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公开(公告)号：CN113956136B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111204199.6
申请日：2021-10-15
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮残渣的回收利用方法，包括以下步骤：一定量的残渣、水、液碱混合，在一定压力下，保温处理；然后分层，水相萃取，有机相合并，经水洗、分相、减压回收、高真空下蒸出，得到3,4'‑二氯二苯醚。本发明将2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮和异构体转化为原材料3,4'‑二氯二苯醚，可以再用于合成2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮，实现了固废再利用，经济环保。
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公开(公告)号：CN114671860A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210429391.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种高含量丙环唑的提纯方法，具体过程为：向反应釜中依次加入300kg丙环唑粗品、780kg‑850kg甲苯、0.1kg‑1.5kg硫代二丙酸双月桂酯的甲苯溶液、50kg‑80kg水、1kg‑3kg盐酸；然后在20℃‑50℃下搅拌30min‑70min；反应结束，进行分层，分离得到上层有机相；将上层有机相通过先常压后减压的蒸馏除去有机层中的甲苯后，继续蒸馏得到丙环唑。本发明的高含量丙环唑的提纯方法收率高，耗时少，操作方便，所制备的产品纯度高。
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公开(公告)号：CN113582979A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110963160.6
申请日：2021-08-20
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种由异构体合成丙环唑的方法，以合成丙环唑的过程中产生的异构体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环‑2‑甲基]‑4氢‑1,2,4三唑为原料来合成丙环唑，合成工艺简单、易操作，得到丙环唑的含量可高达97％，收率也在92％以上，不仅减少了固体废弃物的产生，降低了对环境的污染，还为企业产生了一定的经济效益，意义巨大。
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公开(公告)号：CN113861170B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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公开(公告)号：CN113861170A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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![一种1-[2-(2,4-二氯苯基)-2羟基乙基]-1H咪唑的合成方法](/CN/2021/1/185/images/202110926848.jpg)
公开(公告)号：CN113620881A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110926848.7
申请日：2021-08-12
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D233/56
Abstract: 本发明公开了一种1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑的合成方法，以2,2,4‑三氯苯乙酮为原料，DMF为溶剂，碱性条件下分子内成环，再与咪唑钠盐反应，反应直接制得1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑，产品脱溶后含量达95％以上，以2,2,4‑三氯苯乙酮计收率达93％以上，操作方便，收率高，为合成抑霉唑关键中间体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN111253233A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010188539.X
申请日：2020-03-17
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/45 , C07C49/807
Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法，所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4-二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法，可以将2,4-二氯苯乙酮粗品中的2,6-二氯苯乙酮异构体通过转位反应，转化为2,4-二氯苯乙酮，以减少2,4-二氯苯乙酮粗品中2,6-二氯苯乙酮异构体的含量，增加2,4-二氯苯乙酮的收率，并且实现对2,4-二氯苯乙酮粗品的提纯，反应简单，转位效率高。
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公开(公告)号：CN114213266B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111516284.6
申请日：2021-12-07
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C227/06 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种高纯度D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺，包括：将L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯和2，6‑二甲苯胺加入瓶中，在超声波下升温，保温反应；中控分析L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯含量小于0.5％，降温过滤，滤液高真空下脱出前馏分，再脱出D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。本发明提供一种高纯度D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺，不仅减少了2，6‑二甲苯胺与L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯的比重，还降低了反应温度和时间，得到的产品只需要进行简单蒸馏就可以得到高含量的D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。
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公开(公告)号：CN114213266A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111516284.6
申请日：2021-12-07
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C227/06 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种高纯度D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺，包括：将L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯和2，6‑二甲苯胺加入瓶中，在超声波下升温，保温反应；中控分析L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯含量小于0.5％，降温过滤，滤液高真空下脱出前馏分，再脱出D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。本发明提供一种高纯度D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺，不仅减少了2，6‑二甲苯胺与L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯的比重，还降低了反应温度和时间，得到的产品只需要进行简单蒸馏就可以得到高含量的D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。
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公开(公告)号：CN114031512B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111447582.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/40 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种甲霜灵关键中间体N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的合成方法，以氯丙酸甲酯、2,6‑二甲基苯胺为原料，以碳酸钠为缚酸剂，碘化钾为催化剂，在超声波下，升高温度至66℃666℃，保温反应6h612h，经水洗，分层后制得N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的粗品，再通过真空减压蒸馏得到N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯。本发明反应最终制得的N‑(2,6‑二甲苯基)氨基丙酸甲酯的含量大于96.2％，收率大于96.3％。
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