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公开(公告)号:CN115385824A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211042273.3
申请日:2022-08-29
Applicant: 江苏禾本生化有限公司 , 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/50 , C01D3/04 , C02F9/04 , C02F1/26 , C02F1/28 , C02F1/76 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种更安全的利用溴化钾废水合成高品质溴苯腈的方法,具体涉及化工生产领域,包括反应、萃取分层、吸附过滤、成盐、脱水结晶、过滤干燥,具体合成工艺为首先在瓶中投入20%溴化钾废水,加入次氯酸钠,调节PH,加入萃取剂,加入吸附剂,去除大分子焦油杂质;其次在溶液中投入98%对氰基苯酚和盐酸后升温,滴加双氧水后保温3小时,取样中控,再降温,加入氢氧化钾水溶液后升温,溶液变成澄清状;接着加入萃取剂萃取,降温后滴加盐酸,析出大量纯白色固体后烘干,将母液脱水结晶后再过滤干燥得到氯化钾,本发明使得处理废水在使用次氯酸钠在酸性条件下,去除废水中影响颜色的杂质,保障了最终产品的颜色为纯白色。
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公开(公告)号:CN115109029A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210795161.9
申请日:2022-07-07
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司 , 江苏禾本生化有限公司
IPC: C07D339/08 , C07C323/60 , C07C319/02
Abstract: 本发明公开了一种二氰蒽醌的制备方法。该二氰蒽醌的制备方法,包括缩合、成环、氧化工序,工作原理概括为:以氰化钠,二硫化碳为起始原材料,缩合后跟1,4‑萘醌成环,最后在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌,其制备路线如下:一缩合、氰化钠,二硫化碳在乙腈溶剂中缩合,缩合制备得到中间体(Z)‑1,2‑二氰乙烯‑1,2‑双(硫代)钠;二成环、中间体(Z)‑1,2‑二氰乙烯‑1,2‑双(硫代)钠与1,4‑萘醌、醋酸、双氧水反应成环,得到中间体5,10‑二羟基萘[2,3‑b][1,4]二氢‑2,3‑二甲腈水溶液;三氧化、中间体5,10‑二羟基萘[2,3‑b][1,4]二氢‑2,3‑二甲腈在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌。本发明公开的二氰蒽醌的制备方法具有,工艺简单易操作、产品纯度高、环境污染小的特点。
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公开(公告)号:CN116178134A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211582298.2
申请日:2022-12-09
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/02 , C07C59/125
Abstract: 本发明公开了烷氧基乙酸的制备方法,涉及涉及化工技术领域,包括有氯乙酸、烷基醇溶液、氢氧化钠固体原料成分组成,以及搅拌反应釜、升气管、脱水塔以及计量泵、溶碱罐以及冷凝管设备组成,按照原料质量份计算的比例如下:氯乙酸47.3g、烷基醇234‑368g、氢氧化钠固体为42g,在烷氧基乙酸的制备过程中,制备的环境的控制为温度为60‑80℃,可以通过计时器控制冷凝时间,并通过冷凝管将烷基醇进行回收,无需使用到复杂的操作环境,便于烷氧基乙酸的制备,实现了资源的重复回收利用,节约了资源的使用,在烷氧基乙酸的制备过程中,不使用到金属钠作为制备的原料,在制备的过程中,不会制备出醇钠,使得整个制造烷氧基乙酸的过程十分的安全。
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公开(公告)号:CN110127727B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201910372937.4
申请日:2019-05-06
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C01D3/18 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑合成中副产溴化钾的生产工艺,丙环唑合成中副产物溴化钾的生产工艺包括产物脱溶、甲苯分离、DMF分离提纯、干燥、高温煅烧提纯过程。本发明公开的丙环唑合成中副产溴化钾的生产工艺,在三氮唑钾和溴化物以DMF为溶剂缩合生成丙环唑之后,先脱去溶剂DMF,然后分次利用甲苯分离出丙环唑粗品,再用DMF溶剂分离出三氮唑钾,最后对剩余固体,即溴化钾进行干燥以及高温煅烧进行提纯,得到纯度98%以上的溴化钾固体。
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公开(公告)号:CN112079716A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010955232.8
申请日:2020-09-11
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C67/307 , C07C69/63 , C02F9/10 , C02F1/58 , C02F101/12
Abstract: 本发明公开了一种利用含碘废水制备2‑碘丙酸甲酯的方法,包括以下步骤:取含有碘化钠或碘化钾的含碘废水,并调节含碘废水的pH值至中性;向含碘废水中加入氯化钠固体,配制成饱和氯化钠水溶液;加入2‑氯丙酸甲酯、四丁基溴化铵,升温回流,并冷却至室温,分层后得到2‑碘丙酸甲酯和2‑氯丙酸甲酯的混合物;将混合物上塔精馏分离,收集温度为134~150℃的馏分,得到2‑碘丙酸甲酯。本发明利用含碘废水制备的2‑碘丙酸甲酯可作为合成甲霜灵的中间体,2‑碘丙酸甲酯收率高、纯度大,大大降低了合成甲霜灵工艺的原料成本。
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公开(公告)号:CN110105341B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201910390696.6
申请日:2019-05-10
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺,丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺包括丙环唑合成、脱溶、丙环唑粗产物分离、三氮唑钾和溶剂回收循环过程。本发明公开的丙环唑合成中过量三氮唑钾的循环利用工艺,缩合过程中投入过量的三氮唑钾,促进丙环唑快速合成,加快反应速率,并且提高收率,过量的三氮唑钾利用DMF溶剂与反应副产物分离,再次投入生产,循环利用,既不浪费原料,又可以加速反应、提高收率、降低能耗、减少成本。
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