一种连续制备苄基溴衍生物的方法

    公开(公告)号:CN114773204A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210575589.2

    申请日:2022-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种连续制备苄基溴衍生物的方法,具体涉及化工生产领域,包括反应、洗涤分层、脱溶、分离四部分,反应物料为溶剂、甲苯衍生物、引发剂、溴化剂、双氧水等,具体步骤为:反应,物料按照一定流速投入反应器中,物料流速为:溶剂PhCl流速为685g/h、2-硝基甲苯流速为137g/h、引发剂AIBN流速为2.75g/h、48%HBr流速为112.5g/h、50%H2O2流速为45.3g/h,在80℃温度下生成混合物;洗涤分层,离开全混流反应器的反应混合物连续进入洗涤分层器,出来水相和有机相,水相排出,有机相进入脱溶釜;脱溶,对洗涤分层产生的有机相进行脱溶,得到溶剂PhCl,溶剂PhCl回收利用;分离,经过脱溶后进入分离器,分离器分离回收得到的2-硝基甲苯,再返回全混流反应器全混流。

    一种制备1,2-环氧戊烷的方法

    公开(公告)号:CN113105414A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110293075.3

    申请日:2021-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法,以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料,所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤:将原料分别通过计量泵输入到混合器中,得到液体反应物,经过预热器预热后,连续从固定床反应器下端进入,从下而上流经固定床,在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应,得到反应产物混合物;反应产物混合物从固定床上端流出,依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器,最后进入产物储罐。本发明的制备方法,催化活性高,产物选择性好,过氧化氢转化率高。

    一种制备茚虫威中间体的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114957158A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210603994.0

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种制备茚虫威中间体的方法,具体涉及化工技术领域,包括原料羟基化合物、催化剂、溶剂、甲醛衍生物等物料连续进入循环反应器,反应完毕进入缓冲罐,反应生成的甲醇或者乙醇汽化,通过共沸精馏除去,反应包括间歇操作和连续操作两种,具体步骤如下:原料羟基化合物和对甲苯磺酸溶于甲苯的溶液从C‑进料阀进入,通过1‑循环泵进入2‑文丘里管,二甲氧基甲烷或者二乙氧基甲烷从D‑进料阀进入2‑文丘里管,反应物料通过3‑换热器进行热量交换,控制温度90℃~110℃,然后进入4‑缓冲罐,反应生成的甲醇或者乙醇汽化,通过共沸精馏除去,含有茚虫威中间体的甲苯溶液从A‑出料阀出来。然后经过冷却,水洗,脱溶,用甲醇结晶,得到茚虫威中间体。

    烷氧基乙酸的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116178134A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211582298.2

    申请日:2022-12-09

    Abstract: 本发明公开了烷氧基乙酸的制备方法,涉及涉及化工技术领域,包括有氯乙酸、烷基醇溶液、氢氧化钠固体原料成分组成,以及搅拌反应釜、升气管、脱水塔以及计量泵、溶碱罐以及冷凝管设备组成,按照原料质量份计算的比例如下:氯乙酸47.3g、烷基醇234‑368g、氢氧化钠固体为42g,在烷氧基乙酸的制备过程中,制备的环境的控制为温度为60‑80℃,可以通过计时器控制冷凝时间,并通过冷凝管将烷基醇进行回收,无需使用到复杂的操作环境,便于烷氧基乙酸的制备,实现了资源的重复回收利用,节约了资源的使用,在烷氧基乙酸的制备过程中,不使用到金属钠作为制备的原料,在制备的过程中,不会制备出醇钠,使得整个制造烷氧基乙酸的过程十分的安全。

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