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公开(公告)号:CN113620879B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202110667692.5
申请日:2021-06-16
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D231/22
Abstract: 本发明公开了一种2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成,由邻硝基甲苯在稀盐酸体系中跟碘化钾、双氧水合成得到邻硝基苄基碘,然后跟1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇反应得到2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯。本发明2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成方法几乎没有副产物,二碘代物不易生成,邻硝基甲苯的转化率高,可达99%以上。
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公开(公告)号:CN113307721B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202110668903.7
申请日:2021-06-16
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C17/361 , C07C17/383 , C07C25/08
Abstract: 本发明公开了2,4‑二氯苯乙酮异构体2,6‑二氯苯乙酮的回收利用,包括以下步骤:将含有2,6‑二氯苯乙酮的塔釜残余物蒸馏后泵入高压釜中,再加入氢氧化钠和去离子水,经高压分解、分层后,得到间二氯苯粗品;将间二氯苯粗品洗涤,得到间二氯苯产品;将间二氯苯产品回收套用。回收利用过程简单,设备投资少,操作方便,且回收产物的含量高,避免了资源浪费,大大节约了生产成本。
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公开(公告)号:CN114773204A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210575589.2
申请日:2022-05-24
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C205/11 , C07C201/12 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C251/48 , C07C249/12
Abstract: 本发明公开了一种连续制备苄基溴衍生物的方法,具体涉及化工生产领域,包括反应、洗涤分层、脱溶、分离四部分,反应物料为溶剂、甲苯衍生物、引发剂、溴化剂、双氧水等,具体步骤为:反应,物料按照一定流速投入反应器中,物料流速为:溶剂PhCl流速为685g/h、2-硝基甲苯流速为137g/h、引发剂AIBN流速为2.75g/h、48%HBr流速为112.5g/h、50%H2O2流速为45.3g/h,在80℃温度下生成混合物;洗涤分层,离开全混流反应器的反应混合物连续进入洗涤分层器,出来水相和有机相,水相排出,有机相进入脱溶釜;脱溶,对洗涤分层产生的有机相进行脱溶,得到溶剂PhCl,溶剂PhCl回收利用;分离,经过脱溶后进入分离器,分离器分离回收得到的2-硝基甲苯,再返回全混流反应器全混流。
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公开(公告)号:CN113105414A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110293075.3
申请日:2021-03-18
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法,以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料,所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤:将原料分别通过计量泵输入到混合器中,得到液体反应物,经过预热器预热后,连续从固定床反应器下端进入,从下而上流经固定床,在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应,得到反应产物混合物;反应产物混合物从固定床上端流出,依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器,最后进入产物储罐。本发明的制备方法,催化活性高,产物选择性好,过氧化氢转化率高。
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公开(公告)号:CN114957158A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210603994.0
申请日:2022-05-31
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D273/04
Abstract: 本发明公开了一种制备茚虫威中间体的方法,具体涉及化工技术领域,包括原料羟基化合物、催化剂、溶剂、甲醛衍生物等物料连续进入循环反应器,反应完毕进入缓冲罐,反应生成的甲醇或者乙醇汽化,通过共沸精馏除去,反应包括间歇操作和连续操作两种,具体步骤如下:原料羟基化合物和对甲苯磺酸溶于甲苯的溶液从C‑进料阀进入,通过1‑循环泵进入2‑文丘里管,二甲氧基甲烷或者二乙氧基甲烷从D‑进料阀进入2‑文丘里管,反应物料通过3‑换热器进行热量交换,控制温度90℃~110℃,然后进入4‑缓冲罐,反应生成的甲醇或者乙醇汽化,通过共沸精馏除去,含有茚虫威中间体的甲苯溶液从A‑出料阀出来。然后经过冷却,水洗,脱溶,用甲醇结晶,得到茚虫威中间体。
