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公开(公告)号:CN117142992B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202311105870.0
申请日:2023-08-30
申请人: 苏州微构新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C323/12 , C07C319/02 , C08G59/66 , C09J163/02 , C09J161/08
摘要: 本发明公开了多官萘化合物及制备方法、固化剂、树脂组合物和胶黏剂,多官萘化合物的结构式如下式所示,其中,R1、R2、R3和R4分别独立地为C1‑5的亚烷基。本发明的多官萘化合物气味低,在常温下为液体,可直接作为固化剂用于含苯甲醛类化合物、环氧树脂、分子内具有碳‑碳双键的烯类或丙烯酸酯类化合物的树脂组合物的固化,固化产物具有良好的耐热性、耐湿热性能和粘接强度,可满足电子材料发展中对胶黏剂日益严苛的需求,应用前景广泛。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118619859A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310221955.9
申请日:2023-03-08
申请人: 武汉广行科学研究有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/58 , C07F1/12
摘要: 本发明公开了一种原子精确金团簇配体交换的方法,包括:将干燥的含磷配体的金团簇溶于二氯甲烷中,形成第一溶液;将硫醇配体溶于去离子水中,形成第二溶液;将第一溶液和第二溶液混合,在低温下剧烈搅拌反应;反应完成后分离出水相,经超滤、冷冻干燥后,得到含有硫醇配体的金团簇。本发明通过简单的低温调控,以动力学的方式来实现硫醇与磷的配体交换,使配体交换后的团簇可溶于水,并引入手性,将其功能化。本发明所述的方法具有操作容易、适用性广泛等特点。
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公开(公告)号:CN115043736B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202210813936.0
申请日:2022-07-12
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C209/68 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07C227/10 , C07C229/42 , C07C319/02 , C07C323/41 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D209/94 , C07D277/66 , C07D277/70 , C07D279/20
摘要: 本发明公开了一种利用含氮及保护基化合物制备含氮芳基化合物的方法,包括以下步骤:(1)将含氮羰基化合物与邻二碘苯反应,得到含氮及保护基化合物;(2)将含氮及保护基化合物与硫磺反应,得到含氮芳基化合物;(3)将含氮及保护基化合物脱保护后,分别与苯乙炔、吲哚、硫磺、硫代乙酰胺、降冰片烯、硫化钾、丙烯酸乙酯、4‑氯苯硼酸反应,得到含氮芳基化合物;(4)将含氮及保护基化合物脱保护后,进行碘分子内成环反应,得到含氮芳基化合物。本发明以无金属催化的反应制备含氮及保护基化合物,经过进一步反应得到产物,具有高收率、反应条件简单的优点。
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公开(公告)号:CN113358865B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202010140696.3
申请日:2020-03-03
申请人: 深圳先进技术研究院
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/574 , C07F9/50 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07C319/02 , C07C323/12
摘要: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞检测方法,通过不依赖于肿瘤细胞类型的代谢糖工程、对高度异质的循环肿瘤细胞进行精准标记,通过生物正交反应、对被标记的循环肿瘤细胞进行无损捕获,通过可逆反应、对被捕获的循环肿瘤细胞进行无损释放,从而实现循环肿瘤细胞的精准、无损检测。
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公开(公告)号:CN117945963A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410108425.8
申请日:2024-01-25
申请人: 浙江瑞奥生物科技有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/12 , C07C329/16 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C67/31 , C07C69/708
摘要: 本发明提供了一种蛋白水解靶向嵌合分子的连接分子的合成方法,一种蛋白水解靶向嵌合分子的连接分子的合成方法,包括以下步骤:S1、以烷烃二醇为原料,进行单边苄基保护得到Bn‑(CH2)n‑OH;S2、对S1得到的产物进行甲基磺酸酯化;S3、以S2的产物与甘醇进行接链得到BnO‑(CH2)n‑PEGm‑OH;S4、以S3的产物与溴乙酸乙酯反应得到BnO‑(CH2)n‑PEGm‑OCH2COOEt;S5、以S4的产物进行氢化去苄基保护得到HO‑(CH2)n‑PEGm‑OCH2COOEt;S6、对S5得到的产物进行甲基磺酸酯化;S7、用乙基黄原酸钾引入巯基得到C2H5OC=SS‑(CH2)n‑PEGm‑OCH2COOEt;S8、在碱性条件下对S7同时进行巯基去保护和乙酯水解,然后酸化得到目标产物;本发明通过本申请的合成方法,改善现有技术中的技术难度,工艺操作简单,原料价格相对低廉,可量化生产,且产品具有很好的长短选择性。
