公开(公告)号：CN119285549A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411295013.6

申请日：2024-09-14

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 綦菲 ,  郭俊 ,  吴陈兴 ,  邹宇平 ,  吴宗奇 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07D231/22

Abstract: 本发明公开了一种2‑[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成方法，包括：在催化剂存在下，在吡唑醇和溶剂的混合液中同时滴加邻硝基溴苄和缚酸剂进行反应，得到2‑[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯粗品；所述合成方法，使用卤代烃类溶剂，相对较为稳定，不易分解，后处理蒸馏简单；且采用加入相转移催化剂在两相中进行反应，同时滴加缚酸剂及邻硝基溴苄，控制在一定范围的pH进行反应，这样能够减少原料邻硝基溴苄的碱性水解，降低原料邻硝基溴苄的使用量，提高中间体的含量，收率大于95%。

公开(公告)号：CN119285495A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411295012.1

申请日：2024-09-14

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 綦菲 ,  郭俊 ,  吴陈兴 ,  邹宇平 ,  吴宗奇 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/55 ,  C07C255/53

Abstract: 本发明提供一种辛酰碘苯腈的合成方法，包括：步骤一、碘化反应：在水中，将对氰基酚、碘化试剂、酸溶液和催化剂混合，进行反应I，然后滴加双氧水，进行反应II，得到3,5‑二碘‑4‑羟基苯甲腈；步骤二、酯化反应：在3,5‑二碘‑4‑羟基苯甲腈和溶剂的混合液中，滴加缚酸剂和辛酰氯，进行反应III，得到辛酰碘苯腈；所述合成方法中，碘化反应时使用水作为反应溶剂，避免使用有机溶剂，减少有机溶剂使用，对环境友好，同时成本降低，反应体系温和易于实现工业化生产；酯化反应时使用工业化常用的芳香类溶剂苯类，易于回收除水，通过简单的水洗、分液、带水处理，可以循环使用。

公开(公告)号：CN114031512B

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202111447582.4

申请日：2021-11-30

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 赵振东 ,  潘光飞 ,  张卫明 ,  王进 ,  徐瑶 ,  曾挺

IPC: C07C227/08 ,  C07C227/40 ,  C07C229/18

Abstract: 本发明公开了一种甲霜灵关键中间体N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的合成方法，以氯丙酸甲酯、2,6‑二甲基苯胺为原料，以碳酸钠为缚酸剂，碘化钾为催化剂，在超声波下，升高温度至66℃666℃，保温反应6h612h，经水洗，分层后制得N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的粗品，再通过真空减压蒸馏得到N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯。本发明反应最终制得的N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的含量大于96.2％，收率大于96.3％。

公开(公告)号：CN113620879B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202110667692.5

申请日：2021-06-16

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  祁康旭 ,  徐瑶 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07D231/22

Abstract: 本发明公开了一种2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成，由邻硝基甲苯在稀盐酸体系中跟碘化钾、双氧水合成得到邻硝基苄基碘，然后跟1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇反应得到2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯。本发明2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成方法几乎没有副产物，二碘代物不易生成，邻硝基甲苯的转化率高，可达99%以上。

公开(公告)号：CN113582979B

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202110963160.6

申请日：2021-08-20

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 赵振东 ,  潘光飞 ,  雷鹏飞 ,  周智超 ,  郭俊 ,  王进 ,  曾挺

IPC: C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种由异构体合成丙环唑的方法，以合成丙环唑的过程中产生的异构体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环‑2‑甲基]‑4氢‑1,2,4三唑为原料来合成丙环唑，合成工艺简单、易操作，得到丙环唑的含量可高达97％，收率也在92％以上，不仅减少了固体废弃物的产生，降低了对环境的污染，还为企业产生了一定的经济效益，意义巨大。

公开(公告)号：CN115581231A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202211290320.6

申请日：2022-10-21

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 刘雪芬 ,  张青华 ,  潘光飞 ,  杨圣双 ,  林本厚 ,  廖文斌 ,  曾挺

