公开(公告)号：CN114957158A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210603994.0

申请日：2022-05-31

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  马达飞 ,  王东 ,  许天鸿 ,  潘光飞 ,  张卫明 ,  曾挺

IPC: C07D273/04

Abstract: 本发明公开了一种制备茚虫威中间体的方法，具体涉及化工技术领域，包括原料羟基化合物、催化剂、溶剂、甲醛衍生物等物料连续进入循环反应器，反应完毕进入缓冲罐，反应生成的甲醇或者乙醇汽化，通过共沸精馏除去，反应包括间歇操作和连续操作两种，具体步骤如下：原料羟基化合物和对甲苯磺酸溶于甲苯的溶液从C‑进料阀进入，通过1‑循环泵进入2‑文丘里管，二甲氧基甲烷或者二乙氧基甲烷从D‑进料阀进入2‑文丘里管，反应物料通过3‑换热器进行热量交换，控制温度90℃～110℃，然后进入4‑缓冲罐，反应生成的甲醇或者乙醇汽化，通过共沸精馏除去，含有茚虫威中间体的甲苯溶液从A‑出料阀出来。然后经过冷却，水洗，脱溶，用甲醇结晶，得到茚虫威中间体。

公开(公告)号：CN114956971A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210569750.5

申请日：2022-05-24

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 马达飞 ,  王东 ,  许天鸿 ,  潘光飞 ,  张卫明 ,  曾挺

IPC: C07C45/54 ,  C07C45/81 ,  C07C49/83 ,  C07C67/08 ,  C07C69/24

Abstract: 本发明公开了一种制备灭螨醌中间体2‑月桂酰基‑1‑萘酚及其类似物的方法，具体涉及化工技术领域，反应包括两个阶段：第一阶段为酯化反应，1‑萘酚和月桂酸在催化剂作用下，在溶剂中脱水酯化成萘酚酯中间体，同时将反应溶剂不断脱出；第二阶段，萘酚酯中间体在高温条件下进行Fries重排，经醇类溶剂结晶得到2‑月桂酰基‑1‑萘酚及其类似物。所述第一阶段反应温度为110‑130℃，反应时间为3‑4小时，所述第二阶段反应温度为160‑180℃，反应时间为2‑3小时。所述原料的投料比为：1‑萘酚：正碳酸：催化剂＝1.0～1.2：1.0：0.01～0.10(摩尔比)；1‑萘酚：溶剂＝1.0：4.0～8.0(重量比)；1‑萘酚：结晶溶剂＝1.0：5.0～10.0(重量比)。

公开(公告)号：CN116178134A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202211582298.2

申请日：2022-12-09

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 王进 ,  廖道华 ,  廖文斌 ,  马达飞 ,  李冬良 ,  潘光飞 ,  曾挺

IPC: C07C51/367 ,  C07C51/02 ,  C07C59/125

Abstract: 本发明公开了烷氧基乙酸的制备方法,涉及涉及化工技术领域，包括有氯乙酸、烷基醇溶液、氢氧化钠固体原料成分组成，以及搅拌反应釜、升气管、脱水塔以及计量泵、溶碱罐以及冷凝管设备组成，按照原料质量份计算的比例如下：氯乙酸47.3g、烷基醇234‑368g、氢氧化钠固体为42g，在烷氧基乙酸的制备过程中，制备的环境的控制为温度为60‑80℃，可以通过计时器控制冷凝时间，并通过冷凝管将烷基醇进行回收，无需使用到复杂的操作环境，便于烷氧基乙酸的制备，实现了资源的重复回收利用，节约了资源的使用，在烷氧基乙酸的制备过程中，不使用到金属钠作为制备的原料，在制备的过程中，不会制备出醇钠，使得整个制造烷氧基乙酸的过程十分的安全。

公开(公告)号：CN110127727B

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN201910372937.4

申请日：2019-05-06

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 李冬良 ,  马达飞 ,  王进 ,  曾挺 ,  潘光飞

IPC: C01D3/18 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种丙环唑合成中副产溴化钾的生产工艺，丙环唑合成中副产物溴化钾的生产工艺包括产物脱溶、甲苯分离、DMF分离提纯、干燥、高温煅烧提纯过程。本发明公开的丙环唑合成中副产溴化钾的生产工艺，在三氮唑钾和溴化物以DMF为溶剂缩合生成丙环唑之后，先脱去溶剂DMF，然后分次利用甲苯分离出丙环唑粗品，再用DMF溶剂分离出三氮唑钾，最后对剩余固体，即溴化钾进行干燥以及高温煅烧进行提纯，得到纯度98％以上的溴化钾固体。

公开(公告)号：CN110105341B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201910390696.6

申请日：2019-05-10

Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司

Inventor： 李冬良 ,  马达飞 ,  王进 ,  曾挺 ,  潘光飞

IPC: C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺，丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺包括丙环唑合成、脱溶、丙环唑粗产物分离、三氮唑钾和溶剂回收循环过程。本发明公开的丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺，缩合过程中投入过量的三氮唑钾，促进丙环唑快速合成，加快反应速率，并且提高收率，过量的三氮唑钾利用DMF溶剂与反应副产物分离，再次投入生产，循环利用，既不浪费原料，又可以加速反应、提高收率、降低能耗、减少成本。