一种2-氟烷基喹啉衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN119462499A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411637388.6

    申请日:2024-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氟烷基喹啉衍生物的合成方法,涉及有机合成技术领域,具体地涉及一种2‑氟烷基喹啉衍生物的合成方法,所述合成方法包括,在惰性气氛和催化剂存在下,将邻烯基芳基异腈、全氟烷基碘和碱在溶剂中混合,反应,得到2‑氟烷基喹啉衍生物;通过邻烯基芳基异腈和全氟烷基碘在氟化铁作催化剂、碳酸铯作碱、N,N‑二甲基甲酰胺作溶剂的促进下反应合成2‑氟烷基喹啉衍生物,工艺过程简单,无需使用特殊仪器或方式,非常适合本领域人员操作,具有操作简便、产物易得等优点。

    一种5-喹啉戊-2,4-二烯酰胺衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119350239A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411474946.1

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明公开了一种5‑喹啉戊‑2,4‑二烯酰胺衍生物及其制备方法与应用,化合物结构如式(I)所示;所述5‑喹啉戊‑2,4‑二烯酰胺衍生物的制备方法为利用喹啉‑6‑甲醛以及巴豆酸为初始原料,经过两步缩合反应即可合成该系列化合物,该制备方法简洁高效;本发明还公开了将所述5‑喹啉戊‑2,4‑二烯酰胺衍生物应用于制备细菌感染治疗药物,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有优良的抑菌活性。#imgabs0#

    具有不对称二乙腈基结构的近红外聚集诱导发光型超高效光敏剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115385851B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202210862936.X

    申请日:2022-07-21

    Abstract: 本发明涉及生物医疗技术领域,公开了一种具有不对称二乙腈基结构的近红外聚集诱导发光型超高效光敏剂、制备方法及应用。该光敏剂具有以下通式结构:#imgabs0#制备方法是将对芳基二乙腈与芳基甲醛进行Knoevenagel缩合反应,生成的中间产物与N取代的芳基甲醛再进行一步Knoevenagel缩合反应,最后通过成盐反应得到上述光敏剂。该光敏剂具有典型的聚集诱导发光(AIE)性能,最大发射波长位于近红外区(>650nm),可用于近红外荧光成像。该类光敏剂特异性靶向细胞内的线粒体,在光照下,可以高效地产生单线态氧(1O2),其1O2产率达到经典光敏剂玫瑰红B的6倍以上,具有良好的光动力治疗效果。在近红外荧光成像引导的光动力疾病治疗中具有潜在的临床应用价值。

    一种环状手性腈类化合物的制备方法及在制备雷美替胺中的应用

    公开(公告)号:CN118546047A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410601233.0

    申请日:2024-05-15

    Inventor: 侯国华 武晓雪

    Abstract: 本发明公开了一种环状手性腈类化合物的制备方法及在制备雷美替胺中的应用,制备步骤:首先,利用铑金属前体和手性双膦配体为原料制备手性铑催化剂;然后,利用手性铑催化剂催化环外α,β‑不饱和腈进行不对称氢化反应,成功地制备了环状手性腈类化合物。相较于现有合成环状手性腈类化合物的方法,本发明方法操作简便实用、原子经济性高、催化效率高、产率高和ee值高。本发明还提供了将2‑(1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑基)乙腈与丙酸酐、硼氢化钠在镍催化作用下进行还原酰化反应,成功制备了雷美替胺,该方法具有操作简单、产率更高的特点,这为雷美替胺的合成提供了一条更加高效、便捷、安全的方法。

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