IPC: A01N25/30 ,  A01N25/04 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种含有丙环唑乳油的混合乳化剂，涉及农药制剂技术领域，所述混合乳化剂包括有异构烷基醇嵌段共聚物A、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚B、十二烷基苯磺酸钙三种成分C，三者按照一定比例混合，其中异构烷基酚嵌段共聚物与三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚的比例为1:9‑9:1，(成分A+成分B)：C的比例为1:9‑9:1，所述异构烷基醇嵌段共聚物是以异构十三醇为起始剂，环氧乙烷与环氧丙烷按照一定方式聚合而成，其中异构十三醇：环氧乙烷：环氧丙烷的投入量＝1:2～4:3～5，所述催化剂添加量为异构十三醇的0.2‑0.6‰，所述混合乳化剂用于农药制剂中配制含有丙环唑的乳油。

公开(公告)号：CN115385824A

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202211042273.3

申请日：2022-08-29

Applicant: 江苏禾本生化有限公司 ,  浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 李冬良 ,  冯生 ,  繆辉琴 ,  贾利华 ,  陆健 ,  王进 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07C253/30 ,  C07C253/34 ,  C07C255/50 ,  C01D3/04 ,  C02F9/04 ,  C02F1/26 ,  C02F1/28 ,  C02F1/76 ,  C02F103/36

Abstract: 本发明公开了一种更安全的利用溴化钾废水合成高品质溴苯腈的方法，具体涉及化工生产领域，包括反应、萃取分层、吸附过滤、成盐、脱水结晶、过滤干燥，具体合成工艺为首先在瓶中投入20％溴化钾废水，加入次氯酸钠，调节PH，加入萃取剂，加入吸附剂，去除大分子焦油杂质；其次在溶液中投入98％对氰基苯酚和盐酸后升温，滴加双氧水后保温3小时，取样中控，再降温，加入氢氧化钾水溶液后升温，溶液变成澄清状；接着加入萃取剂萃取，降温后滴加盐酸，析出大量纯白色固体后烘干，将母液脱水结晶后再过滤干燥得到氯化钾，本发明使得处理废水在使用次氯酸钠在酸性条件下，去除废水中影响颜色的杂质，保障了最终产品的颜色为纯白色。

公开(公告)号：CN113307721B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202110668903.7

申请日：2021-06-16

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  祁康旭 ,  徐瑶 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07C17/361 ,  C07C17/383 ,  C07C25/08

Abstract: 本发明公开了2,4‑二氯苯乙酮异构体2,6‑二氯苯乙酮的回收利用，包括以下步骤：将含有2,6‑二氯苯乙酮的塔釜残余物蒸馏后泵入高压釜中，再加入氢氧化钠和去离子水，经高压分解、分层后，得到间二氯苯粗品；将间二氯苯粗品洗涤，得到间二氯苯产品；将间二氯苯产品回收套用。回收利用过程简单，设备投资少，操作方便，且回收产物的含量高，避免了资源浪费，大大节约了生产成本。

公开(公告)号：CN109833916B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201910224064.2

申请日：2019-03-22

Applicant: 江苏禾本生化有限公司 ,  浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 陈华 ,  曾挺 ,  潘光飞

IPC: B01J31/34 ,  C07D317/16

Abstract: 本发明为一种用于丙环唑环合反应的复合催化剂及其制备方法，用于丙环唑环合反应的复合催化剂的原料组成及其重量份为：三氟甲磺酸锌1.5份～3.5份、三硝基苯磺酸钠0.8份～2.2份、重铬酸钠0.6份～1.4份、催化剂载体9.5份～10.6份；由于本发明制备过程中将三氟甲磺酸锌、三硝基苯磺酸钠和重铬酸钠一起通过催化剂载体制成复合催化剂，稳定性好，性能优异，因而可以改善丙环唑环合反应的反应介质环境，提高丙环唑环合反应速率和环化物的收率，回收方便、彻底，不会给后续溴化反应带入杂质，不影响溴化反应收率，改善最终丙环唑原药的收率和纯度。

公开(公告)号：CN113135868A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202110373592.1

申请日：2021-04-07

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  潘光飞 ,  徐瑶 ,  陈华 ,  曾挺

IPC: C07D261/04

Abstract: 本发明公开了一种高含量异恶草酮的制备方法，包括以下步骤：将4，4‑二甲基‑3‑异噁唑酮钠盐的水溶液与纯碱、碘化钠投放到反应釜中，再抽入邻氯氯苯，开启搅拌升温；保温反应1.5～3小时；抽样中控，再经水洗、分层、脱溶，得到异恶草酮粗品。本发明在异恶草酮合成过程中加入少量氯化钠，不仅大大提高了反应速度，将反应时间从10小时缩短至2小时，还可使主含量达到85％以上，副产物减少至3％以下。