5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730941B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202310712223.X

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物,其制备方法为:以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料,合成得到第一步产物(II),第一步产物(II)与三氯氧磷反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    2,4,5-三取代噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730947A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310707792.5

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了2,4,5‑三取代噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2,4,5‑三取代噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的2,4,5‑三取代噻唑类化合物,其制备方法为:以1‑(4‑羟基苯基)硫脲和3‑氯乙酰丙酮为原料,经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I),第一步产物(I)与溴代烷(II)反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该2,4,5‑三取代噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113336720B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202110687276.1

    申请日:2021-06-21

    Abstract: 本发明公开了胍基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的胍基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性胍基,设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物,其制备方法为:以醛类化合物(I)和氨基硫脲为原料,缩合反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与3‑氯乙酰丙酮反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该胍基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

    三苯胺类阳离子化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118440080A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410562936.7

    申请日:2024-05-08

    Abstract: 本发明公开了三苯胺类阳离子化合物及其制备方法和应用。三苯胺类阳离子化合物的结构式如式(III)所示,其制备方法包括:以双(2‑吡啶基)甲酮(a)或吡啶‑2‑基(吡啶‑3‑基)甲酮(b)或吡啶‑2‑基(吡啶‑4‑基)甲酮(c)、对溴苯甲醛和乙酸铵为原料,制备产物(I),或以双(2‑吡啶基)甲酮(a)、4‑二苯胺基苯甲醛和乙酸铵为原料,制备产物(IId),产物(I)、4‑硼酸三苯胺和碳酸钾为原料,制备产物(IIa)或(IIb)或(IIc),产物(IIa)或(IIb)或(IIc)或(IId)与碘甲烷为原料,制得产物三苯胺类阳离子化合物(III)。该三苯胺类阳离子化合物具有抗菌活性,可作为抗细菌试剂。

    1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730942B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202310708369.7

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物及其制备方法和应用。所述的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮的C5位引入亲脂性苯基侧链和N3位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物,其制备方法为:以4‑碘苯甲酰肼和二硫化碳为原料,合成得到第一步产物(I),第一步产物(I)与炔类化合物(II)经Sonogashira偶联反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与甲醛和氨基胍盐酸盐经Mannich反应,制得最终产物(IV)。该1,3,4‑恶二唑‑2(3H)‑硫酮类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    一种研究细菌对金属材料腐蚀机理的方法

    公开(公告)号:CN118090575A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410332901.4

    申请日:2024-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种研究细菌对金属材料腐蚀机理的方法,该方法将细菌对金属材料的腐蚀机理按照接触式与非接触式进行分别研究,通过该方法可以明确细菌的腐蚀机理是:1)代谢产物腐蚀;2)电子获取式腐蚀,或是3)破坏腐蚀产物保护层式腐蚀。这种研究方法在实施过程中简单可行。通过该方法可以直观的将复杂交错的腐蚀过程分别进行展现,使得腐蚀机理更具体的得到体现和验证。是结合材料学、微生物学和腐蚀电化学得出的,将微生物腐蚀研究理论进行实践应用的代表。

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