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公开(公告)号：CN114957207B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210402104.X
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D401/04 , C07D495/04 , B01J27/25 , C01G43/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性光催化剂在光催化反应中的应用，包括以下步骤：将水溶性光催化剂溶于水中，加入氮芳基四氢异喹啉衍生物和吲哚类化合物，搅拌状态下利用光源照射反应1～18h，得到偶联产物。本发明所使用的铀酰盐光催化剂在水中溶解性好，不溶于有机溶剂。在均相体系中反应良好，因此使用有机溶剂萃取反应体系产物，回收水相，直接用于下一次的反应。本发明的水溶性光催化剂可以循环回收再利用，循环回收再利用四次后依然保持高的催化活性和好的收率。
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公开(公告)号：CN114957207A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210402104.X
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D401/04 , C07D495/04 , B01J27/25 , C01G43/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性光催化剂在光催化反应中的应用，包括以下步骤：将水溶性光催化剂溶于水中，加入氮芳基四氢异喹啉衍生物和吲哚类化合物，搅拌状态下利用光源照射反应1～18h，得到偶联产物。本发明所使用的铀酰盐光催化剂在水中溶解性好，不溶于有机溶剂。在均相体系中反应良好，因此使用有机溶剂萃取反应体系产物，回收水相，直接用于下一次的反应。本发明的水溶性光催化剂可以循环回收再利用，循环回收再利用四次后依然保持高的催化活性和好的收率。
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公开(公告)号：CN114907197A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
Abstract: 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
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公开(公告)号：CN114907197B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
Abstract: 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
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公开(公告)号：CN116354857A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310180159.5
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/28 , C07C317/48 , C07C317/30 , C07D213/71 , C07D277/28 , C07D213/38 , C07D295/185 , C07D333/34 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D493/08 , C07D209/48 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基砜及其衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。以化合物1和化合物2为原料，在有机溶剂中光催化剂存在下光照反应，得到β‑氨基砜及其衍生物3；接着在醋酸存在下，与化合物5反应，得到阿普斯特及其类似物4。本发明采用常压下利用光催化偶联反应，合成阿普斯特中间体及其类似物，具有合成工艺简便，易于操作，可显著提高合成产率，环境污染小，绿色环保等优点，同时产品具有广阔的应用前景和市场需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115417844B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210969067.0
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D307/83 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/06 , A61K31/343
Abstract: 本发明公开了一种环己乙醇化合物rengyolone，化学结构如式I所示：本发明还公开了环己乙醇化合物rengyolone在制备治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。本发明的环己乙醇化合物rengyolone对脂多糖诱导的小胶质细胞NO的产生有显著的抑制作用，且对小胶质细胞毒性非常小；同时采用MCAO/R模型作为大鼠急性脑缺血再灌注损伤模型研究环己乙醇化合物rengyolone的体内神经保护作用发现，其能显著改善造模后大鼠的神经行为学评分及显著降低大鼠的脑梗死体积，故可用于制备治疗中枢神经系统疾病药
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公开(公告)号：CN119345127A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411480044.9
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
IPC: A61K9/12 , A61K36/756 , A61K47/06 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61J3/00 , B65B1/04 , B65B31/00 , B65B7/28 , B65B61/26 , B65B5/10 , A61K31/045 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种抗阴囊湿疹泡沫气雾剂及其制备方法、应用，由以下重量百分比的原料成分配比而成：中药组合20‑30％，丙烷8‑12％，丁烷8‑12％，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺3‑5％，月桂酰肌氨酸钠3‑5％，甘油1‑2％，丙二醇1‑2％，脂肪醇聚氧乙烯醚
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公开(公告)号：CN116354857B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202310180159.5
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/28 , C07C317/48 , C07C317/30 , C07D213/71 , C07D277/28 , C07D213/38 , C07D295/185 , C07D333/34 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D493/08 , C07D209/48 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基砜及其衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。以化合物1和化合物2为原料，在有机溶剂中光催化剂存在下光照反应，得到β‑氨基砜及其衍生物3；接着在醋酸存在下，与化合物5反应，得到阿普斯特及其类似物4。本发明采用常压下利用光催化偶联反应，合成阿普斯特中间体及其类似物，具有合成工艺简便，易于操作，可显著提高合成产率，环境污染小，绿色环保等优点，同时产品具有广阔的应用前景和市场需求。
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公开(公告)号：CN119161293A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411134905.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
IPC: C07D209/94 , C07D471/04 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D333/78 , C07D413/12 , C07D403/12 , B01J31/02 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种多取代五元杂环化合物的制备方法:在氩气条件下，将摩尔比为0.01～0.1:1～2:1:1～2的光催化剂、碱、化合物II和化合物III混合，加入溶剂，密封后在光催化剂激发波长390～456nm光源下光照，光源距离反应瓶5～8cm，控制温度为20～30℃，持续照射1～5小时，获得所述多取代五元杂环化合物；本发明在常温常压下利用光催化自由基形式3+2反应，可用于五元杂芳环及磺胺类药物的后期衍生化，具有合成工艺简便，易于操作，可显著提高合成产率，环境污染小，绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN114874081B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
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