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公开(公告)号:CN113620775A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110926839.8
申请日:2021-08-12
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C17/358 , C07C25/08 , C07C17/383 , B01J19/18 , B01D3/32 , B01D3/14
Abstract: 本发明公开了一种连续制备间二氯苯的方法及其装置,包括以下步骤:将邻二氯苯连续进入搅拌反应器,在氯化铝和辅助催化剂的催化作用下异构化为间二氯苯;在反应温度下合成产物被汽化,得到汽体混合物;汽体混合物连续依次进入盐塔、高效精馏塔,间二氯苯连续从高效精馏塔塔顶采出,回流液体从高效精馏塔塔底返回搅拌反应釜。本发明连续制备间二氯苯的方法及其装置可以有效避免氯化铝升华而堵塞管道和精馏塔填料的问题,并且可连续操作,实现工业化生产,经济效益高,适合大规模推广。
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公开(公告)号:CN113307721A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110668903.7
申请日:2021-06-16
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C17/361 , C07C17/383 , C07C25/08
Abstract: 本发明公开了2,4‑二氯苯乙酮异构体2,6‑二氯苯乙酮的回收利用,包括以下步骤:将含有2,6‑二氯苯乙酮的塔釜残余物蒸馏后泵入高压釜中,再加入氢氧化钠和去离子水,经高压分解、分层后,得到间二氯苯粗品;将间二氯苯粗品洗涤,得到间二氯苯产品;将间二氯苯产品回收套用。回收利用过程简单,设备投资少,操作方便,且回收产物的含量高,避免了资源浪费,大大节约了生产成本。
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公开(公告)号:CN112516925A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011330416.1
申请日:2020-11-24
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: B01J8/24 , B01J3/04 , B01J19/18 , B01J3/00 , C07C51/15 , C07C51/41 , C07C51/02 , C07C65/03 , B01D46/16 , B01D46/00
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲酸的反应装置及其制备方法,所述制备方法包括:苯酚钾盐固体和二氧化碳气体连续进入沸腾床反应器,发生Kolbe‑Schmitt羧化反应,生成对羟基苯甲酸二钾盐和苯酚,苯酚由二氧化碳气流带出,经冷凝器冷凝后回收;二氧化碳气流经风机循环。本发明的反应装置具有反应选择性较高,收率较高的特点,与气‑液‑固非均相反应相比,本发明具有设备简单的优点。
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公开(公告)号:CN113620775B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202110926839.8
申请日:2021-08-12
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C17/358 , C07C25/08 , C07C17/383 , B01J19/18 , B01D3/32 , B01D3/14
Abstract: 本发明公开了一种连续制备间二氯苯的方法及其装置,包括以下步骤:将邻二氯苯连续进入搅拌反应器,在氯化铝和辅助催化剂的催化作用下异构化为间二氯苯;在反应温度下合成产物被汽化,得到汽体混合物;汽体混合物连续依次进入盐塔、高效精馏塔,间二氯苯连续从高效精馏塔塔顶采出,回流液体从高效精馏塔塔底返回搅拌反应釜。本发明连续制备间二氯苯的方法及其装置可以有效避免氯化铝升华而堵塞管道和精馏塔填料的问题,并且可连续操作,实现工业化生产,经济效益高,适合大规模推广。
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公开(公告)号:CN116178134A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211582298.2
申请日:2022-12-09
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/02 , C07C59/125
Abstract: 本发明公开了烷氧基乙酸的制备方法,涉及涉及化工技术领域,包括有氯乙酸、烷基醇溶液、氢氧化钠固体原料成分组成,以及搅拌反应釜、升气管、脱水塔以及计量泵、溶碱罐以及冷凝管设备组成,按照原料质量份计算的比例如下:氯乙酸47.3g、烷基醇234‑368g、氢氧化钠固体为42g,在烷氧基乙酸的制备过程中,制备的环境的控制为温度为60‑80℃,可以通过计时器控制冷凝时间,并通过冷凝管将烷基醇进行回收,无需使用到复杂的操作环境,便于烷氧基乙酸的制备,实现了资源的重复回收利用,节约了资源的使用,在烷氧基乙酸的制备过程中,不使用到金属钠作为制备的原料,在制备的过程中,不会制备出醇钠,使得整个制造烷氧基乙酸的过程十分的安全。
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