的非线性光学吸收性能,这源于PyMA表面配体的引入,钝化了钙钛矿纳米晶中的缺陷位点,提高了钙钛矿纳米晶结构稳定性。此外,PyMA的芳香结构,促进了配体在钙钛矿纳米晶表面的规则排列,提高了导电性,增强了纳米晶之间的电子耦合。两种因素协同赋予了目标材料优秀的非线性吸收性能。
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公开(公告)号:CN119039216A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411143800.9
申请日:2024-08-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D213/38 , C08G63/08 , C08G63/83
Abstract: 本发明公开了一类离子对型吡啶桥联双氨基酚氧基碱金属配合物(I)及其制备方法和在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤:将中性配体与金属氢化物、季铵盐在有机介质中反应,经过滤、浓缩、重结晶获得目标离子对型碱金属配合物。本发明的离子对型吡啶桥联双氨基酚氧基碱金属配合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂,特别对于外消旋丙交酯能获得高等规度聚丙交酯。本发明的离子对型吡啶桥联双氨基酚氧基碱金属配合物优点十分明显:原料易得,合成路线简单,对内酯聚合具有高催化活性和立体选择性,获得高规整度、高分子量聚酯材料。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118439996B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410562928.2
申请日:2024-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D215/12 , C07D409/06 , C07D213/38 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了三苯胺类两性离子化合物及其制备方法和应用。所述的三苯胺类两性离子化合物的结构式如式(III)所示,其制备方法为:以4‑甲基喹啉或4‑甲基吡啶和1,3‑丙磺酸内酯为原料,反应得到第一步产物(I)或(II),第一步产物(I)或(II)与二苯氨基‑4‑苯甲醛(a)或5‑(4‑(二苯基氨基)苯基)噻吩‑2‑甲醛(b)或4'‑(二苯基氨基)‑[1,1'‑联苯]‑4‑甲醛(c)为原料,制得产物三苯胺类两性离子化合物(III)。该三苯胺类两性离子化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗细菌试剂。
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