公开(公告)号：CN119019374A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411136154.3

申请日：2024-08-19

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨岚 ,  张阿伟 ,  何述钟 ,  金玉雪 ,  张海珍

IPC: C07D403/06 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种用于防治植物致病细菌的咔唑类化合物及合成方法及应用，所述咔唑类化合物是由下列通式(I)表示的化合物，合成方法是以9H‑咔唑、溴乙酸乙酯、水合肼、苯基异硫氰酸酯和取代苄卤为原料，经五步反应制备成目标化合物。本发明中化合物E1、E3、E5、E12、E21和E36对柑橘溃疡病菌具有显著抑制活性；化合物E24和A36对水稻白叶枯病菌表现出优良抑制活性；化合物E1、E12和E25对水稻细菌性条斑病菌具有良好的抑制能力；化合物E1、E3、E5、E12和E36对猕猴桃细菌性溃疡病菌具有良好的抑制能力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118702554A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410853257.5

申请日：2024-06-28

Applicant: 贵州大学

Inventor： 何述钟 ,  龙艾 ,  龙涛

IPC: C07C41/50 ,  C07C43/303 ,  C07C45/64 ,  C07C49/753 ,  C07C67/24 ,  C07C69/16 ,  C07D319/08

Abstract: 本发明公开了一种非对称炔基缩醛的合成方法，是以烷氧基联烯为底物，在溶剂和催化剂的作用下，一步构建非对称炔基缩醛；或以烷氧基联烯和羟基化合物为共同底物，在溶剂和催化剂的作用下，一步构建非对称炔基缩醛。相较于经典合成方法，本发明的方法具有方法简单，易操作，耗时短，且工艺绿色，反应条件温和，合成产率高，成本较低的优点。

公开(公告)号：CN119954758A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202311561188.2

申请日：2023-11-22

Applicant: 贵州大学

Inventor： 何述钟 ,  梅春祥 ,  刘钊 ,  张心怡

IPC: C07D307/93

Abstract: 本发明公开了一种天然产物hypermonone G的合成方法。是以3,7‑二甲基辛‑6‑烯‑1‑炔‑3‑醇为原料，经催化剂催化作用构建化合物I所示的氧杂双环[2.2.1]庚烷骨架，然后氧杂双环[2.2.1]庚烷骨架再通过立体选择性的反应获得最终产物hypermonone G。本发明的方法不对称合成了天然产物hypermonone G，且反应条件温和，过程简单高效、绿色环保，实用性强，原子经济性高，适宜广泛推广。

公开(公告)号：CN118724713A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410853254.1

申请日：2024-06-28

Applicant: 贵州大学

Inventor： 何述钟 ,  李頔

IPC: C07C67/31 ,  C07C69/92

Abstract: 本发明公开了一种真菌次级代谢产物Ethericin B的合成方法，是以2‑甲基‑4‑氟苯甲酸乙酯和3,5‑二羟基甲苯为原料，溶于溶剂A后，加入碱进行反应，得中间体；再将中间体溶于溶剂B中，加入催化剂和氧化剂进行反应，从而获得真菌次级代谢产物Ethericin B。本发明通过两步法制备Ethericin B，方法简单高效，且前体原料采用市售的成熟化合物即可，前体易得，此外，本发明采用的添加剂相对低廉且无毒，更加经济环保，反应过程无副反应，产率更高。