公开(公告)号：CN118812362A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202310413049.9

申请日：2023-04-18

申请人： 无锡新和源发酵技术研究院有限公司

发明人： 刘合天 ,  杨树锋 ,  周建海

IPC分类号： C07C67/54 ,  C07C69/738 ,  C07C51/09 ,  C07C59/82

摘要： 本发明公开了一种高含量茉莉酸甲酯或茉莉酸纯化方法，属于茉莉酸甲酯或茉莉酸的纯化领域。本发明将一定含量的茉莉酸甲酯的茉莉酸粗品精馏处理，采用多级精馏装置分离得到高含量茉莉酸甲酯。同时，将高含量茉莉酸甲酯进行皂化水解后有机溶剂萃取，浓缩去除有机溶剂，能够得到高含量的茉莉酸。本纯化方法操作简单，茉莉酸甲酯或茉莉酸含量能够达到95％以上，具有收率高，适用于规模化生产的优点。

公开(公告)号：CN118812355A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202310435538.4

申请日：2023-04-21

申请人： 华南理工大学

发明人： 祝诗发 ,  刘博翔

IPC分类号： C07C67/04 ,  C07C69/78 ,  C07C69/84 ,  C07C69/92 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07C69/76 ,  C07C69/82 ,  C07F5/02 ,  C07D317/68 ,  C07D209/42 ,  C07C69/618 ,  C07C69/24 ,  C07C69/75 ,  C07C69/612 ,  C07C69/616 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D307/00 ,  C07C69/145 ,  C07C69/74 ,  C07C69/63 ,  C07C69/07 ,  C07C69/734 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738 ,  C07D313/12 ,  C07C227/18 ,  C07C229/42 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C303/26 ,  C07C309/73 ,  C07D307/88 ,  C07D493/20 ,  C07D209/28 ,  C07J9/00 ,  C07D311/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

摘要： 本发明公开了一种二烯酯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(1)所示的羧酸或磺酸化合物和乙炔为原料，在铑催化剂和配体作用下反应制得式(2)所示的二烯酯类化合物。本发明的方法在温和条件下即可高效合成二烯酯类化合物，底物范围广，操作简单，能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115806490B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202111068739.2

申请日：2021-09-13

申请人： 深圳大学

发明人： 程永现 ,  秦付营 ,  张娇娇 ,  王玳玮

IPC分类号： C07C69/738 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C59/90 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  A61K31/216 ,  A61K31/202 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A23L33/105

摘要： 本发明公开了具有激活AMPK磷酸化的酚性杂萜化合物、药物组合物、制备方法以及应用，涉及化学药物技术领域。所述具有激活AMPK磷酸化的化合物包括Ganodercin D和/或Ganomycin C，本发明所述的化合物Ganodercin D和/或Ganomycin C能够显著激活AMPK磷酸化，并能够剂量依赖地促进葡萄糖摄取，在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用，是AMPK磷酸化的激活剂，可应用在制备具有激活AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。

公开(公告)号：CN115974721B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202310047100.9

申请日：2023-01-31

申请人： 平顶山学院

发明人： 马洋洋 ,  高歌 ,  张华 ,  李志平

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/40 ,  C07C255/19 ,  C07D231/38 ,  C07C67/39 ,  C07C69/738 ,  C07C231/06 ,  C07C235/78

摘要： 本发明公开了一种通过2,2,2‑三氟乙基酮合成2‑羰基取代的腈类化合物的方法，属于有机合成技术领域，所述2‑羰基取代的腈类化合物的结构式为#imgabs0#以碳酸钾为催化剂，将2,2,2‑三氟乙基酮类化合物和氨水在有机溶剂中进行加热反应，该方法克服了之前底物范围窄，反应条件苛刻，需要过渡金属催化剂参与等困难。该方法原料简单易得，操作简单，不需无水无氧操作，在空气条件下即可顺利进行，同时避免了昂贵且有毒氰化试剂的使用，在合成上具有很高的价值。

公开(公告)号：CN118255685A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202311773333.3

申请日：2023-12-21

申请人： 珂阑(上海)医药科技有限公司

发明人： 刘金镖 ,  唐静洁 ,  邓向君 ,  高昂

IPC分类号： C07C235/82 ,  C07C235/30 ,  C07C59/46 ,  C07C49/757 ,  C07C49/737 ,  C07C69/738 ,  C07D295/182 ,  C07D209/08 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D471/04 ,  C07D235/06 ,  C07D249/04 ,  C07D285/14 ,  C07D403/06 ,  C07D237/08 ,  C07D401/06 ,  C07D239/26 ,  C07D213/74 ,  C07D213/64 ,  C07C311/08 ,  C07C275/22 ,  C07C255/29 ,  C07D209/30 ,  C07D241/12 ,  C07D211/26 ,  C07D265/36 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D309/04 ,  C07D209/42 ,  C07D249/18 ,  C07C49/245 ,  C07D413/04 ,  C07D239/84 ,  C07D271/12 ,  C07D405/04 ,  C07D271/10 ,  C07D235/26 ,  C07D235/12 ,  C07D239/74 ,  C07D205/04 ,  C07C255/60 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/433 ,  A61K31/404 ,  A61K31/18 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61K31/416 ,  A61K31/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/351 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/517 ,  A61K31/397

