公开(公告)号：CN105111176A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510675850.6

申请日：2015-10-16

Applicant: 南开大学

Inventor： 徐效华 ,  雷康 ,  刘娜 ,  谢龙观

IPC: C07D311/46 ,  A01N43/16 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D311/46

Abstract: 本发明涉及一种3-苯氧乙酰基-4-羟基香豆素衍生物与合成方法及应用，尤其在农业上除草方面的用途。结构通式为(I)，R1、R2如权利要求1所定义。以天然产物为先导化合物开发的农药，具有易降解，环境兼容性好，选择性高等优点，符合绿色农药的要求，顺应农药发展趋势。这类化合物是以天然产物4-羟基香豆素为先导化合物开发而成，具有良好的除草活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的除草剂。

公开(公告)号：CN119490477A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202311014004.0

申请日：2023-08-12

Applicant: 宁夏华溢新材料科技有限公司

Inventor： 胡乘溢 ,  曹学斌 ,  胡汉民 ,  王增兵 ,  马永波

IPC: C07D311/46

Abstract: 本发明公开了一种4‑羟基香豆素的合成方法，具体涉及4‑羟基香豆素合成技术领域，包括以下步骤：步骤一：投入1000毫升甲苯至2000毫升四口瓶中，然后加入阴离子树脂，并搅拌溶解；步骤二：升温至70℃，开始滴加邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯的混合物，控制滴加速度缓慢滴加；步骤三：滴加完毕，保持温度在90℃进行反应。本发明以邻羟基苯乙酮和碳酸二乙酯为原料，阴离子交换树脂的作用下一步反应便可得到最终产物4‑羟基香豆素，使得阴离子交换树脂完全可以代替有机碱做催化剂，可重复套用10次不影响收率，大大降低成本，减少酸碱使用，极大的降低三废，工艺安全，收率达标，产品质量达标，有成本优势，符合生产条件。

公开(公告)号：CN112694462A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202011582028.2

申请日：2020-12-28

Applicant: 浦拉司科技(上海)有限责任公司

Inventor： 代力 ,  漆伟君 ,  蔡伟兵

IPC: C07D311/46

Abstract: 本发明公开了一种4‑羟基香豆素的合成改进方法，属于医药中间体技术领域。将邻羟基苯乙酮、甲苯、催化剂和醇钠低温下混合均匀，加入碳酸二甲酯/甲苯混合溶液，然后升温至90‑100℃回流反应。加水淬灭至反应液溶清，加酸调节pH＝1‑2，降温至10℃以下离心，水洗，烘干得到4‑羟基香豆素。该方法原料易得成本低廉，条件温和，过程简便，具有较大的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN109293616A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811148917.0

申请日：2018-09-29

Applicant: 贵州大学

Inventor： 薛伟 ,  王一会 ,  蒋仕春 ,  陈英 ,  郭涛 ,  夏榕娇 ,  汤旭 ,  贺鸣 ,  李娟 ,  金梅梅

IPC: C07D311/46 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  A01N43/78 ,  A01N43/40 ,  A01N43/16 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种含香豆素查尔酮类衍生物、其制备方法及应用，其通式（I）如下所示：其中：R为苯基、取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基，所述的R取代苯基是甲基、一个或以上的甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或者一个或以上卤原子取代的苯基；R取代芳杂环基是吡啶基、噻吩基、呋喃基或取代噻唑基。本发明具在抑制水稻白叶枯病菌和柑橘溃疡病菌等植物细菌活性，且原料易得、在较低温度下即可反应，反应条件较为温和、后处理简单、产率较高。

公开(公告)号：CN105152977B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201510641211.8

申请日：2015-09-28

Applicant: 西南大学

Inventor： 杨大成 ,  曹园 ,  范莉 ,  杨龙 ,  刘晓华 ,  蒋佳 ,  黄亚兰 ,  叶晶晶 ,  吴晓霞 ,  曹丽君 ,  周围

IPC: C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D311/46 ,  C07D263/58 ,  C07D235/28 ,  C07D285/135 ,  C07D239/56 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明公开了一种D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，具有以下结构式，本发明以D‑对羟基苯甘氨酸为母体，对其氨基和羧基进行合理的修饰，并在酚羟基上通过一个连接子与芳香环型疏水基团连接，构建了一类结构新颖的D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，并从中筛选出了具有促GLP‑1分泌活性和/或Nav1.7抑制活性的化合物，这些化合物制备方法简单，可以用于制备GLP‑1分泌促进剂和/或Nav1.7抑制剂，在糖尿病治疗药物和/或神经病理性疼痛治疗药物领域具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN118271166A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211739638.8

