一种2-甲基丁酸乙酯的生产工艺
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118930425A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411062818.6

    申请日:2024-08-05

    发明人: 浦旭

    摘要: 本发明公开了一种2‑甲基丁酸乙酯的生产工艺,2‑甲基丁酸的生产工艺是由2‑甲基丁醛与氧气发生反应,在2‑甲基丁醛与氧气反应中加入催化剂无水碳酸钠生成2‑甲基丁酸;再由2‑甲基丁酸与乙醇发生酯化反应中加入硼酸固体载物作为催化剂得到2‑甲基丁酸乙酯粗品,经过提纯得到2‑甲基丁酸乙酯成品。本发明通过一系列的技术创新和工艺突破,可以有效解决原料利用率低的问题,同时控制和减少了生产过程中的副反应,实现了经济效益的提高、环境保护和原料高效利用等多重目标,经提纯后得到纯度大于等于99.90%的2‑甲基丁酸乙酯成品。

    一种分离石油醚-乙酸乙酯混合体系的方法

    公开(公告)号:CN118908801A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410942225.2

    申请日:2024-07-15

    发明人: 曾文俊 王大可

    摘要: 本申请公开了一种分离石油醚‑乙酸乙酯混合体系的方法,涉及溶剂回收技术领域。包括以下步骤:将待分离混合液加入共沸精馏塔中,同时加入丙酮作为共沸剂,进行共沸精馏,从塔顶收集得到石油醚‑丙酮的混合物,从塔釜收集得到乙酸乙酯‑水的混合物;将石油醚‑丙酮的混合物进行萃取分相,于轻相得到石油醚产品,于重相得到丙酮和水的混合溶液;将乙酸乙酯‑水的混合物加入常压精馏塔中进行精馏,从塔釜收集得到废水,从塔顶收集得到乙酸乙酯产品。本申请采用共沸精馏与常压精馏联用,并结合萃取分相的方式,实现了乙酸乙酯与石油醚共沸体系的高效分离,可回收得到高纯度的乙酸乙酯与石油醚。

    一种甲基硫菌灵生产后的原料的回收工艺

    公开(公告)号:CN118878416A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410909296.2

    申请日:2024-07-08

    摘要: 本发明涉及一种甲基硫菌灵生产后的原料的回收工艺,属于乙酸乙酯的回收工艺技术领域。本发明公开了一种甲基硫菌灵生产后的原料的回收工艺为:(1)将甲基硫菌灵合成反应结束后的物料进行固液分离;(2)固体采用水蒸气煮的方法使残留在固体中的溶剂蒸发冷凝回收;(3)回收的溶剂与步骤(1)的分离液合并,加入碳酸氢钠控制pH值,同时加入分子筛搅拌,最后过滤得到回收的乙酸乙酯。本发明先通过水蒸气煮的方法使溶剂的回收率得到提高,碳酸氢钠的加入控制了乙酸乙酯的水解,分子筛快速吸收溶剂中的水及乙醇提高乙酸乙酯的回收率和纯度。

    一种醋酸乙酯的生产工艺
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118878413A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410945949.2

    申请日:2024-07-15

    发明人: 朱兵

    摘要: 本发明公开了一种醋酸乙酯的生产工艺,属于醋酸乙酯生产技术领域,由酯化塔、分相罐、萃取水洗塔和精馏塔结合的反应精馏工艺,乙醇和乙酸在酯化塔中强酸性阳离子交换树脂催化作用下生产乙酸乙酯。利用带水剂共沸物含水量,促进酯化反应的进行,提升反应物转化率。利用冷却水作为分相罐助剂,增强分相效果,降低回流有机相含水量,有效提升产品纯度,且以添加脱盐水的萃取水洗塔和精馏塔逐级提纯,生产不同纯度的乙酸乙酯产品。生产过程中,充分利用蒸汽热量降低能耗,并对分离出来的富水相进行渗透汽化处理,提取其中的乙醇进行回收,降低物耗,整个醋酸乙酯的生产工艺合理地利用热量和水资源,实现循环使用降低成本。

    一种提取丙二醇甲醚醋酸酯及丙二醇甲醚的方法和装置

    公开(公告)号:CN118851909A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410882487.4

    申请日:2024-07-03

    摘要: 本发明公开了一种提取丙二醇甲醚醋酸酯及丙二醇甲醚的方法和装置,包括以下步骤:对光刻胶废液进行蒸发处理得到有机蒸汽;对有机蒸汽进行脱水处理后并经过冷凝得到有机液体;有机液体经过第一精馏塔精馏后得到轻组分;将第一精馏塔塔顶的轻组分引入第二精馏塔,以分离得到丙二醇甲醚和丙二醇甲醚醋酸酯,其中,丙二醇甲醚为轻组分从塔顶排出,丙二醇甲醚醋酸酯为重组分从塔底排出;对第二精馏塔排出的丙二醇甲醚和丙二醇甲醚醋酸酯分别进行去除金属离子的处理,得到电子级丙二醇甲醚和电子级丙二醇甲醚醋酸酯。本发明能够从光刻胶废液中直接回收丙二醇甲醚醋酸酯及丙二醇甲醚,且实现所回收的丙二醇甲醚及其醋酸酯可达到SEMI‑C12等级,满足高纯度要求。

    一种双官能(甲基)丙烯酸酯的高纯度连续式制备方法

    公开(公告)号:CN118771981A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410765204.8

    申请日:2024-06-14

    IPC分类号: C07C67/03 C07C67/54 C07C69/54

    摘要: 本发明公开了一种双官能(甲基)丙烯酸酯的高纯度连续式制备方法,包括以下步骤:(1)将含双键的乙烯基醚作为A相,将单官能(甲基)丙烯酸酯与阻聚剂混合均匀作为B相,分别泵入至连续式反应系统中,催化剂均匀固载于连续式反应系统中的固定床反应器内;在逐步升温至一定温度的过程中,物料形成流动的均相液体并发生催化酯交换反应,制得反应后产物;将步骤(1)所得的反应后产物流入分子蒸馏设备进行纯化,并连续泵入与步骤(1)等量的原料,最终得到高纯度的双官能(甲基)丙烯酸酯。本发明在催化剂作用下,有效结合固定床反应器与多级分子蒸馏系统,生产获得高纯度双官能(甲基)丙烯酸酯,提高了反应效率、生产效率以及产物纯度。