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公开(公告)号：CN114874081A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
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公开(公告)号：CN114907197B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
摘要： 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
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公开(公告)号：CN114957207B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210402104.X
申请日：2022-04-18
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D495/04 , B01J27/25 , C01G43/00
摘要： 本发明公开了一种水溶性光催化剂在光催化反应中的应用，包括以下步骤：将水溶性光催化剂溶于水中，加入氮芳基四氢异喹啉衍生物和吲哚类化合物，搅拌状态下利用光源照射反应1～18h，得到偶联产物。本发明所使用的铀酰盐光催化剂在水中溶解性好，不溶于有机溶剂。在均相体系中反应良好，因此使用有机溶剂萃取反应体系产物，回收水相，直接用于下一次的反应。本发明的水溶性光催化剂可以循环回收再利用，循环回收再利用四次后依然保持高的催化活性和好的收率。
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公开(公告)号：CN114957207A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210402104.X
申请日：2022-04-18
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D495/04 , B01J27/25 , C01G43/00
摘要： 本发明公开了一种水溶性光催化剂在光催化反应中的应用，包括以下步骤：将水溶性光催化剂溶于水中，加入氮芳基四氢异喹啉衍生物和吲哚类化合物，搅拌状态下利用光源照射反应1～18h，得到偶联产物。本发明所使用的铀酰盐光催化剂在水中溶解性好，不溶于有机溶剂。在均相体系中反应良好，因此使用有机溶剂萃取反应体系产物，回收水相，直接用于下一次的反应。本发明的水溶性光催化剂可以循环回收再利用，循环回收再利用四次后依然保持高的催化活性和好的收率。
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公开(公告)号：CN114907197A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
摘要： 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
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公开(公告)号：CN114874081B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
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公开(公告)号：CN114874061B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210494537.2
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/577 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明公开了一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应合成普拉格雷中间体及其类似物，无需使用格氏试剂，合成工艺简便，易于操作，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。本发明能够保证整个产品的质量得到进一步的提升，保证人们的生活得到进一步的改善，具有广阔的应用前景和市场需求。
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公开(公告)号：CN114956925A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210494539.1
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07B61/00 , C07C45/45 , C07C49/213 , C07C49/16 , C07C49/245 , C07C49/203 , C07C49/12 , C07C49/303 , C07C49/563 , C07C67/343 , C07C69/716 , C07D207/333 , C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种绿色高效的脂肪酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明提供的绿色高效的脂肪酮的制备方法，原料醛类化合物与卤代物易于获得，刺激性小，反应发生在常温常压下，合成工艺简单，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。与条件苛刻的格氏反应相比更加温和绿色，无需使用操作风险较大的格氏试剂，操作简单安全。
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公开(公告)号：CN114874061A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210494537.2
申请日：2022-05-08
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/577 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明公开了一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应合成普拉格雷中间体及其类似物，无需使用格氏试剂，合成工艺简便，易于操作，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。本发明能够保证整个产品的质量得到进一步的提升，保证人们的生活得到进一步的改善，具有广阔的应用前景和市场需求。
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