公开(公告)号：CN113620775B

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202110926839.8

申请日：2021-08-12

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  郑金豪 ,  谌斌斌 ,  綦菲 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07C17/358 ,  C07C25/08 ,  C07C17/383 ,  B01J19/18 ,  B01D3/32 ,  B01D3/14

Abstract: 本发明公开了一种连续制备间二氯苯的方法及其装置，包括以下步骤：将邻二氯苯连续进入搅拌反应器，在氯化铝和辅助催化剂的催化作用下异构化为间二氯苯；在反应温度下合成产物被汽化，得到汽体混合物；汽体混合物连续依次进入盐塔、高效精馏塔，间二氯苯连续从高效精馏塔塔顶采出，回流液体从高效精馏塔塔底返回搅拌反应釜。本发明连续制备间二氯苯的方法及其装置可以有效避免氯化铝升华而堵塞管道和精馏塔填料的问题，并且可连续操作，实现工业化生产，经济效益高，适合大规模推广。

公开(公告)号：CN113105414A

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN202110293075.3

申请日：2021-03-18

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  谌斌斌 ,  徐瑶 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07D301/12 ,  C07D303/04

Abstract: 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法，以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料，所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤：将原料分别通过计量泵输入到混合器中，得到液体反应物，经过预热器预热后，连续从固定床反应器下端进入，从下而上流经固定床，在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应，得到反应产物混合物；反应产物混合物从固定床上端流出，依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器，最后进入产物储罐。本发明的制备方法，催化活性高，产物选择性好，过氧化氢转化率高。

公开(公告)号：CN113620775A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202110926839.8

申请日：2021-08-12

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  郑金豪 ,  谌斌斌 ,  綦菲 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07C17/358 ,  C07C25/08 ,  C07C17/383 ,  B01J19/18 ,  B01D3/32 ,  B01D3/14

Abstract: 本发明公开了一种连续制备间二氯苯的方法及其装置，包括以下步骤：将邻二氯苯连续进入搅拌反应器，在氯化铝和辅助催化剂的催化作用下异构化为间二氯苯；在反应温度下合成产物被汽化，得到汽体混合物；汽体混合物连续依次进入盐塔、高效精馏塔，间二氯苯连续从高效精馏塔塔顶采出，回流液体从高效精馏塔塔底返回搅拌反应釜。本发明连续制备间二氯苯的方法及其装置可以有效避免氯化铝升华而堵塞管道和精馏塔填料的问题，并且可连续操作，实现工业化生产，经济效益高，适合大规模推广。

公开(公告)号：CN117865833A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311615269.6

申请日：2023-11-29

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司 ,  四川禾本作物保护有限公司

Inventor： 王进 ,  谌斌斌 ,  吴韬 ,  童园园 ,  胡川 ,  曾挺

IPC: C07C231/02 ,  C07C235/16 ,  C07C227/08 ,  C07C229/18

Abstract: 本申请公开了一种精甲霜灵及其合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明所述精甲霜灵的合成方法包括如下步骤：步骤一、在溶剂A中，将2,6‑二甲基苯胺、S‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、缚酸剂、催化剂混合，进行第一反应，得到丙甲酯；步骤二、在溶剂B中，将步骤一中得到的丙甲酯与甲氧基乙酰氯混合，进行第二反应，得到所述精甲霜灵；本申请以高光学S‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯代替(S)‑2‑(对甲苯磺酰氧基)丙酸甲酯，省略酯化反应步骤，避开酯化反应苛刻的反应条件和繁琐的后处理工艺，同时避免因酯化反应的不稳定性导致精甲霜灵光学含量低，同时避开使用(S)‑2‑(对甲苯磺酰氧基)丙酸甲酯引入的对甲苯磺酸盐，提升该工艺的环保效益。

公开(公告)号：CN117586096A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311615268.1

申请日：2023-11-29

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司 ,  四川禾本作物保护有限公司

Inventor： 王进 ,  谌斌斌 ,  吴韬 ,  童园园 ,  胡川 ,  曾挺

IPC: C07C17/35 ,  C07C17/093 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C25/02

Abstract: 本申请公开了一种异恶草酮残渣的回收工艺，涉及异恶草酮加工技术领域，包括以下步骤：将残渣加入到反应瓶中，然后加入三氯化铝，加压到3公斤，通入氯化氢气体，中控取样，产品、异构体A、异构体B全部分解，主要产物是邻氯氯苄和四元环，把反应瓶的物料去蒸馏，得到邻氯氯苄，邻氯氯苄作为原材料重新去合成异恶草酮，本申请能够对残渣进行回收再利用，不仅提高了制备的异恶草酮的含量，且降低了资源的浪费，节约了成本。