申请日：2022-12-30

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 刘国生 ,  李笑男 ,  陈品红

IPC: C07C67/055 ,  C07C69/18 ,  C07C69/16 ,  C07C67/10 ,  C07C69/78 ,  C07C69/63 ,  C07C69/533 ,  C07C245/20 ,  C07C253/30 ,  C07C255/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/40 ,  C07C67/31 ,  C07C69/67 ,  C07C69/712 ,  C07J9/00 ,  C07J1/00 ,  C07D313/12 ,  C07D307/80 ,  C07D311/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/64 ,  C07D333/70 ,  C07D307/85 ,  C07F7/18 ,  C07D333/56 ,  C07B41/12

Abstract: 本发明公开了一种1,n‑二醇二酸酯类化合物的制备方法(n>3)，本发明提供了一种1,n‑二醇二酸酯类化合物(n>3)的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含如式II所示片段的内烯烃类化合物与R3COOH发生反应，得到1,n‑二醇二酸酯类化合物(n>3)；该制备方法具有良好的对映选择性，收率高、底物普适性广、官能团兼容性好。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114560837B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210121098.0

申请日：2022-02-09

Applicant: 五邑大学

Inventor： 吴家强 ,  赵淑文 ,  蔡晓佳 ,  崔学丽 ,  曲静 ,  孙伟强

IPC: C07D311/22 ,  C07D311/92 ,  C07D417/04 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54 ,  C07D491/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种色酮类化合物及其制备方法与应用，本发明的制备方法，以水杨醛类化合物和含氟乙烯基化合物为制备原料，在过渡金属催化剂的催化下，高效合成色酮类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点；该反应条

公开(公告)号：CN109293616B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN201811148917.0

申请日：2018-09-29

Applicant: 贵州大学

Inventor： 薛伟 ,  王一会 ,  蒋仕春 ,  陈英 ,  郭涛 ,  夏榕娇 ,  汤旭 ,  贺鸣 ,  李娟 ,  金梅梅

IPC: C07D311/46 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  A01N43/78 ,  A01N43/40 ,  A01N43/16 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种含香豆素查尔酮类衍生物、其制备方法及应用，其通式（I）如下所示：其中：R为苯基、取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基，所述的R取代苯基是甲基、一个或以上的甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或者一个或以上卤原子取代的苯基；R取代芳杂环基是吡啶基、噻吩基、呋喃基或取代噻唑基。本发明具在抑制水稻白叶枯病菌和柑橘溃疡病菌等植物细菌活性，且原料易得、在较低温度下即可反应，反应条件较为温和、后处理简单、产率较高。

公开(公告)号：CN114560837A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202210121098.0

申请日：2022-02-09

Applicant: 五邑大学

Inventor： 吴家强 ,  赵淑文 ,  蔡晓佳 ,  崔学丽 ,  曲静 ,  孙伟强

IPC: C07D311/22 ,  C07D311/92 ,  C07D417/04 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54 ,  C07D491/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种色酮类化合物及其制备方法与应用，本发明的制备方法，以水杨醛类化合物和含氟乙烯基化合物为制备原料，在过渡金属催化剂的催化下，高效合成色酮类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点；该反应条件温和、操作简单且收率高；该反应后处理简便且适用工业化生产。

公开(公告)号：CN111057036B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201911215890.7

申请日：2019-12-02

Applicant: 五邑大学 ,  江门市大健康国际创新研究院

Inventor： 徐学涛 ,  邓旭阳 ,  陈洁 ,  柯俊杰 ,  张焜 ,  李冬利

IPC: C07D311/46 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种香豆素衍生物及其制备方法与应用，所述香豆素衍生物的化学结构式如式(I)或式(II)所示：(II)；式中，R1为H、CH3、OCH3、F、Cl、Br、CF3或OH；所述R2为H或OCH3。本发明方案的香豆素衍生物结构稳定，对α‑葡萄糖苷酶抑制剂活性具有良好的抑制作用且毒副作用小，在糖尿病治疗及防治领域具有良好的应用前景，尤其是在II型糖尿病治疗药物的制备中。