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公开(公告)号:CN117510316B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202311471771.4
申请日:2023-11-07
申请人: 江苏宁录科技股份有限公司 , 常州市农业综合技术推广中心
IPC分类号: C07C45/30 , C07C47/21 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C29/09 , C07C33/02
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公开(公告)号:CN115819216B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202211690886.8
申请日:2022-12-28
申请人: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC分类号: C07C51/09 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/29 , C07C69/14 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C59/42 , B01J31/08
摘要: 本发明提供了一种10‑羟基‑2‑癸烯酸的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明用酸性阳离子交换树脂替代硫酸做催化剂进行酯化反应,可以将二醇与羧酸单边结合形成单酯,选择性高,避免产生更多的双边酯化副产物,且酸性阳离子交换树脂可活化后再次循环利用,减少资源的浪费和环境的污染,能够提高10‑羟基‑2‑癸烯酸的产率;且用TEMPO和氧气氧化,在甲醇中与膦酰基乙酸三甲酯通过Wittig‑Horner反应,再水解后用乙酸乙酯萃取杂质,最后酸化完通过二氯甲烷重结晶得到纯度99%以上10‑羟基‑2‑癸烯酸。
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公开(公告)号:CN118724717A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410733539.1
申请日:2024-06-06
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本申请公开了一种制备乙二醇甲醚醋酸酯的方法,所述方法包括:将含有乙二醇二甲醚的液态原料和含有一氧化碳的原料气,通过装载催化剂的反应装置,反应,获得乙二醇甲醚醋酸酯;其中,所述催化剂为丝光沸石分子筛和/或镁碱沸石分子筛。与现有技术相比,本申请突出的优点是,原料乙二醇二甲醚均匀的进入催化剂床层,可以有效的控制催化剂床层温度分布,避免热点发生,从而减少副反应;以乙二醇二甲醚为原料羰基化反应,基本无三废产生,符合环保要求。
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公开(公告)号:CN118702569A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410722692.4
申请日:2024-06-05
申请人: 深圳蓝海源科技有限公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C51/42 , C07C67/54 , C07C69/16 , C07C41/36 , C07C43/13 , C07C51/47 , C07C53/08
摘要: 本发明公开了一种纳米镀膜用丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)的加工工艺,具体包括以下步骤:S1、将丙二醇甲醚和冰醋酸作为原料,并分别通过离子交换树脂,降低原料中金属离子的含量;S2、将步骤S1中处理后的冰醋酸加热蒸馏瓶中进行预热;本发明涉及丙二醇甲醚醋酸酯加工技术领域。该纳米镀膜用丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)的加工工艺,通过使用碱性催化剂作为催化剂,进行酯化反应,提高了反应转化率和收率,缓解了设备腐蚀严重的现象,延长设备的使用年限,同时碱性催化剂可回收重复利用,降低了生产成本,给丙二醇甲醚醋酸酯的生产提供了一条低成本、高效率、清洁环保、收率高的解决途径,可降低成本,节约资源,减少环境污染,绿色环保。
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公开(公告)号:CN118702554A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410853257.5
申请日:2024-06-28
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07C41/50 , C07C43/303 , C07C45/64 , C07C49/753 , C07C67/24 , C07C69/16 , C07D319/08
摘要: 本发明公开了一种非对称炔基缩醛的合成方法,是以烷氧基联烯为底物,在溶剂和催化剂的作用下,一步构建非对称炔基缩醛;或以烷氧基联烯和羟基化合物为共同底物,在溶剂和催化剂的作用下,一步构建非对称炔基缩醛。相较于经典合成方法,本发明的方法具有方法简单,易操作,耗时短,且工艺绿色,反应条件温和,合成产率高,成本较低的优点。
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公开(公告)号:CN114315575B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202111632972.9
申请日:2021-12-29
申请人: 湖南久日新材料有限公司
IPC分类号: C07C67/287 , C07C69/635 , C07C67/29 , C07C69/16 , C07C45/64 , C07C45/65 , C07C49/84
