一种用于氯化钾提纯工艺的混合装置及其混合方法

    公开(公告)号:CN118253234B

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410688480.9

    申请日:2024-05-30

    Inventor: 刘宗飞 付强

    Abstract: 一种用于氯化钾提纯工艺的混合装置及其混合方法,属于氯化钾加工技术领域,为解决现有的混合搅拌设备无法在横向以及纵向上同时起到很好搅拌效果的问题;本发明在搅拌轴带动搅拌叶片对搅拌罐内部进行搅拌的时候,传动座带动主动齿轮转动,进而通过第一从动齿轮、第二从动齿轮、端面齿轮和斜齿轮带动偏心轴呈环形轨迹运动,并带动滑动板上下运动,最终通过轴承带动搅拌轴和搅拌叶片上下运动,与此同时第一从动齿轮和第二从动齿轮同步带动齿环转动,并通过导向杆和滑动杆带动搅拌板对搅拌罐内部进行横向搅拌,活动环和扇形齿轮之间形成转速差,使得活动环往复运动,改变了搅拌板的位置,相比较现有的搅拌装置,操作简便,搅拌效果更好。

    一种工业废盐中无机盐组分的分离方法

    公开(公告)号:CN118343796A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410423604.0

    申请日:2024-04-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种工业废盐中无机盐组分的分离方法。本发明通过在体系中添加小分子有机溶剂,改变混合水溶液的极性,使内部晶相发生改变,从而析出单一无机盐晶体,实现盐组分的分离;本发明使用到的小分子有机溶剂主要包括小分子醇类物质和短链烃类,这些有机物极性高,亲水性强,可在溶液中和盐水相形成双水相体系(ATPS),在分离盐组分的同时去除部分残留有机物、杂质离子,得到更优品质的盐组分。与现有技术相比,本发明使用的有机溶剂较为单一,可实现回收再利用。

    盐酸氨丙啉缩合工序产生的废渣处置方法

    公开(公告)号:CN110963509B

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN201911254270.4

    申请日:2019-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种盐酸氨丙啉缩合工序产生的废渣处置方法,利用甲醇对氯化钠、盐酸氨丙啉、2‑甲基吡啶、4‑氨基‑(5‑甲氧基甲基)‑2‑丙基嘧啶和焦油的溶解性的差异性,并通过溶解过滤、调节pH、树脂吸附和蒸发结晶等办法,以除去相关杂质,从而实现副产氯化钠的提纯效果,实现了清洁生产。以甲醇为洗涤溶剂,通过二次洗涤将残渣中的大部分有机杂质除去,一次洗涤液精馏回收甲醇后进行循环套用,残液作为危废处理,减少危废的产生量和处理费用;二次洗涤液作为一次洗涤所需溶剂进行循环套用,降低少溶剂回收能耗。氯化钠以固体的形式被收集,避免了含盐废液的排放。

    一种3-巯基丙酸联产氨水的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112538035A

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN202011436132.0

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种3‑巯基丙酸联产氨水的方法,该方法包括步骤:在搅拌条件下,将丙烯腈滴加到30~35℃的硫氢化钠溶液中,滴加过程调节温度为30~40℃,滴加完毕后保持温度并反应3~9h,冷却至室温,得到反应液1;往所述反应液1中加入质量浓度为30~40%的氢氧化钠溶液,调节温度为70~80℃,在搅拌状态下反应1~2h,继续加热至沸腾,回流3~5h,得到反应液2,反应期间收集溢出的氨气;用酸调节所述反应液2的pH为1~2,对该反应液用混合液进行萃取,合并有机相1和水相1;将所述有机相1在经过蒸馏回收溶剂后,再减压蒸馏处理,收集108~114℃的馏分,得到无色的3~巯基丙酸。本发明通过3‑巯基丙酸和氨水的联产,提高了反应的原子利用率,绿色环保、成本低廉。

    一种粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠及氯化钠的方法

    公开(公告)号:CN109399598A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811618911.5

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种草甘膦母液等含磷含盐废水副产粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠及氯化钠产品的方法及装置。利用氧化性助剂提高粗品焦磷酸钠混合溶液分散性,以及工艺水的特殊使用方法,改善料浆粘度、提高结晶效果。利用粗品焦磷酸钠中焦磷酸钠、氯化钠在不同温度、pH值条件及助剂作用下的溶解度差异提取焦磷酸钠和氯化钠。生产过程溶解速度快,产品质量优,废水量小,环保处理成本大幅下降,具有反应优势、环保优势、质量优势、成本优势。

    一种红外光谱级溴化钾的制备方法

    公开(公告)号:CN107337219A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201710699228.8

    申请日:2017-08-15

    Inventor: 程俊 朱洋 凌青

    CPC classification number: C01D3/18 C01D3/10 C01D3/14 C01P2002/82 C01P2006/80

    Abstract: 本发明了一种红外光谱级溴化钾的制备方法,其特征在于,将溴化钾原料投入到有机溶媒中,超声波辐照震荡6~8h,减压抽滤,压干滤饼;将滤饼投入到去离子水中,搅拌混合均匀,过滤;将滤液分批缓慢加入到精制剂中,进一步冷冻结晶;将固液混合物减压过滤分离后,用精制剂洗涤晶体,滤饼压干,真空干燥,即得到红外光谱级溴化钾,氮气保护下封装。本发明通过对普通规格溴化钾的深度净化,精制提纯,有效去除原料的中红外吸收高杂质,其操作简便,不涉及化学反应过程,生产成本低,适于规模化生产,是一种制备红外光谱级溴化钾的绿色方法。

    一种氯化钾与氟化钾的分离方法

    公开(公告)号:CN102730710B

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201210232819.1

    申请日:2012-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种氯化钾与氟化钾混合物的分离方法,其步骤为:取氯化钾与氟化钾的混合物在300~500℃,热处理1~5小时,除去其中含有的有机废物,与质量百分含量为5~20Wt.%三氟化硼的乙腈溶液,在回流条件下,反应5~24小时,得到含四氟硼酸钾和氯化钾的乙腈混合液,过滤除去氯化钾,含四氟硼酸钾的滤液经浓缩、结晶、干燥或喷雾干燥至水分低于1000ppm,得到四氟硼酸钾。本发明公开的技术方案:能分离得到氯化钾,同时得到四氟硼酸钾;本分离方法工艺简单、且成本低廉,同时过程基本不存在安全、环保等问题。

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