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公开(公告)号：CN113861170B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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公开(公告)号：CN115160260A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210800795.9
申请日：2022-07-08
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D295/185 , B01J19/10
Abstract: 本发明公开了一种烯酰吗啉的新合成工艺，具体涉及化工生产领域，包括：反应，将3,4－二甲氧基－4－氯－二苯酮、乙酰吗啉、氨基钠、苄基三乙基氯化铵和二甲苯按照一定比例，混合进行反应，反应时打开超声波装置，在50～60℃之间超声反应1～1.5小时；洗涤，反应完毕后进入洗涤分层器，加水进行洗涤分层，拌均匀后静置，得到水相和有机相，水层作为废水分去，有机相为二甲苯层；有机相脱溶，利用沸点不同，蒸馏脱去二甲苯，脱溶回收的二甲苯可以套用；脱溶后产物进入结晶器，设置温度到－5℃～‑10℃，结晶离心得到烯酰吗啉。本发明在反应中添加了相转移催化剂，同时使用了超声波装置，可以使物料混合更充分，反应也更加充分。
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公开(公告)号：CN114773204A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210575589.2
申请日：2022-05-24
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C205/11 , C07C201/12 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C251/48 , C07C249/12
Abstract: 本发明公开了一种连续制备苄基溴衍生物的方法，具体涉及化工生产领域，包括反应、洗涤分层、脱溶、分离四部分，反应物料为溶剂、甲苯衍生物、引发剂、溴化剂、双氧水等，具体步骤为：反应，物料按照一定流速投入反应器中，物料流速为：溶剂PhCl流速为685g/h、2－硝基甲苯流速为137g/h、引发剂AIBN流速为2.75g/h、48％HBr流速为112.5g/h、50％H2O2流速为45.3g/h，在80℃温度下生成混合物；洗涤分层，离开全混流反应器的反应混合物连续进入洗涤分层器，出来水相和有机相，水相排出，有机相进入脱溶釜；脱溶，对洗涤分层产生的有机相进行脱溶，得到溶剂PhCl，溶剂PhCl回收利用；分离，经过脱溶后进入分离器，分离器分离回收得到的2－硝基甲苯，再返回全混流反应器全混流。
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公开(公告)号：CN113861170A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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![一种1-[2-(2,4-二氯苯基)-2羟基乙基]-1H咪唑的合成方法](/CN/2021/1/185/images/202110926848.jpg)
公开(公告)号：CN113620881A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110926848.7
申请日：2021-08-12
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D233/56
Abstract: 本发明公开了一种1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑的合成方法，以2,2,4‑三氯苯乙酮为原料，DMF为溶剂，碱性条件下分子内成环，再与咪唑钠盐反应，反应直接制得1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑，产品脱溶后含量达95％以上，以2,2,4‑三氯苯乙酮计收率达93％以上，操作方便，收率高，为合成抑霉唑关键中间体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑提供了一条新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113105414A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110293075.3
申请日：2021-03-18
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法，以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料，所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤：将原料分别通过计量泵输入到混合器中，得到液体反应物，经过预热器预热后，连续从固定床反应器下端进入，从下而上流经固定床，在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应，得到反应产物混合物；反应产物混合物从固定床上端流出，依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器，最后进入产物储罐。本发明的制备方法，催化活性高，产物选择性好，过氧化氢转化率高。
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公开(公告)号：CN108997127B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810569809.4
申请日：2018-06-05
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C205/38 , C07C201/08 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种合成1,3‑二‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)‑4‑硝基苯的生产工艺：开启微反应器加热装置，同时开启两台输送泵，将二个储罐中的1,3‑二‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯的二氯乙烷溶液和混酸液分别送入微反应器，进行硝化反应；从出口收集反应液；将反应液静置，分离出有机层；将有机层加水，回流回收二氯乙烷；二氯乙烷回收完毕后，将反应体系冷却至室温，经过滤、水洗、烘干即得农药中间体。本发明公开的生产工艺有效抑制了副反应的产生，提高了反应效率，同时利用微通道反应器高效传质传热的特点，工艺具有较好的操作性和安全性。
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公开(公告)号：CN111253233A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010188539.X
申请日：2020-03-17
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/45 , C07C49/807
Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法，所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4-二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法，可以将2,4-二氯苯乙酮粗品中的2,6-二氯苯乙酮异构体通过转位反应，转化为2,4-二氯苯乙酮，以减少2,4-二氯苯乙酮粗品中2,6-二氯苯乙酮异构体的含量，增加2,4-二氯苯乙酮的收率，并且实现对2,4-二氯苯乙酮粗品的提纯，反应简单，转位效率高。
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公开(公告)号：CN119462499A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411637388.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D215/12 , C07D215/18 , C07D221/10
Abstract: 本发明公开了一种2‑氟烷基喹啉衍生物的合成方法，涉及有机合成技术领域，具体地涉及一种2‑氟烷基喹啉衍生物的合成方法，所述合成方法包括，在惰性气氛和催化剂存在下，将邻烯基芳基异腈、全氟烷基碘和碱在溶剂中混合，反应，得到2‑氟烷基喹啉衍生物；通过邻烯基芳基异腈和全氟烷基碘在氟化铁作催化剂、碳酸铯作碱、N,N‑二甲基甲酰胺作溶剂的促进下反应合成2‑氟烷基喹啉衍生物，工艺过程简单，无需使用特殊仪器或方式，非常适合本领域人员操作，具有操作简便、产物易得等优点。
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公开(公告)号：CN114031512B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111447582.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/40 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种甲霜灵关键中间体N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的合成方法，以氯丙酸甲酯、2,6‑二甲基苯胺为原料，以碳酸钠为缚酸剂，碘化钾为催化剂，在超声波下，升高温度至66℃666℃，保温反应6h612h，经水洗，分层后制得N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的粗品，再通过真空减压蒸馏得到N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯。本发明反应最终制得的N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的含量大于96.2％，收率大于96.3％。
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