摘要: 本发明涉及一种光引发剂中间体的制备方法及其应用,包括:将2‑(4‑异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯和浓度为30%~85%的硫酸混合并通入氯气,发生氯代反应生成所述光引发剂中间体;其中,加入上述特定浓度的硫酸作为助剂,其能改变2‑(4‑异丁酰基苯氧基)乙酸乙酯中苯环上的电子状态,进而抑制苯环和保护基乙酰基的甲基上氯代反应的发生,同时增加酮羰基α‑氯代反应的速率,提升氯代选择性,避免乙酰基的甲基氯代,提升α‑氯代产物的收率;本发明采用氯代工艺,相较于传统溴代工艺,其具有工艺成本低,回收操作简单的优势,且相较于传统氯代工艺,其对α‑氯代反应的选择性更高,目标中间体产物的收率更高。
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公开(公告)号:CN118324632A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410675044.8
申请日:2024-05-29
申请人: 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号: C07C67/11 , C07C69/24 , C07C69/54 , C07C69/612 , C07C69/63 , C07C69/58 , C07C69/16 , C07C69/14 , C07C69/78 , C07D307/68
摘要: 本发明公开了一种由碳酸酯和羧酸合成酯类化合物的方法,属于酯类化合物制备技术领域。针对酯类物质合成过程中由于平衡限制导致产率较低、反应物醇与生成的水溶解性好并易形成共沸物导致后续分离复杂等问题,本发明用碳酸酯类物质和羧酸直接进行酰基交换得到酯类化合物。该方法产物只有二氧化碳、水和目标产物酯类物质,因此具有工艺过程简单、产物专一性好、后处理操作方便等优点,具有广阔的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN118271166A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211739638.8
申请日:2022-12-30
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C67/055 , C07C69/18 , C07C69/16 , C07C67/10 , C07C69/78 , C07C69/63 , C07C69/533 , C07C245/20 , C07C253/30 , C07C255/14 , C07C201/12 , C07C205/40 , C07C67/31 , C07C69/67 , C07C69/712 , C07J9/00 , C07J1/00 , C07D313/12 , C07D307/80 , C07D311/46 , C07D209/48 , C07D213/64 , C07D333/70 , C07D307/85 , C07F7/18 , C07D333/56 , C07B41/12
摘要: 本发明公开了一种1,n‑二醇二酸酯类化合物的制备方法(n>3),本发明提供了一种1,n‑二醇二酸酯类化合物(n>3)的制备方法,其包括以下步骤:在有机溶剂中,在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下,将含如式II所示片段的内烯烃类化合物与R3COOH发生反应,得到1,n‑二醇二酸酯类化合物(n>3);该制备方法具有良好的对映选择性,收率高、底物普适性广、官能团兼容性好。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112239407B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202010699807.4
申请日:2020-07-17
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/74 , C07C29/147 , C07C29/00 , C07C29/58 , C07C33/05 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/10 , C07C69/145 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C17/16 , C07C22/00 , C07F9/54 , C07C69/533 , C07C303/28 , C07C309/66 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P19/00
摘要: 本发明提供了一种具有二甲基环丁烷环、具有如下通式(1)的二酯化合物的制备方法,其中R1和R2彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基,所述方法包括使如下通式(2)的二甲基环丁酮化合物,其中R1如上限定,与如下通式(3)的膦酸酯化合物反应,其中R2和R3彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基,以制备具有二甲基环丁烷环的二酯化合物(1)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117945902A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202311691006.3
申请日:2023-12-11
申请人: 肇庆巨元生化有限公司
摘要: 本发明公开一种虾青素中间体的制备方法,以4‑氧代乙烯基‑β‑紫罗兰醇为原料,支链羟基先上保护硅醚化,再用三乙酸锰对4位羰基α‑氢进行乙酰氧基化,最后经羟基脱保护和乙酰氧基皂化得到3‑羟基‑4‑氧代乙烯基‑β‑紫罗兰醇;反应原料简单易得,避免了在支链上和六元环上进行副反应;仅需四步反应,缩短了反应路线;没有使用危险性高的原材料,产物中没有其他有毒有害的副产物残留,生产过程中安全性高,产物符合使用标准;因此整个制备方法工艺所需人力物力财力少,安全性高,适合大规模工业化生产。
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