-
公开(公告)号：CN113861170B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
-
公开(公告)号：CN113861170A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
-
公开(公告)号：CN113105414A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110293075.3
申请日：2021-03-18
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法，以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料，所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤：将原料分别通过计量泵输入到混合器中，得到液体反应物，经过预热器预热后，连续从固定床反应器下端进入，从下而上流经固定床，在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应，得到反应产物混合物；反应产物混合物从固定床上端流出，依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器，最后进入产物储罐。本发明的制备方法，催化活性高，产物选择性好，过氧化氢转化率高。
-
公开(公告)号：CN111406754A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010351568.3
申请日：2020-04-28
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司 , 江苏禾本生化有限公司
Abstract: 本发明公开了一种噻螨酮水悬浮剂及其制备方法。制备噻螨酮水悬浮剂的原料由以下质量百分比组成：噻螨酮50.1％～52.0％、液体羧酸类共聚物1.2％～1.7％、脂肪醇聚氧乙烯醚0.3％～0.7％、乙二醇2.0％～4.0％、卡松0.08％～0.12％、S-29有机硅消泡剂0.08％～0.12％、水余量；本发明公开的噻螨酮水悬浮剂，液体羧酸类共聚物为复合分散剂，其中添加改性纳米二氧化硅，可明显提高噻螨酮的分散性和悬浮能力，稳定性好，杀虫率高，噻螨酮含量51.0％左右，助剂含量少，不会对环境造成污染，安全性高，可放心使用。
-
公开(公告)号：CN111253233A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010188539.X
申请日：2020-03-17
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/45 , C07C49/807
Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法，所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4-二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法，可以将2,4-二氯苯乙酮粗品中的2,6-二氯苯乙酮异构体通过转位反应，转化为2,4-二氯苯乙酮，以减少2,4-二氯苯乙酮粗品中2,6-二氯苯乙酮异构体的含量，增加2,4-二氯苯乙酮的收率，并且实现对2,4-二氯苯乙酮粗品的提纯，反应简单，转位效率高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114031512B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111447582.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/40 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种甲霜灵关键中间体N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的合成方法，以氯丙酸甲酯、2,6‑二甲基苯胺为原料，以碳酸钠为缚酸剂，碘化钾为催化剂，在超声波下，升高温度至66℃666℃，保温反应6h612h，经水洗，分层后制得N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的粗品，再通过真空减压蒸馏得到N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯。本发明反应最终制得的N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的含量大于96.2％，收率大于96.3％。
-
![一种2[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯的合成](/CN/2021/1/133/images/202110667692.jpg)
公开(公告)号：CN113620879B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110667692.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D231/22
Abstract: 本发明公开了一种2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成，由邻硝基甲苯在稀盐酸体系中跟碘化钾、双氧水合成得到邻硝基苄基碘，然后跟1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇反应得到2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯。本发明2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成方法几乎没有副产物，二碘代物不易生成，邻硝基甲苯的转化率高，可达99%以上。
-
公开(公告)号：CN113307721B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110668903.7
申请日：2021-06-16
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C17/361 , C07C17/383 , C07C25/08
Abstract: 本发明公开了2,4‑二氯苯乙酮异构体2,6‑二氯苯乙酮的回收利用，包括以下步骤：将含有2,6‑二氯苯乙酮的塔釜残余物蒸馏后泵入高压釜中，再加入氢氧化钠和去离子水，经高压分解、分层后，得到间二氯苯粗品；将间二氯苯粗品洗涤，得到间二氯苯产品；将间二氯苯产品回收套用。回收利用过程简单，设备投资少，操作方便，且回收产物的含量高，避免了资源浪费，大大节约了生产成本。
-
公开(公告)号：CN113135868A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110373592.1
申请日：2021-04-07
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D261/04
Abstract: 本发明公开了一种高含量异恶草酮的制备方法，包括以下步骤：将4，4‑二甲基‑3‑异噁唑酮钠盐的水溶液与纯碱、碘化钠投放到反应釜中，再抽入邻氯氯苯，开启搅拌升温；保温反应1.5～3小时；抽样中控，再经水洗、分层、脱溶，得到异恶草酮粗品。本发明在异恶草酮合成过程中加入少量氯化钠，不仅大大提高了反应速度，将反应时间从10小时缩短至2小时，还可使主含量达到85％以上，副产物减少至3％以下。
-
公开(公告)号：CN112602720A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011497990.6
申请日：2020-12-17
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: A01N55/04 , A01N43/653 , A01N25/04 , A01N25/14 , A01N65/08 , A01N65/12 , A01N65/36 , A01N43/22 , A01N43/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种三苯基乙酸锡与苯醚甲环唑杀菌剂组合物及其制备方法，该组合物将三苯基乙酸锡和苯醚甲环唑进行复配，具有很好的协同增效作用，其中三苯基乙酸锡与苯醚甲环唑的重量比为1:10至10:1。本发明组合物扩大了杀菌谱，提高杀菌效率，避免了病害的抗药性，延长了药物持效期，在防农作物的白粉病、黑星病、斑点落叶病等病害中有很好的效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.032 seconds)