摘要： 本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118255662A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211683640.8

申请日：2022-12-27

申请人： 上海科胜药物研发有限公司 ,  浙江华海药业股份有限公司

发明人： 沈冀钧 ,  梁爽 ,  穆永乐 ,  胡存良 ,  陈赫 ,  翟其松 ,  陶安平 ,  黄鲁宁 ,  顾虹

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/738

摘要： 本发明提供了一种拉西地平中间体化合物的制备方法。该方法反应条件简单温和，收率高，副反应少，原料价廉易得，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN118146095A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410144786.8

申请日：2024-02-01

申请人： 广州楷石生物科技有限公司

发明人： 陈滔彬 ,  李锦辉 ,  钟永健 ,  张宏峰 ,  黄夏梦

IPC分类号： C07C69/738 ,  C07C67/313 ,  C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07D319/08 ,  C07F7/08 ,  C07C405/00

摘要： 本发明公开了一种伊洛前列素中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：使式(a)化合物进行酸解，得到式(b)化合物；S2：使式(b)化合物进行氧化反应，得到式(c)化合物；本发明中的制备方法减少了合成步骤的数量、每个步骤的反应条件温和，操作简单，原料来源广泛、易得、成本低，且产率和产物纯度高，可以经济且高效地制备依诺前列素关键中间体和高纯度伊诺前列素，适用于伊诺前列素的工业化大规模生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117623929A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311322349.2

申请日：2023-10-12

申请人： 深圳大学

发明人： 程永现 ,  朱卫国 ,  晏永明 ,  康天舒 ,  谷金科 ,  陆小鹏

IPC分类号： C07C69/738 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种小分子化合物及其制备方法与应用，首次从美洲大蠊中提取分离鉴定获得一种新化合物。在细胞模型中，在离子辐射或依托泊苷(Etoposide，VP16)造成双链DNA损伤后，该化合物可以减弱同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)的修复效率。该化合物还可以与IR或VP16协同抑制结肠癌细胞增殖。因此，本发明首次从美洲大蠊中分离得到的新化合物具有干预DNA损伤修复效率，治疗结直肠癌的潜在效果，同时在Sirt7及其相关疾病中有应用前景。

公开(公告)号：CN116836175B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202310788303.3

申请日：2023-06-29

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 朱宏涛 ,  张颖君 ,  李静娟 ,  胡江苗 ,  杨柳 ,  王东 ,  杨崇仁

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07H15/244 ,  C07H1/08 ,  C07D309/10 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/755 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/738 ,  A61K8/60 ,  A61K8/49 ,  A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61K8/9789 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明提供一种酸模属植物提取物和化合物及其在制备美白防皱化妆品中的应用。属于化妆品技术领域。本发明采用活性追踪法结合植物化学提取分离手段从疏花酸模（Rumex nepalensis var.remotiflorus）、齿果酸模R.dentatus）和尼泊尔酸模（R.nepalensis）等酸模属植物中制备活性提取物，该提取物中包含图1所示的7个化学成分，该提取物和化合物具有显著的抗氧化活性、酪氨酸酶抑制活性、促进胶原蛋白分泌增加活性等，将其作为功能添加剂加

公开(公告)号：CN117586119A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311553651.9

申请日：2023-11-21

申请人： 浙江新化化工股份有限公司 ,  宁夏新化化工有限公司

发明人： 朱坚 ,  张金蓉 ,  赫励 ,  应思斌 ,  罗功禹 ,  许焮轶 ,  龚勇 ,  涂利根 ,  朱国芳 ,  张鲁忆

IPC分类号： C07C67/307 ,  C07C67/317 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738

摘要： 本发明公开了一种3‑氧代‑2‑戊基‑环戊烯基乙酸甲酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤：1)以2‑戊基‑环戊酮‑3‑乙酸甲酯(二氢茉莉酮酸甲酯)和氯代试剂为原料，在催化剂的存在下，在有机溶剂中进行氯化反应，得到2‑戊基‑2‑氯‑环戊酮‑3‑乙酸甲酯；2)以所述2‑戊基‑2‑氯‑环戊酮‑3‑乙酸甲酯为原料，在溴化铜和碱性试剂的存在下进行脱氯反应，得到所述3‑氧代‑2‑戊基‑环戊烯基乙酸甲酯；所述催化剂选自醋酸钯、氯化钯、四(三苯基膦)钯、醋酸铜、溴化铜中的一种或几种的组合。该合成方法可以一锅法制备目标产物，操作简便，且仅需要使用催化量的碱，同时目标产物的收率较高。