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公开(公告)号:CN117736125A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311737097.X
申请日:2023-12-18
申请人: 大连双硼医药化工有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/09 , C07C321/26 , C07C323/20 , C07C303/08 , C07C309/86 , C07C309/87
摘要: 本发明涉及一种合成4‑取代苯硫酚的工艺,分为两步进行,包括:A、4‑取代苯磺酰氯的合成:以取代苯为原料,无水硫酸钠做抑制剂,50‑70℃与氯磺酸反应得到4‑取代苯磺酰氯;B、4‑取代苯硫酚的合成:90‑110℃将4‑取代苯磺酰氯分批加入次磷酸和碘化盐水溶液中,保温反应,降温室温析出固体,过滤干燥得到4‑取代苯硫酚。本发明操作简便,整个工艺流程无废气产生,无需高温高压极端条件,工艺简单安全,原料成本低,反应稳定性好,易于实现工业化,有效提高了4‑取代苯硫酚的市场竞争力。
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公开(公告)号:CN117603107A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311661661.4
申请日:2023-12-05
申请人: 万博新材料科技(南通)有限公司 , 江南大学
IPC分类号: C07C323/03 , C07C319/02 , C07C327/18 , A01N31/02 , A01P1/00 , C07C319/14 , C07C323/09 , C07D209/48
摘要: 本发明公开了一种全氟烃硫基银试剂及其制备和应用方法,属于有机化学领域。本方法通过(三氟甲基)三甲基硅烷、氟化铯和二硫化碳的反应制备得到中间物质硫代全氟乙酸盐,再与氟化银发生脱硫氟化反应,成功得到全氟乙硫基银试剂。本发明所得全氟乙硫基银试剂看作为反应物,与N‑卤代邻二甲酰亚胺类化合物作用,得到亲电型N‑全氟乙硫基邻二酰亚胺试剂,丰富了五氟乙硫基化试剂的类型;同时该全氟乙硫基银试剂在药物研发、有机合成和抗菌涂料等领域都有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN115646549B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202211252978.8
申请日:2022-10-13
申请人: 南京师范大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J23/46 , B01J35/60 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C319/02 , C07C323/25
摘要: 本发明公开了一种多孔纳米材料水解型纳米酶及其制备方法,以ZIF‑8为载体,掺杂钌,形成Ru‑ZIF‑8多孔纳米材料,其制备方法包括以下步骤:(1)将无机锌盐、2‑甲基咪唑和钌盐加入溶剂中混合,搅拌,取固体,洗涤,干燥;(2)将步骤中,升温进行热处理,进行碳化和钌还原反应;该多孔纳米材料Ru‑ZIF‑8水解型酯酶具有较高的酶催化活性和较好的抗乙酸根毒化效果。(1)干燥后的固体,在含有氢气的惰性气体氛围
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公开(公告)号:CN115611791B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202211370844.6
申请日:2022-11-03
申请人: 湖北吉和昌化工科技有限公司
IPC分类号: C07C319/24 , C07C319/22 , C07C319/02 , C07C323/66 , C07C335/32
摘要: 本发明公开一种聚二硫二丙烷磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:(1)将1,3‑丙烷磺内酯加入到硫脲和溶剂的混合液中,反应制得3‑异硫脲基丙磺酸;1,3‑丙烷磺内酯与硫脲摩尔比1:(1.05~2);(2)将3‑异硫脲基丙磺酸和氨水溶液混合,通过碱解反应制得3‑巯基丙磺酸铵;(3)将3‑巯基丙磺酸铵制成水溶液,通过阳离子交换树脂,得到3‑巯基丙磺酸水溶液;(4)向3‑巯基丙磺酸水溶液中加入氧化剂,在10~35℃下进行氧化反应,然后再进行碱中和反应,得到聚二硫二丙烷磺酸钠。本发明提供了一种工艺简单、收率高、有效含量高且利于工业化生产的聚二硫二丙烷磺酸钠的制备方法。
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公开(公告)号:CN117229183A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311202511.7
申请日:2023-09-18
申请人: 重庆普佑生物医药有限公司
IPC分类号: C07C319/02 , C07C323/53 , C12P11/00
摘要: 本发明涉及医药中间体技术领域,尤其是一种孟鲁斯特钠中间体的制备工艺,以三溴新戊醇经过氯化、关环、接入硫代乙酸钾、酶法氰化、水解等步骤,最终合成孟鲁斯特钠中间体 其合成路线为:本发明的制备工艺与现有的制备方法相比,工序更简单,反应更容易,并且降低了原料成本。
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